Kısaca

RAPILYSIN 10 U, etkin maddesi Reteplaz olan, Pıhtı eritici (trombolitik) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kalp krizi (ST yükselmeli miyokard enfarktüsü) tedavisi durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Reteplaz (Reteplase), Pıhtı eritici (trombolitik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kalp krizi (ST yükselmeli miyokard enfarktüsü) tedavisi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hastanede damar yoluyla (IV) iki ayrı enjeksiyon olarak verilir; belirtiler başladıktan sonraki ilk 12 saat içinde kullanılır. Genellikle heparin ve aspirin ile birlikte planlanır. Evde veya kendi kendine kullanılmaz.

Birinci doz
10
U (IV)
İkinci doz
10
U (30 dk sonra)
Uygulama
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi RAPILYSIN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Kanama (en sık enjeksiyon yerinde)
  • Enjeksiyon yerinde morarma
  • Tansiyon düşmesi
  • Göğüs ağrısının tekrarlaması

Seyrek / Ciddi

  • Beyin kanaması (acil müdahale gerekir)
  • Kalp zarı içine kanama
  • Karın arkasına (retroperitoneal) kanama
  • Burun, gözde veya balgamla kanama
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Heparin ve oral antikoagülanlar (kan sulandırıcılar)
kanama riski artar
K vitamini antagonistleri (varfarin gibi)
kanama riski artar
Aspirin ve diğer pıhtı önleyici ilaçlar
kanama riski artar
Heparin ile aynı enjektörde karıştırılmaz (uyumsuz)
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Kanama riski olanlarda hekim değerlendirir
Beyin kanaması veya inme öyküsü varsa kullanılmaz
Kontrolsüz yüksek tansiyon, aktif mide ülseri, yakın zamanda büyük ameliyat veya travmada kullanılmaz
Yalnızca pıhtı eritici tedavi deneyimi olan hekimler uygular
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Hamilelikte yeterli veri yoktur; yaşamı tehdit eden durumlar dışında kullanılmaz. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmez; tedaviden sonraki ilk 24 saatte süt atılması önerilir.

Sık sorulanlar

RAPILYSIN hakkında sıkça sorulanlar

RAPILYSIN nedir, ne işe yarar?

RAPILYSIN, etkin maddesi Reteplaz olan bir ilaçtır. Kalp krizinde atardamarı tıkayan pıhtıyı eritir. Yalnızca hastanede, deneyimli hekimler tarafından damar yoluyla uygulanır.

RAPILYSIN etken maddesi nedir?

RAPILYSIN'in etkin maddesi Reteplaz (Reteplase). Reteplaz, Pıhtı eritici (trombolitik) grubunda yer alır.

RAPILYSIN hangi durumlarda kullanılır?

Reteplaz şu durumlarda kullanılır: Kalp krizi (ST yükselmeli miyokard enfarktüsü) tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

RAPILYSIN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Kanama (en sık enjeksiyon yerinde), Enjeksiyon yerinde morarma, Tansiyon düşmesi, Göğüs ağrısının tekrarlaması. Seyrek/ciddi olanlar: Beyin kanaması (acil müdahale gerekir), Kalp zarı içine kanama, Karın arkasına (retroperitoneal) kanama, Burun, gözde veya balgamla kanama. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

RAPILYSIN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hastanede damar yoluyla (IV) iki ayrı enjeksiyon olarak verilir; belirtiler başladıktan sonraki ilk 12 saat içinde kullanılır. Genellikle heparin ve aspirin ile birlikte planlanır. Evde veya kendi kendine kullanılmaz. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

RAPILYSIN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Hamilelikte yeterli veri yoktur; yaşamı tehdit eden durumlar dışında kullanılmaz. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmez; tedaviden sonraki ilk 24 saatte süt atılması önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Reteplaz) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
R
RAPILYSIN 10 UGörüntülenenTOZ · 2 ADET · TEVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

RAPILYSIN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeReteplaz
FormTOZ
Birim doz10 U
Ambalaj2 ADET
ÜreticiTEVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8699638274796
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?