Ana SayfaGadoksetat DisodyumPRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN
Kısaca

PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN, etkin maddesi Gadoksetat Disodyum olan, MR kontrast maddesi (gadolinyum bazlı) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Karaciğerdeki odak lezyonların saptanması, Lezyonların MR'da tanımlanması (iyi huylu mu, kötü huylu mu), Kontrastsız MR'ın yetmediği durumlarda tanı durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Gadoksetat Disodyum (Gadoxetate disodium), MR kontrast maddesi (gadolinyum bazlı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Karaciğerdeki odak lezyonların saptanması
Lezyonların MR'da tanımlanması (iyi huylu mu, kötü huylu mu)
Kontrastsız MR'ın yetmediği durumlarda tanı
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yaş sınırıYalnız yetişkin (18+)
Kaynak: KÜB 4.2 Pozoloji (gadoksetat-dısodyum_4600d4.md)
KÜB'den alıntıPRIMOVIST, güvenlilik ve etkililik verilerinin yetersizliğine bağlı olarak 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.

Damar yoluyla, seyreltilmeden tek enjeksiyon olarak verilir; ardından damar yolu serum fizyolojikle yıkanır. Karaciğere özgü geç görüntüler enjeksiyondan yaklaşık 10 dakika sonra başlar ve en az 2 saat kadar alınabilir. Bilirubin değeri yüksek olanlarda ve hemodiyaliz hastalarında bu süre 60 dakikaya iner. Kas içine uygulanmaz.

Yetişkin dozu
0,1
mL/kg
Etken madde karşılığı
0,025
mmol/kg
Ağır böbrek yetmezliğinde en fazla
0,025
mmol/kg
Tekrar için en az aralık (ağır böbrek yetmezliği)
7
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı
  • Baş ağrısı
  • Sıcaklık hissi
  • Kan basıncında artış
  • Baş dönmesi

Seyrek / Ciddi

  • Şok dahil ciddi alerjik reaksiyon (hemen sağlık personeline bildirin)
  • Geç alerjik reaksiyon: saatler veya günler sonra döküntü, kaşıntı, şişlik
  • Nefrojenik sistemik fibrozis (ağır böbrek hastalığında deri ve organlarda sertleşme)
  • Çarpıntı, kalp ritmi değişikliği, geçici QT uzaması
  • Enjeksiyon yerinde ağrı, yanma veya sızma
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Rifampisin gibi anyonik ilaçlar
karaciğerin kontrastı alımı azalır, görüntü yararı sınırlı kalabilir
Amiodaron, sotalol gibi QT süresini uzatan ilaçlar
kalp ritmi açısından özel dikkat gerekir
Beta blokerler
alerjik reaksiyon daha şiddetli seyredebilir ve olağan tedaviye yanıt zayıflayabilir
Serum demir tayini
ilaçtan sonraki 24 saatte bazı yöntemlerle yanlış yüksek ya da düşük çıkabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Ağır böbrek yetmezliğinde, karaciğer nakli çevresindeki dönemde ve hepato-renal sendromda kullanılmamalı; orta düzey böbrek bozukluğunda da kaçınılmalı
Kalp pili veya ferromanyetik implantı olanlar MR'a alınmaz
Alerji, astım ya da önceki kontrast madde reaksiyonu olanlarda risk daha yüksektir
Düzeltilmemiş düşük potasyumu (hipokalemi) olanlarda kullanılmaz; uzun QT sendromunda özel dikkat gerekir
18 yaş altında önerilmez
Gadolinyum beyin ve diğer dokularda birikebilir; klinik sonucu bilinmiyor, tekrarlayan taramalarda yarar-risk tartılır
Uygulamadan sonra ilk 30 dakika gözetim altında kalınır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (gadoksetat-dısodyum_4600d4.md)

Klinik durum gerektirmedikçe gebelikte kullanılmaz; gadolinyum plasentayı geçebilir ve fetüse etkisi bilinmiyor. Çok az miktarda süte geçer; uygulamadan sonraki 24 saat emzirmeye devam edilmesi ya da ara verilmesi hekim ve annenin kararıdır.

Sık sorulanlar

PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN hakkında sıkça sorulanlar

PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN nedir, ne işe yarar?

PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN, etkin maddesi Gadoksetat Disodyum olan bir ilaçtır. Karaciğer MR görüntülemesinde damardan verilir ve karaciğerdeki lezyonların (kitle, odak) görünür hale gelmesini sağlar. Yalnızca sağlık kuruluşunda, hekim denetiminde uygulanır.

PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN etken maddesi nedir?

PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN'in etkin maddesi Gadoksetat Disodyum (Gadoxetate disodium). Gadoksetat Disodyum, MR kontrast maddesi (gadolinyum bazlı) grubunda yer alır.

PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN fiyatı ne kadar?

PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN hangi durumlarda kullanılır?

Gadoksetat Disodyum şu durumlarda kullanılır: Karaciğerdeki odak lezyonların saptanması; Lezyonların MR'da tanımlanması (iyi huylu mu, kötü huylu mu); Kontrastsız MR'ın yetmediği durumlarda tanı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, Baş ağrısı, Sıcaklık hissi, Kan basıncında artış, Baş dönmesi. Seyrek/ciddi olanlar: Şok dahil ciddi alerjik reaksiyon (hemen sağlık personeline bildirin), Geç alerjik reaksiyon: saatler veya günler sonra döküntü, kaşıntı, şişlik, Nefrojenik sistemik fibrozis (ağır böbrek hastalığında deri ve organlarda sertleşme), Çarpıntı, kalp ritmi değişikliği, geçici QT uzaması. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damar yoluyla, seyreltilmeden tek enjeksiyon olarak verilir; ardından damar yolu serum fizyolojikle yıkanır. Karaciğere özgü geç görüntüler enjeksiyondan yaklaşık 10 dakika sonra başlar ve en az 2 saat kadar alınabilir. Bilirubin değeri yüksek olanlarda ve hemodiyaliz hastalarında bu süre 60 dakikaya iner. Kas içine uygulanmaz. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Klinik durum gerektirmedikçe gebelikte kullanılmaz; gadolinyum plasentayı geçebilir ve fetüse etkisi bilinmiyor. Çok az miktarda süte geçer; uygulamadan sonraki 24 saat emzirmeye devam edilmesi ya da ara verilmesi hekim ve annenin kararıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Gadoksetat Disodyum) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
P
PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN GörüntülenenKULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR · 1 ADET · BAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
₺4236,38
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

PRIMOVIST 0,25 MMOL/ML ENJEKSIYON ICIN COZELTI ICEREN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeGadoksetat Disodyum
FormKULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR
Ambalaj1 ADET
ÜreticiBAYER TÜRK KİMYA SAN. LTD. ŞTİ.
İlaç grubu (ATC)Görüntüleme kontrast maddeleri V08CA10
Muadil0 marka
Barkod8699546959341
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?