Kısaca

RESDOX 20 MG/ML, etkin maddesi Doksapram Hidroklorür olan, Solunum uyarıcı (damardan enjeksiyon) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Ameliyat sonrası solunumun uyarılması, Ameliyat sonrası akciğer komplikasyonlarının azaltılması, Narkotik ağrı kesicilere bağlı solunum baskılanması durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Doksapram Hidroklorür (Doxapram Hydrochloride), Solunum uyarıcı (damardan enjeksiyon) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Ameliyat sonrası solunumun uyarılması
Ameliyat sonrası akciğer komplikasyonlarının azaltılması
Narkotik ağrı kesicilere bağlı solunum baskılanması
İnhalasyon (gaz) anestezisinden uyanışta solunum ve sinir sistemi uyarısı
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca damar yoluyla, en az 30 saniyede verilen enjeksiyon olarak uygulanır. Gerekirse 1 saat arayla tekrarlanır. Etkisi solunumu baskılayan ilaçların etkisinden kısa sürebildiği için hasta 0,5–1 saat, tamamen uyanana dek yakından izlenir. Çocuklarda kullanımı önerilmez.

Tek doz (damardan)
1–1,5
mg/kg
Enjeksiyon süresi
en az 30
saniye
Tekrar aralığı
1
saat
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi RESDOX de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Terleme, yüzde kızarma
  • Baş ağrısı, sersemlik
  • Bulantı, kusma
  • Kan basıncında orta düzeyde artış
  • Nefes darlığı, öksürük

Seyrek / Ciddi

  • Nöbet (konvülsiyon)
  • Kalp ritim bozukluğu, göğüs ağrısı
  • Bronş ve gırtlak spazmı
  • Ani tansiyon yükselmesi veya nefes darlığı (uygulama durdurulur)
  • İdrar tutamama veya idrar yapamama
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Aminofilin, teofilin
sinir sistemi uyarısı, huzursuzluk ve kas seğirmesi artar
MAO inhibitörleri (bazı depresyon ilaçları)
doksapramın etkisi güçlenebilir
Sempatomimetikler (adrenalin benzeri ilaçlar)
tansiyonu yükseltici etki artar
Halotan, enfluran gibi anestezik gazlar
kalp ritim riski nedeniyle anestezi bitiminden en az 10 dakika sonra başlanır
Kürar tipi kas gevşeticiler
kalıntı etkileri geçici olarak gizlenebilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Şiddetli hipertansiyon, koroner arter hastalığı, epilepsi, beyin ödemi, inme, kafa yaralanması, hipertiroidi, status astmatikus ve pulmoner emboli varsa kullanılmaz
Solunum yolu tıkanıklığı veya göğüs duvarı kısıtlılığında kullanılmaz
Ağır akciğer hastalığında oksijenle birlikte verilir; bronş daralmasında bronkodilatör ilaçla birlikte kullanılır
Karaciğer yetmezliği, kalp yetersizliği ve feokromositomada dikkatle kullanılır
Mekanik ventilasyonla birlikte kullanılmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelerde yeterli veri yoktur; hayvan çalışmalarında zarar görülmemiştir, yine de dikkatle kullanılır. İnsan sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirenlerde de dikkatli olunur.

Sık sorulanlar

RESDOX hakkında sıkça sorulanlar

RESDOX nedir, ne işe yarar?

RESDOX, etkin maddesi Doksapram Hidroklorür olan bir ilaçtır. Ameliyat sonrasında yavaşlayan solunumu hızlandırmak için kullanılır. Yalnızca damardan, sağlık kuruluşunda ve sürekli izlem altında uygulanır.

RESDOX etken maddesi nedir?

RESDOX'in etkin maddesi Doksapram Hidroklorür (Doxapram Hydrochloride). Doksapram Hidroklorür, Solunum uyarıcı (damardan enjeksiyon) grubunda yer alır.

RESDOX hangi durumlarda kullanılır?

Doksapram Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Ameliyat sonrası solunumun uyarılması; Ameliyat sonrası akciğer komplikasyonlarının azaltılması; Narkotik ağrı kesicilere bağlı solunum baskılanması; İnhalasyon (gaz) anestezisinden uyanışta solunum ve sinir sistemi uyarısı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

RESDOX yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Terleme, yüzde kızarma, Baş ağrısı, sersemlik, Bulantı, kusma, Kan basıncında orta düzeyde artış, Nefes darlığı, öksürük. Seyrek/ciddi olanlar: Nöbet (konvülsiyon), Kalp ritim bozukluğu, göğüs ağrısı, Bronş ve gırtlak spazmı, Ani tansiyon yükselmesi veya nefes darlığı (uygulama durdurulur). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

RESDOX nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca damar yoluyla, en az 30 saniyede verilen enjeksiyon olarak uygulanır. Gerekirse 1 saat arayla tekrarlanır. Etkisi solunumu baskılayan ilaçların etkisinden kısa sürebildiği için hasta 0,5–1 saat, tamamen uyanana dek yakından izlenir. Çocuklarda kullanımı önerilmez. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

RESDOX gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelerde yeterli veri yoktur; hayvan çalışmalarında zarar görülmemiştir, yine de dikkatle kullanılır. İnsan sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirenlerde de dikkatli olunur. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Doksapram Hidroklorür) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
R
RESDOX 20 MG/MLGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 5 ADET · HELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SAN. TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

RESDOX sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeDoksapram Hidroklorür
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz20 MG/ML
Ambalaj5 ADET
ÜreticiHELBA İLAÇ İÇ VE DIŞ SAN. TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Diğer solunum sistemi ürünleri R07AB01
Muadil0 marka
Barkod8680008040301
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?