Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Repaglinid ve Metformin HCl (Repaglinide and Metformin HCl), Tip 2 diyabet ilacı — insülin salgılatıcı (meglitinid) + insülin duyarlılaştırıcı (biguanid) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Tip 2 diyabette yemek sonrası kan şekeri yüksekliği
Metformin tek başına yeterli gelmediğinde ek şeker kontrolü
Meglitinid ve metformin ayrı ayrı kullanılan hastalarda tek tablete geçiş
Diyet ve egzersizle desteklenen HbA1c düşürme tedavisi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Her öğünden en fazla 30 dakika önce alınır; öğün atlanırsa doz da atlanır, hipoglisemi riskini azaltmak için bu kural kesinlikle uygulanır. Günde 2–3 kez, yemek düzenine göre dozlanır. Tablet bütün yutulur, bol su ile alınır.

Başlangıç dozu (öğün başına)
1/500
mg (repaglinid/metformin)
Maksimum öğün başına doz
4/1000
mg (repaglinid/metformin)
Günlük maksimum
10/2500
mg (repaglinid/metformin)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi REPAMEF 2/ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Düşük kan şekeri (hipoglisemi) — baş dönmesi, titreme, terleme
  • Bulantı, ishal, mide rahatsızlığı (genellikle metformine bağlı)
  • Baş ağrısı
  • Eklem ağrısı
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu belirtileri

Seyrek / Ciddi

  • Laktik asidoz — kas ağrısı, nefes darlığı, karın ağrısı; acile başvurun (ilacı bırakın)
  • Ağır hipoglisemi — bilinç bulanıklığı, kasılma (acil müdahale gerekir)
  • Stevens-Johnson sendromu — yaygın döküntü ve kabarcıklar (ilacı bırakın)
  • Ciddi karaciğer disfonksiyonu ve sarılık
  • B12 vitamini eksikliği (uzun süreli kullanımda)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Gemfibrozil (kolesterol ilacı)
repaglinid düzeyini ~8 kat artırır, ciddi hipoglisemi riski — birlikte kullanımı kontrendikedir
NPH insülin
miyokard iskemisi riski artabilir — birlikte kullanılmaz
Flukonazol, ketokonazol (mantar ilaçları)
repaglinid düzeyini yükseltir
Rifampisin (antibiyotik)
repaglinid düzeyini düşürür, kan şekeri kontrolü bozulabilir
Alkol
laktik asidoz ve hipoglisemi riskini artırır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Böbrek yetmezliğinde (eGFR <30 mL/dak) kullanılmaz; eGFR 30–45 arasında hekim kararıyla izlenir
Radyolojik kontrast madde uygulanacaksa işlemden önce ilaç kesilir, 48 saat sonra yeniden değerlendirilir
Karaciğer yetmezliğinde laktik asidoz riski artar
65 yaş üstünde hipoglisemi belirtileri farklı olabilir, yakın izlem gerektirir
Cerrahi öncesi geçici olarak kesilmesi gerekebilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanım önerilmez; kan şekeri kontrolü için insülin tercih edilir. Emzirmede de kullanılmaz çünkü anne sütüne geçerek bebekte hipoglisemi yapabilir.

Sık sorulanlar

REPAMEF 2/ hakkında sıkça sorulanlar

REPAMEF 2/ nedir, ne işe yarar?

REPAMEF 2/, etkin maddesi Repaglinid ve Metformin HCl olan bir ilaçtır. Tip 2 diyabette kan şekerini iki farklı yoldan düzenleyen sabit doz kombine tablettir. Repaglinid her öğünde pankreası uyararak hızla insülin salgılatır; metformin karaciğerin fazla şeker üretmesini baskılar ve dokulara insülin duyarlılığını artırır.

REPAMEF 2/ hangi durumlarda kullanılır?

Repaglinid ve Metformin HCl şu durumlarda kullanılır: Tip 2 diyabette yemek sonrası kan şekeri yüksekliği; Metformin tek başına yeterli gelmediğinde ek şeker kontrolü; Meglitinid ve metformin ayrı ayrı kullanılan hastalarda tek tablete geçiş; Diyet ve egzersizle desteklenen HbA1c düşürme tedavisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

REPAMEF 2/ yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Düşük kan şekeri (hipoglisemi) — baş dönmesi, titreme, terleme, Bulantı, ishal, mide rahatsızlığı (genellikle metformine bağlı), Baş ağrısı, Eklem ağrısı, Üst solunum yolu enfeksiyonu belirtileri. Seyrek/ciddi olanlar: Laktik asidoz — kas ağrısı, nefes darlığı, karın ağrısı; acile başvurun (ilacı bırakın), Ağır hipoglisemi — bilinç bulanıklığı, kasılma (acil müdahale gerekir), Stevens-Johnson sendromu — yaygın döküntü ve kabarcıklar (ilacı bırakın), Ciddi karaciğer disfonksiyonu ve sarılık. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

REPAMEF 2/ nasıl kullanılır, dozu nedir?

Her öğünden en fazla 30 dakika önce alınır; öğün atlanırsa doz da atlanır, hipoglisemi riskini azaltmak için bu kural kesinlikle uygulanır. Günde 2–3 kez, yemek düzenine göre dozlanır. Tablet bütün yutulur, bol su ile alınır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

REPAMEF 2/ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanım önerilmez; kan şekeri kontrolü için insülin tercih edilir. Emzirmede de kullanılmaz çünkü anne sütüne geçerek bebekte hipoglisemi yapabilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

REPAMEF 2/ muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Repaglinid ve Metformin HCl etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

REPAMEF 2/ ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Repaglinid ve Metformin HCl etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Repaglinid ve Metformin HCl) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Repaglinid ve Metformin HCl) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
R
REPAMEF 2/ 500 MGGörüntülenenEFERVESAN TABLET · 30 ADET · NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş
R
REPAMEF 1/ 500 MGEFERVESAN TABLET · 30 ADET · NEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

REPAMEF 2/ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeRepaglinid ve Metformin HCl
FormEFERVESAN TABLET
Birim doz1000 MG
Ambalaj30 ADET
ÜreticiNEUTEC İLAÇ SAN. TİC. A.Ş
ATC koduA10BD14
Muadil1 marka
Barkod8680881028250
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaREPAMEF 2/ hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! REPAMEF 2/ hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.