Hangi durumlarda kullanılır
Anti-D (Rh) İmmünoglobulin (Anti-D (Rh) Immunoglobulin), İmmün globülin (Rh sensitizasyonu önleyici) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Sadece hekim tarafından uygulanır; kasın içine (IM) enjekte edilir — IV formülasyon yalnızca ITP endikasyonunda kullanılır. Doğum ya da sensitize edici olay sonrasında en geç 72 saat içinde yapılması gerekir. Doz ve zamanlama obstetrik koşula göre hekim tarafından belirlenir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi RHOGAM ULTRA FILTERED PLUS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde kızarıklık, şişlik, hafif ağrı
- Hafif ateş
- Baş ağrısı
- Kas ağrısı
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi — şiddetli alerjik reaksiyon (acil tıbbi yardım gerektirir)
- İntravasküler hemoliz (ITP endikasyonunda IV kullanımda; ağır anemi, böbrek yetmezliği, DIC riskini beraberinde getirir)
- Kan kaynaklı ürün olduğundan teorik bulaşıcı hastalık riski (üretimde viral inaktivasyon uygulanır)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Rh(-) gebelerde, Rh sensitizasyonunu önlemek amacıyla gebelik sırasında uygulanması endikedir; fetüse zarar verdiğine dair kanıt yoktur. İmmünoglobulinler anne sütüne geçebilir ancak emzirmede kullanımı güvenli kabul edilmektedir.
RHOGAM ULTRA FILTERED PLUS hakkında sıkça sorulanlar
RHOGAM ULTRA FILTERED PLUS nedir, ne işe yarar?
RHOGAM ULTRA FILTERED PLUS, etkin maddesi Anti-D (Rh) İmmünoglobulin olan bir ilaçtır. Rh(-) kan grubuna sahip annelerin Rh(+) bebek kanıyla temas ettiğinde geliştireceği bağışıklık yanıtını engeller. Sonraki gebeliklerde bebeği tehdit edebilecek antikor oluşumunu önlemek için tek doz enjeksiyon olarak uygulanır.
RHOGAM ULTRA FILTERED PLUS hangi durumlarda kullanılır?
Anti-D (Rh) İmmünoglobulin şu durumlarda kullanılır: Doğum sonrası Rh sensitizasyonu önleme (Rh(-) anne, Rh(+) bebek); Gebeliğin 26–28. haftasında rutin antenatal profilaksi; Düşük, kürtaj veya ektopik gebelik sonrası profilaksi; Amniyosentez veya koryon villus biyopsisi gibi invazif girişimlerin ardından; Uyumsuz Rh(+) kan transfüzyonu sonrası sensitizasyon önleme; İmmün trombositopeni (ITP) tedavisi (yalnızca Rh(+) bireylerde, IV formülasyon). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
RHOGAM ULTRA FILTERED PLUS yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde kızarıklık, şişlik, hafif ağrı, Hafif ateş, Baş ağrısı, Kas ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — şiddetli alerjik reaksiyon (acil tıbbi yardım gerektirir), İntravasküler hemoliz (ITP endikasyonunda IV kullanımda; ağır anemi, böbrek yetmezliği, DIC riskini beraberinde getirir), Kan kaynaklı ürün olduğundan teorik bulaşıcı hastalık riski (üretimde viral inaktivasyon uygulanır). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
RHOGAM ULTRA FILTERED PLUS nasıl kullanılır, dozu nedir?
Sadece hekim tarafından uygulanır; kasın içine (IM) enjekte edilir — IV formülasyon yalnızca ITP endikasyonunda kullanılır. Doğum ya da sensitize edici olay sonrasında en geç 72 saat içinde yapılması gerekir. Doz ve zamanlama obstetrik koşula göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
RHOGAM ULTRA FILTERED PLUS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Rh(-) gebelerde, Rh sensitizasyonunu önlemek amacıyla gebelik sırasında uygulanması endikedir; fetüse zarar verdiğine dair kanıt yoktur. İmmünoglobulinler anne sütüne geçebilir ancak emzirmede kullanımı güvenli kabul edilmektedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
RHOGAM ULTRA FILTERED PLUS muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Anti-D (Rh) İmmünoglobulin etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
RHOGAM ULTRA FILTERED PLUS ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Anti-D (Rh) İmmünoglobulin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
RHOGAM ULTRA FILTERED PLUS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.