Ana SayfaZanamivirRELENZA ROTADISK
Kısaca

RELENZA ROTADISK, etkin maddesi Zanamivir olan, Grip ilacı (antiviral, inhale) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Influenza A ve B tedavisi (5 yaş ve üzeri), Influenza A ve B'den korunma (5 yaş ve üzeri) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Zanamivir, Grip ilacı (antiviral, inhale) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Influenza A ve B tedavisi (5 yaş ve üzeri)
Influenza A ve B'den korunma (5 yaş ve üzeri)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Toz, ilacın cihazı (Diskhaler) kullanılarak ağızdan solunur; başka bir cihazla veya nebülizörle kullanılmaz. Tedaviye belirtiler başlar başlamaz geçilmesi gerekir: yetişkinde tercihen ilk iki gün, çocukta 36 saat içinde. Hızlı etkili solunum açıcı (bronkodilatör) kullanan hastalar onu zanamivirden önce almalıdır. Korunma tedavisi reçetede yazıldığı gibi tamamlanır.

Tedavi: tek seferde
2 inhalasyon (2x5)
mg
Tedavi: sıklık ve süre
günde 2 kez, 5 gün
Korunma: günde 1 kez
2 inhalasyon (2x5)
mg
Korunma süresi
10 (gerekirse 28 güne kadar)
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi RELENZA ROTADISK de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Döküntü

Seyrek / Ciddi

  • Nefes darlığı, hırıltı, boğazda sıkışma (ilacı bırakın)
  • Yüzde veya boğazda şişlik, ürtiker (ilacı bırakın)
  • Ağır alerjik reaksiyon (anafilaksi)
  • Ağır deri reaksiyonları: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz
  • Nöbet, sayıklama, halüsinasyon, davranış değişikliği (özellikle çocuk ve ergenlerde bildirildi)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Hızlı etkili solunum açıcılar (bronkodilatör)
zanamivirden önce kullanılmalıdır
Klinik olarak anlamlı bir ilaç etkileşimi beklenmez; proteinlere bağlanmaz, karaciğerde değişime uğramaz
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Etken maddeye veya yardımcı maddelerine alerjisi olanlar kullanmamalıdır
Astım, KOAH gibi solunum hastalığı olanlarda solunum daralması (bronkospazm) riski vardır; hızlı etkili bir solunum açıcı yanınızda bulunmalıdır. Şiddetli astımda yalnızca yakın tıbbi takiple kullanılır
Solunum şikâyeti gelişirse ilacı bırakıp hekime başvurun
Kalıtsal galaktoz intoleransı, Lapp laktaz yetmezliği veya glukoz-galaktoz malabsorpsiyonu olanlar kullanmamalıdır (toz laktoz içerir)
Grip aşısının yerini tutmaz; yalnızca grip virüsüne etkilidir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (zanamivir_fe30ad.md;zanamıvır_b8c786.md)

Gebelikte güvenli kullanımı gösterilmemiştir; yarar riskten fazla değilse, özellikle ilk üç ayda kullanılmamalıdır. Süte geçişi bilinmemekle birlikte emzirme döneminde kullanılması önerilmez.

Sık sorulanlar

RELENZA ROTADISK hakkında sıkça sorulanlar

RELENZA ROTADISK nedir, ne işe yarar?

RELENZA ROTADISK, etkin maddesi Zanamivir olan bir ilaçtır. İnfluenza (grip) A ve B virüslerine karşı kullanılır; hem tedavi hem korunma amaçlıdır. Ağızdan solunarak, özel bir cihazla alınan toz biçimindedir.

RELENZA ROTADISK etken maddesi nedir?

RELENZA ROTADISK'in etkin maddesi Zanamivir. Zanamivir, Grip ilacı (antiviral, inhale) grubunda yer alır.

RELENZA ROTADISK hangi durumlarda kullanılır?

Zanamivir şu durumlarda kullanılır: Influenza A ve B tedavisi (5 yaş ve üzeri); Influenza A ve B'den korunma (5 yaş ve üzeri). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

RELENZA ROTADISK yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Döküntü. Seyrek/ciddi olanlar: Nefes darlığı, hırıltı, boğazda sıkışma (ilacı bırakın), Yüzde veya boğazda şişlik, ürtiker (ilacı bırakın), Ağır alerjik reaksiyon (anafilaksi), Ağır deri reaksiyonları: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

RELENZA ROTADISK nasıl kullanılır, dozu nedir?

Toz, ilacın cihazı (Diskhaler) kullanılarak ağızdan solunur; başka bir cihazla veya nebülizörle kullanılmaz. Tedaviye belirtiler başlar başlamaz geçilmesi gerekir: yetişkinde tercihen ilk iki gün, çocukta 36 saat içinde. Hızlı etkili solunum açıcı (bronkodilatör) kullanan hastalar onu zanamivirden önce almalıdır. Korunma tedavisi reçetede yazıldığı gibi tamamlanır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

RELENZA ROTADISK gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte güvenli kullanımı gösterilmemiştir; yarar riskten fazla değilse, özellikle ilk üç ayda kullanılmamalıdır. Süte geçişi bilinmemekle birlikte emzirme döneminde kullanılması önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Zanamivir) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
R
RELENZA ROTADISK Görüntülenen5 ADET · GLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

RELENZA ROTADISK sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeZanamivir
Ambalaj5 ADET
ÜreticiGLAXOSMİTHKLİNE İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8699522550180
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)
ReçetelemeKoşullu — ayrıntı SUT metninde
RaporEndikasyona/doza göre değişir
SUT maddesiEK-4/E kod UH-P

Zanamivir ayakta tedavide uzman hekimler tarafından reçete edilebilir; diğer hekimler uzman hekim raporuyla reçete edebilir. Yatarak tedavide tüm hekimler reçete edebilir.

“UH-P : Ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya uzman hekim raporuna bağlı olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.”
Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği (9 Eki 2026 sürümü). Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?