Hangi durumlarda kullanılır
Rifamisin SV Sodyum Tuzu + Lidokain Hidroklorür (Rifamycin SV Sodium + Lidocaine Hydrochloride), Antibiyotik (rifamisin) + Lokal anestezik (lidokain) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Kas içine (intramüsküler) enjekte edilir; ağızdan alınmaz. Doz ve süreyi hekim belirler; ateş geçtikten sonra birkaç gün daha devam edilmesi gerekebilir. Sinir dokularına yakın bölgelere uygulanmamalıdır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi RIF de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- İdrar ve vücut sıvılarında kırmızı-turuncu renk değişimi (normaldir)
- Bulantı, kusma
- Hafif deri kızarıklığı veya kaşıntı
Seyrek / Ciddi
- Ağır deri reaksiyonları: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (ilacı bırakın, acil başvurun)
- Anafilaksi (ciddi alerjik şok)
- Trombositopeni ile birlikte purpura — devam edilirse serebral kanama riski (ilacı bırakın)
- Akut hemolitik anemi veya akut böbrek yetmezliği
- Hepatit, karaciğer fonksiyon bozukluğu
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C'dir; yüksek dozda hayvanlarda teratojenik etki gösterilmiştir, insanlardaki riski bilinmemektedir. Gebeliğin son haftalarında kullanılırsa anne ve bebekte kanama riski oluşabilir. Rifamisin anne sütüne geçer; emzirme kararı hekimce bireysel olarak değerlendirilmelidir.
RIF hakkında sıkça sorulanlar
RIF nedir, ne işe yarar?
RIF, etkin maddesi Rifamisin SV Sodyum Tuzu + Lidokain Hidroklorür olan bir ilaçtır. Gram-pozitif bakterilerin neden olduğu deri, kemik, safra yolu ve solunum yolu enfeksiyonlarında kas içine enjekte edilen bir antibiyotiktir. Lidokain enjeksiyonun acısını azaltmak için formüle eklenmiştir; yalnızca doktor reçetesiyle ve klinik ortamda uygulanır.
RIF fiyatı ne kadar?
RIF'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
RIF hangi durumlarda kullanılır?
Rifamisin SV Sodyum Tuzu + Lidokain Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (apse, fronkül, piyodermit, lenfadenit); Osteomiyelit (kemik enfeksiyonu); Safra yolları bakteriyel enfeksiyonları (kolesistit, hepatokolanjit); Safra yolu ameliyatlarında enfeksiyon önleme (profilaksi); Gram-pozitif bakterilerin neden olduğu bronkopulmoner enfeksiyonlar ve stafilokoksik bakteremi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
RIF yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: İdrar ve vücut sıvılarında kırmızı-turuncu renk değişimi (normaldir), Bulantı, kusma, Hafif deri kızarıklığı veya kaşıntı. Seyrek/ciddi olanlar: Ağır deri reaksiyonları: Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz (ilacı bırakın, acil başvurun), Anafilaksi (ciddi alerjik şok), Trombositopeni ile birlikte purpura — devam edilirse serebral kanama riski (ilacı bırakın), Akut hemolitik anemi veya akut böbrek yetmezliği. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
RIF nasıl kullanılır, dozu nedir?
Kas içine (intramüsküler) enjekte edilir; ağızdan alınmaz. Doz ve süreyi hekim belirler; ateş geçtikten sonra birkaç gün daha devam edilmesi gerekebilir. Sinir dokularına yakın bölgelere uygulanmamalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
RIF gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; yüksek dozda hayvanlarda teratojenik etki gösterilmiştir, insanlardaki riski bilinmemektedir. Gebeliğin son haftalarında kullanılırsa anne ve bebekte kanama riski oluşabilir. Rifamisin anne sütüne geçer; emzirme kararı hekimce bireysel olarak değerlendirilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
RIF reçeteli mi?
RIF kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
RIF sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.