Kısaca

REMORA 150 MG, etkin maddesi Roksitromisin olan, Antibiyotik (makrolid) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kulak, burun ve boğaz enfeksiyonları, Solunum yolu enfeksiyonları, Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Roksitromisin (Roxithromycin), Antibiyotik (makrolid) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kulak, burun ve boğaz enfeksiyonları
Solunum yolu enfeksiyonları
Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
Ağız boşluğu enfeksiyonları
Cinsel yolla bulaşan bazı enfeksiyonlar (belirli bir tanesi hariç: bkz. gonore)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Tablet öğünlerden önce, çiğnenmeden bir bardak su ile yutulur. Yetişkinde 12 saat arayla günde iki kez alınır. Tedavi süresini enfeksiyonun türü belirler; hekimin söylediği süre bitmeden bırakılmamalıdır.

Yetişkin tek doz
150
mg
Doz aralığı
12
saat
Yetişkin günlük toplam
300
mg
Ağır karaciğer yetmezliği
150
mg/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi REMORA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş ağrısı
  • Sersemlik hissi
  • Bulantı, kusma, mide ağrısı
  • Tat ve koku duyusunda bozulma
  • Karıncalanma (parestezi)
  • Deri döküntüsü, kurdeşen

Seyrek / Ciddi

  • Kanlı olabilen ishal (hekime haber verin)
  • Ciddi alerjik reaksiyon, yüz ve boğazda şişme (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Hepatit belirtileri: sarılık, koyu idrar (ilacı bırakın)
  • Halüsinasyon
  • Pankreatit (karın ağrısı)
  • Solunum yollarında daralma (bronkospazm)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Ergotamin ve ergot türevi ilaçlar
ciddi damar daralması, uzuvlarda doku ölümü; birlikte kullanılmaz
Sınıf IA ve III kalp ritim ilaçları
ritim bozukluğu riski; birlikte kullanılmaz
Terfenadin, astemizol, sisaprid, pimozid
kalp ritmi bozukluğu riski; birlikte önerilmez
Siklosporin
kandaki düzeyi artar, böbrek fonksiyonu izlenir
Digoksin
kandaki etkisi artabilir; EKG ile izlenir
Varfarin gibi K vitamini karşıtları
INR yükselebilir, izlenmelidir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Makrolid antibiyotiklere veya bileşenlere alerjisi olanlar kullanmamalı
Ağır karaciğer yetmezliğinde önerilmez; gerekirse doz yarıya iner ve karaciğer testleri izlenir
Doğuştan QT uzaması, düşük potasyum/magnezyum veya yavaş kalp atımı olanlar kullanmamalı
Miyastenia gravis belirtilerini kötüleştirebilir
40 kg altındaki hastalarda ve 4 yaşından küçük çocuklarda kullanılmaz
Boyar maddeler (E110, E122) alerjik reaksiyon yapabilir; baş dönmesi varsa araç kullanırken dikkatli olun
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte güvenliği gösterilmemiştir; gerekli olmadıkça kullanılmaz. Anne sütüne geçer; gerekirse tedavi kesilir ya da emzirmeye ara verilir.

Sık sorulanlar

REMORA hakkında sıkça sorulanlar

REMORA nedir, ne işe yarar?

REMORA, etkin maddesi Roksitromisin olan bir ilaçtır. Duyarlı bakterilerin yol açtığı kulak-burun-boğaz, solunum yolu ve deri enfeksiyonlarında kullanılan antibiyotiktir. Yetişkinde günde iki kez alınır; yalnızca bakteriyel enfeksiyonlarda işe yarar, reçeteyle kullanılır.

REMORA etken maddesi nedir?

REMORA'in etkin maddesi Roksitromisin (Roxithromycin). Roksitromisin, Antibiyotik (makrolid) grubunda yer alır.

REMORA hangi durumlarda kullanılır?

Roksitromisin şu durumlarda kullanılır: Kulak, burun ve boğaz enfeksiyonları; Solunum yolu enfeksiyonları; Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları; Ağız boşluğu enfeksiyonları; Cinsel yolla bulaşan bazı enfeksiyonlar (belirli bir tanesi hariç: bkz. gonore). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

REMORA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Sersemlik hissi, Bulantı, kusma, mide ağrısı, Tat ve koku duyusunda bozulma, Karıncalanma (parestezi). Seyrek/ciddi olanlar: Kanlı olabilen ishal (hekime haber verin), Ciddi alerjik reaksiyon, yüz ve boğazda şişme (ilacı bırakın, acile başvurun), Hepatit belirtileri: sarılık, koyu idrar (ilacı bırakın), Halüsinasyon. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

REMORA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Tablet öğünlerden önce, çiğnenmeden bir bardak su ile yutulur. Yetişkinde 12 saat arayla günde iki kez alınır. Tedavi süresini enfeksiyonun türü belirler; hekimin söylediği süre bitmeden bırakılmamalıdır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

REMORA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte güvenliği gösterilmemiştir; gerekli olmadıkça kullanılmaz. Anne sütüne geçer; gerekirse tedavi kesilir ya da emzirmeye ara verilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Roksitromisin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
R
REMORA 150 MGGörüntülenenTABLET · NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

REMORA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeRoksitromisin
FormTABLET
Birim doz150 MG
ÜreticiNOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8699540090804
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?