Kısaca

REGINON 0,02 MG /0,075 MG, etkin maddesi Gestoden ve Etinilestradiol olan, Kombine hormonal kontraseptif (doğum kontrol hapı) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Oral kontrasepsiyon (doğum kontrolü) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Gestoden ve Etinilestradiol (Gestodene and Ethinylestradiol), Kombine hormonal kontraseptif (doğum kontrol hapı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Oral kontrasepsiyon (doğum kontrolü)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Her gün yaklaşık aynı saatte 1 tablet alınır. 21 gün boyunca kesintisiz kullanılır, ardından 7 gün ara verilir — bu sürede çekilme kanaması görülmesi beklenir. 7. günün sonunda, kanama devam etse bile yeni pakete başlanır. Aç ya da tok fark etmez; küçük bir yudum suyla yutulabilir.

Günlük doz
1
tablet (75 mcg gestoden + 20 mcg etinilestradiol)
Kullanım süresi (ard arda)
21
gün
Ara (tablet alınmayan dönem)
7
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi REGINON de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı, karın ağrısı
  • Baş ağrısı
  • Depresif duygu durumu, ruh hali değişiklikleri
  • Meme ağrısı veya hassasiyeti
  • Kilo artışı
  • Düzensiz veya az adet kanaması

Seyrek / Ciddi

  • Venöz tromboembolizm — derin ven trombozu veya akciğer embolisi (ilacı bırakın, acile gidin)
  • Arteriyel tromboembolizm — kalp krizi veya inme (ilacı bırakın, acile gidin)
  • Karaciğer tümörü (iyi ya da kötü huylu, çok seyrek)
  • Kloazma — yüzde kahverengi lekeler (güneşten kaçının)
  • Kan basıncında belirgin yükselme
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Enzim indükleyiciler (fenobarbital, fenitoin, karbamazepin, okskarbazepin, topiramat, rifampisin)
kontraseptif etki azalabilir, ek bariyer yöntem gerekir
St. John's Wort (kantaron bitkisel takviyesi)
etkinliği azaltır
Ombitasvir/paritaprevir/ritonavir/dasabuvir (HCV ilaçları)
karaciğer enzimlerini tehlikeli ölçüde yükseltir — bu tedavi süresince kullanılmamalıdır
Lamotrigin (epilepsi ilacı)
kan düzeyi düşebilir, nöbet riski artar
Siklosporin, teofilin
bu ilaçların düzeyi yükselebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tromboz geçmişi (derin ven trombozu, pulmoner emboli, inme, kalp krizi) olanlarda kullanılamaz
35 yaş üstü sigara içenlerde kullanımı önerilmez
Şiddetli karaciğer hastalığı, karaciğer tümörü öyküsü olanlarda kontrendikedir
Meme veya genital organ kanseri şüphesi varsa kullanılmamalıdır
Uzun süreli hareketsizlik (ameliyat, uzun uçuş) gerektiren dönemlerde tromboz riski artar; önceden hekime danışın
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanımı kesinlikle kontrendikedir (Gebelik Kategorisi X); ciddi doğum kusurlarına yol açabilir. Emzirme döneminde süt miktarını azaltabilir ve etkin maddenin küçük bir kısmı süte geçer; emziren annelere alternatif yöntem önerilir.

Sık sorulanlar

REGINON hakkında sıkça sorulanlar

REGINON nedir, ne işe yarar?

REGINON, etkin maddesi Gestoden ve Etinilestradiol olan bir ilaçtır. Yumurtlamayı engelleyerek gebeliğe karşı korur; rahim ağzı mukusunu koyultup endometriyumu da etkiler. Reçeteyle verilir; başlamadan önce mutlaka hekim değerlendirmesi gerekir.

REGINON hangi durumlarda kullanılır?

Gestoden ve Etinilestradiol şu durumlarda kullanılır: Oral kontrasepsiyon (doğum kontrolü). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

REGINON yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, karın ağrısı, Baş ağrısı, Depresif duygu durumu, ruh hali değişiklikleri, Meme ağrısı veya hassasiyeti, Kilo artışı. Seyrek/ciddi olanlar: Venöz tromboembolizm — derin ven trombozu veya akciğer embolisi (ilacı bırakın, acile gidin), Arteriyel tromboembolizm — kalp krizi veya inme (ilacı bırakın, acile gidin), Karaciğer tümörü (iyi ya da kötü huylu, çok seyrek), Kloazma — yüzde kahverengi lekeler (güneşten kaçının). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

REGINON nasıl kullanılır, dozu nedir?

Her gün yaklaşık aynı saatte 1 tablet alınır. 21 gün boyunca kesintisiz kullanılır, ardından 7 gün ara verilir — bu sürede çekilme kanaması görülmesi beklenir. 7. günün sonunda, kanama devam etse bile yeni pakete başlanır. Aç ya da tok fark etmez; küçük bir yudum suyla yutulabilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

REGINON gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanımı kesinlikle kontrendikedir (Gebelik Kategorisi X); ciddi doğum kusurlarına yol açabilir. Emzirme döneminde süt miktarını azaltabilir ve etkin maddenin küçük bir kısmı süte geçer; emziren annelere alternatif yöntem önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

REGINON reçeteli mi?

REGINON normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Gestoden ve Etinilestradiol) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
R
REGINON 0,02 MG /0,075 MGGörüntülenenDRAJE · Barkod …0049 · KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

REGINON sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeGestoden ve Etinilestradiol
FormDRAJE · Barkod …0049
Birim doz0,02 MG /0,075 MG
ÜreticiKOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SAN. A.Ş.
Reçete durumuNormal Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699828120049
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.