Kısaca

R-VAC 0,5 ML, etkin maddesi Kızamıkçık Aşısı (Canlı Zayıflatılmış) olan, Aşı (canlı zayıflatılmış virüs) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kızamıkçık (rubella) hastalığından korunma, Doğurganlık çağındaki kişilerde bağışıklık sağlama durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Kızamıkçık Aşısı (Canlı Zayıflatılmış) (Rubella, live attenuated), Aşı (canlı zayıflatılmış virüs) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kızamıkçık (rubella) hastalığından korunma
Doğurganlık çağındaki kişilerde bağışıklık sağlama
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Aşı sağlık çalışanı tarafından uygulanır. Uygulama şeması ve doz sayısını hekim ya da aşı takvimi belirler. Yüksek ateşi olanlarda ya da kendini çok kötü hissedenlerde iyileşene kadar ertelenir.

Doz
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi R-VAC de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Aşı yerinde ağrı ve kızarıklık
  • Hafif ateş
  • Halsizlik
  • Hafif döküntü (aşıdan yaklaşık 1-2 hafta sonra)
  • Eklem ağrısı, bez şişliği (2-3 hafta içinde)

Seyrek / Ciddi

  • Ağır alerjik reaksiyon: nefes darlığı, yüz ve boğaz şişmesi (acil yardım isteyin)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Bağışıklığı baskılayan ilaçlar
aşı genellikle uygulanmaz
Sarı humma aşısı
arada 4 hafta bırakılması gerekir (MMR için NHS önerisi)
Diğer aşılar
çoğu ile aynı gün yapılabilir, planı hekim yapar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Gebelikte uygulanmaz
Bağışıklık sistemi zayıf olanlarda uygulanmaz
Jelatin veya neomisine ağır alerjisi olanlar kullanmamalı
Yüksek ateşi olanlar iyileşene kadar beklemeli
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte uygulanmaz. Aşıdan sonra gebe kalma zamanlaması ve emzirme için hekime danışın.

Sık sorulanlar

R-VAC hakkında sıkça sorulanlar

R-VAC nedir, ne işe yarar?

R-VAC, etkin maddesi Kızamıkçık Aşısı (Canlı Zayıflatılmış) olan bir ilaçtır. Kızamıkçık hastalığına karşı bağışıklık sağlar. Canlı aşı olduğundan gebelikte ve bağışıklığı zayıf kişilerde uygulanmaz.

R-VAC etken maddesi nedir?

R-VAC'in etkin maddesi Kızamıkçık Aşısı (Canlı Zayıflatılmış) (Rubella, live attenuated). Kızamıkçık Aşısı (Canlı Zayıflatılmış), Aşı (canlı zayıflatılmış virüs) grubunda yer alır.

R-VAC hangi durumlarda kullanılır?

Kızamıkçık Aşısı (Canlı Zayıflatılmış) şu durumlarda kullanılır: Kızamıkçık (rubella) hastalığından korunma; Doğurganlık çağındaki kişilerde bağışıklık sağlama. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

R-VAC yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Aşı yerinde ağrı ve kızarıklık, Hafif ateş, Halsizlik, Hafif döküntü (aşıdan yaklaşık 1-2 hafta sonra), Eklem ağrısı, bez şişliği (2-3 hafta içinde). Seyrek/ciddi olanlar: Ağır alerjik reaksiyon: nefes darlığı, yüz ve boğaz şişmesi (acil yardım isteyin). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

R-VAC nasıl kullanılır, dozu nedir?

Aşı sağlık çalışanı tarafından uygulanır. Uygulama şeması ve doz sayısını hekim ya da aşı takvimi belirler. Yüksek ateşi olanlarda ya da kendini çok kötü hissedenlerde iyileşene kadar ertelenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

R-VAC gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte uygulanmaz. Aşıdan sonra gebe kalma zamanlaması ve emzirme için hekime danışın. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Kızamıkçık Aşısı (Canlı Zayıflatılmış)) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
R
R-VAC 0,5 MLGörüntülenenTOZ · KEYMEN İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

R-VAC sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeKızamıkçık Aşısı (Canlı Zayıflatılmış)
FormTOZ
Birim doz0,5 ML
ÜreticiKEYMEN İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Aşılar J07BJ01
Muadil0 marka
Barkod8699839960498
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?