Hangi durumlarda kullanılır
Koagülasyon Faktörü IX (Coagulation Factor IX), Pıhtılaşma faktörü (B Hemofili tedavisi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içine yavaş infüzyon olarak uygulanır; evde enjeksiyon konusunda eğitim alan hastalar kendi kendine uygulayabilir. Kanamalar başlar başlamaz tedaviye başlamak, daha az doz ve süreyle sonuç almanızı sağlar. Doz, vücut ağırlığı ve istenen faktör düzeyine göre hekim tarafından hesaplanır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi REBLENINE VF de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde ağrı veya kızarıklık
- Başağrısı
- Bulantı, kusma
- Baş dönmesi
- Yüzde kızarma (flushing)
Seyrek / Ciddi
- İnhibitör (antikor) gelişimi: faktörü etkisiz kılar, takip gerektirir
- Alerjik reaksiyon veya anafilaksi: hemen tıbbi yardım alın
- Tromboz (damar tıkanması): özellikle yüksek dozda risk
- Plazma kaynaklı ürünlerde teorik viral bulaş riski (HIV, hepatit)
- Şiddetli göğüs ağrısı veya nefes darlığı: acil servise gidin
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte fetüse zarar verebileceği bildirilmiştir; kullanım kararı hekim tarafından yarar-zarar dengesi gözetilerek verilmelidir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirmeden önce hekime danışılmalıdır.
REBLENINE VF hakkında sıkça sorulanlar
REBLENINE VF nedir, ne işe yarar?
REBLENINE VF, etkin maddesi Koagülasyon Faktörü IX olan bir ilaçtır. Kanda doğal olarak bulunması gereken IX. pıhtılaşma faktörünü yerine koyar; B Hemofili (Christmas hastalığı) hastalarında kanamaları durdurur veya önler. Hem plazma kaynaklı hem rekombinant (sentetik) formları mevcuttur; damar içine (IV) enjeksiyonla uygulanır.
REBLENINE VF hangi durumlarda kullanılır?
Koagülasyon Faktörü IX şu durumlarda kullanılır: B Hemofili'de (Faktör IX eksikliği) akut kanama atakları; Cerrahi veya diş çekimi öncesi profilaksi; Şiddetli B Hemofili'de düzenli profilaksi (tekrarlayan kanama önleme); Eklem, kas ve iç organ kanamalarının kontrolü. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
REBLENINE VF yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı veya kızarıklık, Başağrısı, Bulantı, kusma, Baş dönmesi, Yüzde kızarma (flushing). Seyrek/ciddi olanlar: İnhibitör (antikor) gelişimi: faktörü etkisiz kılar, takip gerektirir, Alerjik reaksiyon veya anafilaksi: hemen tıbbi yardım alın, Tromboz (damar tıkanması): özellikle yüksek dozda risk, Plazma kaynaklı ürünlerde teorik viral bulaş riski (HIV, hepatit). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
REBLENINE VF nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içine yavaş infüzyon olarak uygulanır; evde enjeksiyon konusunda eğitim alan hastalar kendi kendine uygulayabilir. Kanamalar başlar başlamaz tedaviye başlamak, daha az doz ve süreyle sonuç almanızı sağlar. Doz, vücut ağırlığı ve istenen faktör düzeyine göre hekim tarafından hesaplanır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
REBLENINE VF gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte fetüse zarar verebileceği bildirilmiştir; kullanım kararı hekim tarafından yarar-zarar dengesi gözetilerek verilmelidir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirmeden önce hekime danışılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
REBLENINE VF muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Koagülasyon Faktörü IX etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
REBLENINE VF ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Koagülasyon Faktörü IX etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
REBLENINE VF sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.