Hangi durumlarda kullanılır
Moroktokog Alfa (AF-CC) (Moroctocog Alfa (AF-CC)), Pıhtılaşma faktörü (Rekombinant Faktör VIII) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca damar içine (IV) yavaş enjeksiyonla uygulanır; kas içine veya deri altına verilmez. Hazırlandıktan sonra 3 saat içinde kullanılmalıdır. Doz ve uygulama sıklığı hekimce belirlenir; ilk uygulamalar sağlık gözetiminde yapılır, eğitim sonrasında evde kendi kendine enjeksiyon mümkündür.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi REFACTO AF de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş ağrısı
- Eklem ağrısı (artralji)
- Ateş
- Öksürük
- İshal, kusma
Seyrek / Ciddi
- Faktör VIII inhibitörü gelişimi — tedavi etkinliği azalır, hekime bildirin
- Anafilaksi veya ağır alerjik reaksiyon — ilacı durdurun, acile başvurun
- Hamster proteinine alerjik yanıt
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte güvenliliği yeterince çalışılmamıştır; yalnızca klinik açıdan zorunlu ise kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; fayda-risk değerlendirmesi hekimce yapılmalıdır.
REFACTO AF hakkında sıkça sorulanlar
REFACTO AF nedir, ne işe yarar?
REFACTO AF, etkin maddesi Moroktokog Alfa (AF-CC) olan bir ilaçtır. Hemofili A'da (kalıtsal Faktör VIII eksikliği) eksik pıhtılaşma faktörünü yerine koyarak kanamaları durdurur veya önler. İnsan ya da hayvan kanından değil, rekombinant DNA teknolojisiyle üretilir; B alanı silinmiş yapıdadır.
REFACTO AF fiyatı ne kadar?
REFACTO AF'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
REFACTO AF hangi durumlarda kullanılır?
Moroktokog Alfa (AF-CC) şu durumlarda kullanılır: Hemofili A'da akut kanama kontrolü; Cerrahi öncesi ve sonrası kanama profilaksisi; Düzenli (rutin) profilaksi ile eklem kanamalarının önlenmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
REFACTO AF yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Eklem ağrısı (artralji), Ateş, Öksürük, İshal, kusma. Seyrek/ciddi olanlar: Faktör VIII inhibitörü gelişimi — tedavi etkinliği azalır, hekime bildirin, Anafilaksi veya ağır alerjik reaksiyon — ilacı durdurun, acile başvurun, Hamster proteinine alerjik yanıt. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
REFACTO AF nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca damar içine (IV) yavaş enjeksiyonla uygulanır; kas içine veya deri altına verilmez. Hazırlandıktan sonra 3 saat içinde kullanılmalıdır. Doz ve uygulama sıklığı hekimce belirlenir; ilk uygulamalar sağlık gözetiminde yapılır, eğitim sonrasında evde kendi kendine enjeksiyon mümkündür. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
REFACTO AF gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte güvenliliği yeterince çalışılmamıştır; yalnızca klinik açıdan zorunlu ise kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; fayda-risk değerlendirmesi hekimce yapılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
REFACTO AF sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.