REGIOCIT 5,03 G, etkin maddesi Sodyum Klorür, Sodyum Sitrat olan, Pıhtılaşma önleyici replasman sıvısı (sitrat) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Sürekli böbrek yerine koyma tedavisinde (CRRT) replasman sıvısı, Kanın cihaz devresinde pıhtılaşmasını önleme (bölgesel sitrat antikoagülasyonu), Heparinin kullanılamadığı, örneğin kanama riski yüksek hastalar durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Sodyum Klorür, Sodyum Sitrat (Sodium chloride, Sodium citrate), Pıhtılaşma önleyici replasman sıvısı (sitrat) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içine, yalnızca CRRT cihazına bağlı özel bir pompayla ve filtreden önce verilir; doğrudan damardan infüzyon için değildir. Akış hızı, kandaki hedef sitrat düzeyine ve kan akış hızına göre ayarlanır. Ayrıca kalsiyum infüzyonu gerekir. Kan kalsiyumu, elektrolitler ve asit-baz dengesi tedavi boyunca sık izlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi REGIOCIT de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Elektrolit dengesizlikleri (düşük ya da yüksek kalsiyum, düşük magnezyum, sodyum, potasyum, fosfat)
- Asit-baz dengesinde bozulma (metabolik asidoz veya alkaloz)
Seyrek / Ciddi
- Vücutta sıvı tutulumu veya sıvı kaybı (sıklığı bilinmiyor)
- Tansiyon düşmesi (sıklığı bilinmiyor)
- Bulantı, kusma (sıklığı bilinmiyor)
- Kas spazmları (sıklığı bilinmiyor)
- Aşırı sitratta düşük kalsiyum, kalp ve sinir sistemi sorunları
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (sodyum-klorür-sodyum-sıtrat_93b959.md)
Gebelikte kullanımına dair yeterli veri yoktur; yalnızca açıkça gerekliyse uygulanır. Emzirmede de klinik veri yoktur, yalnızca açıkça gerekliyse uygulanır.
REGIOCIT hakkında sıkça sorulanlar
REGIOCIT nedir, ne işe yarar?
REGIOCIT, etkin maddesi Sodyum Klorür, Sodyum Sitrat olan bir ilaçtır. Yoğun bakımda sürekli böbrek yerine koyma tedavisi (CRRT) sırasında kanın cihazda pıhtılaşmasını önler ve kaybedilen sıvıyı yerine koyar. Yalnızca hastanede, deneyimli hekimin yönetiminde uygulanır.
REGIOCIT etken maddesi nedir?
REGIOCIT'in etkin maddesi Sodyum Klorür, Sodyum Sitrat (Sodium chloride, Sodium citrate). Sodyum Klorür, Sodyum Sitrat, Pıhtılaşma önleyici replasman sıvısı (sitrat) grubunda yer alır.
REGIOCIT hangi durumlarda kullanılır?
Sodyum Klorür, Sodyum Sitrat şu durumlarda kullanılır: Sürekli böbrek yerine koyma tedavisinde (CRRT) replasman sıvısı; Kanın cihaz devresinde pıhtılaşmasını önleme (bölgesel sitrat antikoagülasyonu); Heparinin kullanılamadığı, örneğin kanama riski yüksek hastalar; Her yaştan hasta, cihaz çocuğun ağırlığına uyarlanmışsa. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
REGIOCIT yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Elektrolit dengesizlikleri (düşük ya da yüksek kalsiyum, düşük magnezyum, sodyum, potasyum, fosfat), Asit-baz dengesinde bozulma (metabolik asidoz veya alkaloz). Seyrek/ciddi olanlar: Vücutta sıvı tutulumu veya sıvı kaybı (sıklığı bilinmiyor), Tansiyon düşmesi (sıklığı bilinmiyor), Bulantı, kusma (sıklığı bilinmiyor), Kas spazmları (sıklığı bilinmiyor). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
REGIOCIT nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içine, yalnızca CRRT cihazına bağlı özel bir pompayla ve filtreden önce verilir; doğrudan damardan infüzyon için değildir. Akış hızı, kandaki hedef sitrat düzeyine ve kan akış hızına göre ayarlanır. Ayrıca kalsiyum infüzyonu gerekir. Kan kalsiyumu, elektrolitler ve asit-baz dengesi tedavi boyunca sık izlenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
REGIOCIT gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanımına dair yeterli veri yoktur; yalnızca açıkça gerekliyse uygulanır. Emzirmede de klinik veri yoktur, yalnızca açıkça gerekliyse uygulanır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
REGIOCIT sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.