Hangi durumlarda kullanılır
Rifamisin (Rifamycin SV), Antibiyotik (Rifamisin grubu, J04AB03) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Kas içine (IM) enjeksiyon şeklinde uygulanır; kendi başına kullanılmaz, sağlık personeli tarafından verilir. Dozlama ve tedavi süresi hekim tarafından belirlenir. Ateş geçtikten birkaç gün daha sürdürmek gerekebilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi RIFAL IM de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde ağrı veya sertlik
- Bulantı, ishal
- İdrar ve vücut salgılarında kızarıklık (zararsız)
- Hafif karaciğer enzim yükselmeleri
Seyrek / Ciddi
- Alerjik döküntü, kurdeşen, şiddetli kaşıntı (ilacı bırakın, hekime bildirin)
- Anafilaksi (ani ciddi alerjik şok)
- Anjiyoödem (yüz-dudak-dil şişliği)
- Sarılık ve karaciğer bozukluğu belirtileri
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebeliğin ilk üç ayında kullanımı önerilmez; bu dönemde kontrendike kabul edilir. Emzirme döneminde dikkatli kullanılmalı, hekim değerlendirmesi gerekir.
RIFAL IM hakkında sıkça sorulanlar
RIFAL IM nedir, ne işe yarar?
RIFAL IM, etkin maddesi Rifamisin olan bir ilaçtır. Belirli bakteri türlerine karşı etkili bir enjeksiyonluk antibiyotiktir; özellikle deri, yumuşak doku ve safra yolu enfeksiyonlarında kullanılır. Yalnızca kas içi (IM) enjeksiyon şeklinde uygulanır; hekimin gözetiminde verilir.
RIFAL IM hangi durumlarda kullanılır?
Rifamisin şu durumlarda kullanılır: Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları (çıban, apse, deri iltihabı); Lenf bezi iltihabı (lenfadenit); Kemik iliği iltihabı (osteomiyelit); Bronkopulmoner (akciğer-bronş) enfeksiyonlar; Stafilokok kaynaklı kan zehirlenmesi; Safra yolu enfeksiyonları. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
RIFAL IM yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı veya sertlik, Bulantı, ishal, İdrar ve vücut salgılarında kızarıklık (zararsız), Hafif karaciğer enzim yükselmeleri. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik döküntü, kurdeşen, şiddetli kaşıntı (ilacı bırakın, hekime bildirin), Anafilaksi (ani ciddi alerjik şok), Anjiyoödem (yüz-dudak-dil şişliği), Sarılık ve karaciğer bozukluğu belirtileri. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
RIFAL IM nasıl kullanılır, dozu nedir?
Kas içine (IM) enjeksiyon şeklinde uygulanır; kendi başına kullanılmaz, sağlık personeli tarafından verilir. Dozlama ve tedavi süresi hekim tarafından belirlenir. Ateş geçtikten birkaç gün daha sürdürmek gerekebilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
RIFAL IM gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebeliğin ilk üç ayında kullanımı önerilmez; bu dönemde kontrendike kabul edilir. Emzirme döneminde dikkatli kullanılmalı, hekim değerlendirmesi gerekir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
RIFAL IM muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Rifamisin etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
RIFAL IM ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Rifamisin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
RIFAL IM sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.