Hangi durumlarda kullanılır
Ruskogenin ve Trimebutin Baz (Ruscogenin and Trimebutine Base), Hemoroid ilacı (venotonik + spazmolitik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Anal bölge temizlendikten sonra günde 1–2 kez uygulanır. İç hemoroid tedavisinde kutudaki kanül tüpe takılarak kullanılır. İki günde belirgin bir iyileşme olmadıysa ilacı bırakın ve hekime başvurun.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi RECBUTIN % 5.8 + % 0.5 REKTAL de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Uygulama bölgesinde hafif irritasyon (propilen glikol içeriğinden kaynaklanabilir)
- Geçici ciltte kızarıklık
Seyrek / Ciddi
- Ciddi deri reaksiyonları: döküntü, ürtiker, eksfoliyatif dermatit (ilacı bırakın)
- Aşırı duyarlılık reaksiyonları (ilacı bırakın)
- Presenkop, senkop — ağırlıklı olarak enjekte edilebilir formda bildirilmiştir
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebeliğin ilk üç ayında kullanımı tercih edilmez. İkinci ve üçüncü trimesterde yalnızca zorunluysa kullanılabilir; emzirme döneminde ruskogenine ilişkin veri bulunmadığından dikkatli olunması gerekir.
RECBUTIN % 5.8 + % 0.5 REKTAL hakkında sıkça sorulanlar
RECBUTIN % 5.8 + % 0.5 REKTAL nedir, ne işe yarar?
RECBUTIN % 5.8 + % 0.5 REKTAL, etkin maddesi Ruskogenin ve Trimebutin Baz olan bir ilaçtır. Anal bölgedeki hemoroid krizlerinde ağrı ve kaşıntıyı azaltmak için rektale uygulanan bir kremdir. Ruskogenin damar tonusunu destekler, trimebutin baz ise kas spazmını gevşetir.
RECBUTIN % 5.8 + % 0.5 REKTAL hangi durumlarda kullanılır?
Ruskogenin ve Trimebutin Baz şu durumlarda kullanılır: Hemoroid krizinde ağrı ve kaşıntı; Anal fissür semptomları; Dış ve iç hemoroid belirtilerinin semptomatik tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
RECBUTIN % 5.8 + % 0.5 REKTAL yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Uygulama bölgesinde hafif irritasyon (propilen glikol içeriğinden kaynaklanabilir), Geçici ciltte kızarıklık. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi deri reaksiyonları: döküntü, ürtiker, eksfoliyatif dermatit (ilacı bırakın), Aşırı duyarlılık reaksiyonları (ilacı bırakın), Presenkop, senkop — ağırlıklı olarak enjekte edilebilir formda bildirilmiştir. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
RECBUTIN % 5.8 + % 0.5 REKTAL nasıl kullanılır, dozu nedir?
Anal bölge temizlendikten sonra günde 1–2 kez uygulanır. İç hemoroid tedavisinde kutudaki kanül tüpe takılarak kullanılır. İki günde belirgin bir iyileşme olmadıysa ilacı bırakın ve hekime başvurun. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
RECBUTIN % 5.8 + % 0.5 REKTAL gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebeliğin ilk üç ayında kullanımı tercih edilmez. İkinci ve üçüncü trimesterde yalnızca zorunluysa kullanılabilir; emzirme döneminde ruskogenine ilişkin veri bulunmadığından dikkatli olunması gerekir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
RECBUTIN % 5.8 + % 0.5 REKTAL muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Ruskogenin ve Trimebutin Baz etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
RECBUTIN % 5.8 + % 0.5 REKTAL ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Ruskogenin ve Trimebutin Baz etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
RECBUTIN % 5.8 + % 0.5 REKTAL sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.