Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Eltrombopag Seskietanolamin (Eltrombopag Olamine), Trombosit artırıcı (trombopoetin reseptör agonisti) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kronik immün trombositopeni (ITP) — kortikosteroid veya bağışıklık tedavilerine yanıt alınamadığında
Kronik hepatit C'ye bağlı düşük trombosit sayısı — interferon bazlı tedaviye başlamayı mümkün kılmak için
Ağır aplastik anemi — immünosüpresif tedaviyle birlikte ya da tedaviye dirençli olgularda
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, aç karnına (yemekten en az 1 saat önce veya 2 saat sonra) alınır. Tablet bütün yutulur; çiğnenmez, kırılmaz. Süt ürünleri, kalsiyum veya demir takviyelerinden en az 2 saat önce ya da 4 saat sonra alınmalıdır. Doz ve tedavi süresi hekimce belirlenir.

Başlangıç dozu (ITP, yetişkin)
50
mg/gün
Azami doz (ITP)
75
mg/gün
Başlangıç dozu (Hepatit C'ye bağlı)
25
mg/gün
Azami doz (Hepatit C'ye bağlı)
100
mg/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Revopag de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş ağrısı
  • Öksürük
  • Ateş
  • Yorgunluk
  • Bulantı
  • Karaciğer enzimlerinde yükselme (ALT/AST)

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi karaciğer hasarı — sarılık, koyu idrar, aşırı yorgunluk görülürse ilacı bırakın ve hekime başvurun
  • Tromboz (pıhtı) — bacakta şişlik, ağrı, nefes darlığı, göğüs ağrısı
  • Katarakt (göz merceği bulanıklığı)
  • Kemik iliğinde sitogenetik bozukluklar — düzenli kan tahliliyle izlenir
  • MDS'li hastalarda akut miyeloid lösemiye ilerleme riski
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Kalsiyum, demir, magnezyum, çinko içeren besinler ve takviyeler
ilacın emilimini yaklaşık %70 oranında azaltır
Antiasitler (mide koruyucular)
kalsiyum içeriyorsa aynı etkileşim geçerlidir
Rosuvastatin ve bazı statinler
kan düzeyi yükselir, doz ayarı gerekebilir
Kronik hepatit C ilaçları (interferon + ribavirin)
karaciğer hasarı riskini artırır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Karaciğer fonksiyon testleri tedavi boyunca düzenli izlenir
Trombosit sayısı normalin çok üzerine çıkarılmamalı — pıhtı riski artar
Tedavi aniden kesilmemeli; hekim gözetiminde azaltılır
Göz muayenesi tedavi öncesi ve süresince yapılmalı (katarakt riski)
Doğu ve Güneydoğu Asya kökenli hastalarda başlangıç dozu daha düşük tutulur
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanımından kaçınılmalı; hayvan çalışmalarında embriyo kaybı ve düşük doğum ağırlığı gözlemlenmiştir. Tedavi süresince ve son dozdan en az 7 gün sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme önerilmez.

Sık sorulanlar

Revopag hakkında sıkça sorulanlar

Revopag nedir, ne işe yarar?

Revopag, etkin maddesi Eltrombopag Seskietanolamin olan bir ilaçtır. Kemik iliğinin trombosit (kan pulcuğu) üretimini uyararak kronik düşük trombosit sayısını artırır. Ağız yoluyla alınan, reçeteli bir uzmanlık ilacıdır; dozu ve süresi hematoloji uzmanı tarafından belirlenir.

Revopag fiyatı ne kadar?

Revopag'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

Revopag hangi durumlarda kullanılır?

Eltrombopag Seskietanolamin şu durumlarda kullanılır: Kronik immün trombositopeni (ITP) — kortikosteroid veya bağışıklık tedavilerine yanıt alınamadığında; Kronik hepatit C'ye bağlı düşük trombosit sayısı — interferon bazlı tedaviye başlamayı mümkün kılmak için; Ağır aplastik anemi — immünosüpresif tedaviyle birlikte ya da tedaviye dirençli olgularda. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Revopag yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Öksürük, Ateş, Yorgunluk, Bulantı. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi karaciğer hasarı — sarılık, koyu idrar, aşırı yorgunluk görülürse ilacı bırakın ve hekime başvurun, Tromboz (pıhtı) — bacakta şişlik, ağrı, nefes darlığı, göğüs ağrısı, Katarakt (göz merceği bulanıklığı), Kemik iliğinde sitogenetik bozukluklar — düzenli kan tahliliyle izlenir. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Revopag nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez, aç karnına (yemekten en az 1 saat önce veya 2 saat sonra) alınır. Tablet bütün yutulur; çiğnenmez, kırılmaz. Süt ürünleri, kalsiyum veya demir takviyelerinden en az 2 saat önce ya da 4 saat sonra alınmalıdır. Doz ve tedavi süresi hekimce belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Revopag gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanımından kaçınılmalı; hayvan çalışmalarında embriyo kaybı ve düşük doğum ağırlığı gözlemlenmiştir. Tedavi süresince ve son dozdan en az 7 gün sonrasına kadar etkili doğum kontrolü uygulanmalıdır. Emzirme önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Eltrombopag Seskietanolamin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
R
Revopag 75 mgGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 28 ADET · DEVA HOLDİNG A.Ş.
₺37359,79
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Revopag sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeEltrombopag Seskietanolamin
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz25 MG
Ambalaj14 ADET
ÜreticiDEVA HOLDİNG A.Ş.
ATC koduB02BX05
Muadil0 marka
Barkod8699525098238
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaRevopag hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! Revopag hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.