Ana SayfaOlapatidin HidroklorürPrurivia %0

Prurivia %0

2 sunum · ROMPHARM İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC · S01GX09

Kullanım EtiketiEczane önerisi · örnek

Prurivia %0 — Günde 1 × 1 tablet

1 kez / gün Hekimin önerisine göre —

Bu etiket temsilîdir; eczacınızın/hekiminizin verdiği talimat esastır.

Bu ilaç için yapılandırılmış klinik bilgi (ne için / nasıl / yan etkiler) henüz hazır değil. Resmî bilgi için TİTCK KÜB/KT belgelerine başvurun.

Hızlı bakış

Kaynak: TİTCK · Ruhsat: 13.12.2025

Ne için kullanılır?

Olapatidin Hidroklorür (), grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Bu ilacın size uygun olup olmadığına ve doğru endikasyona yalnızca hekiminiz karar verebilir.

Nasıl kullanılır?

Doz bilgisi temsilîdir. Kesin doz ve kullanım süresi için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Olası yan etkiler

Her ilaç gibi Prurivia %0 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

Seyrek / Ciddi

Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.

İlaç etkileşimleri

Kullanım uyarıları

Gebelik & Emzirme

Muadil ilaçlar

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Olapatidin Hidroklorür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

Prurivia %0 Görüntülenen · 2 Göz Damlası, Çözelti (1 Adet) · ROMPHARM İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

—

İlaç Asistanı BetaPrurivia %0 hakkında soru-cevap

Bu asistan bir örnektir ve şu an demo yanıtlar verir. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi için hekim veya eczacınıza danışın.

Merhaba! Prurivia %0 hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.

Resmî belgeler

Aşağıdaki belgeler Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu (TİTCK) tarafından onaylanmış resmî metinlerdir.

Kullanma Talimatı (KT)Hasta için · Onay tarihi: 13.12.2025

PDF

Kısa Ürün Bilgisi (KÜB)Sağlık profesyoneli için · Onay: 13.12.2025

PDF

Bu bir prototiptir — gerçek sürümde belge doğrudan titck.gov.tr/kubkt kaynağından sunulacaktır.

KÜB içeriği (yapısal)

1.Beşeri tıbbi ürünün adı

2.Kalitatif ve kantitatif bileşim

3.Farmasötik form

4.Klinik özellikler

5.Farmakolojik özellikler

6.Farmasötik özellikler

Belgeler TİTCK arşivinden alınır; metin değiştirilmeden sunulur.

Fiyat bilgisi yok

Etkin maddeOlapatidin Hidroklorür

Ambalaj2 Göz Damlası, Çözelti (1 Adet)

ÜreticiROMPHARM İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

ATC koduS01GX09

Reçete—

Muadil0 marka

Barkod

* Fiyat ve içerik temsilîdir. Bu bir demo içeriktir ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî bilgi için TİTCK prospektüsüne başvurun.