Hangi durumlarda kullanılır
Propafenon Hidroklorür (Propafenone Hydrochloride), Antiaritmik (Sınıf 1c) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yemeklerden sonra, bir miktar sıvıyla yutulur; çiğnenmez, ağızda tutulmaz. Doz hekim tarafından EKG ve kan basıncı izlemi altında bireysel olarak ayarlanır. Doz artışları ancak 3–4 günlük tedavinin ardından yapılabilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi RİTMOLL de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Baş dönmesi
- Çarpıntı, kalp iletim bozuklukları
- Bulantı, kusma, karın ağrısı
- Ağız kuruluğu, kabızlık veya ishal
- Bulanık görme
- Halsizlik, yorgunluk
Seyrek / Ciddi
- Ventriküler taşikardi veya fibrilasyon — yeni ya da kötüleşen aritmi (acile başvurun)
- Karaciğer hasarı, hepatit, sarılık (ilacı bırakın, hekime başvurun)
- Agranülositoz, lökopeni — kan tablosu bozuklukları
- Lupus benzeri sendrom
- Konvülsiyon (sara nöbeti)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte yalnızca yarar, fetus için beklenen riskten açıkça üstün olduğunda kullanılabilir; plasenta bariyerini geçtiği bilinmektedir. Emzirme döneminde anne sütüne geçme ihtimali olduğundan dikkatli kullanılmalıdır.
RİTMOLL hakkında sıkça sorulanlar
RİTMOLL nedir, ne işe yarar?
RİTMOLL, etkin maddesi Propafenon Hidroklorür olan bir ilaçtır. Kalp ritim bozukluklarını (aritmileri) kontrol altına almak için kullanılan reçeteli bir ilaçtır. Yalnızca hastane ortamında, aritmi tedavisinde deneyimli bir hekim gözetiminde başlanır.
RİTMOLL hangi durumlarda kullanılır?
Propafenon Hidroklorür şu durumlarda kullanılır: Supraventriküler taşikardiler (hızlı üst kalp ritim bozuklukları); Wolff-Parkinson-White (WPW) sendromuna bağlı taşikardiler; Paroksismal atriyal fibrilasyon; Yaşamı tehdit eden ciddi ventriküler taşiaritmiler. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
RİTMOLL yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Baş dönmesi, Çarpıntı, kalp iletim bozuklukları, Bulantı, kusma, karın ağrısı, Ağız kuruluğu, kabızlık veya ishal, Bulanık görme. Seyrek/ciddi olanlar: Ventriküler taşikardi veya fibrilasyon — yeni ya da kötüleşen aritmi (acile başvurun), Karaciğer hasarı, hepatit, sarılık (ilacı bırakın, hekime başvurun), Agranülositoz, lökopeni — kan tablosu bozuklukları, Lupus benzeri sendrom. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
RİTMOLL nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yemeklerden sonra, bir miktar sıvıyla yutulur; çiğnenmez, ağızda tutulmaz. Doz hekim tarafından EKG ve kan basıncı izlemi altında bireysel olarak ayarlanır. Doz artışları ancak 3–4 günlük tedavinin ardından yapılabilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
RİTMOLL gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte yalnızca yarar, fetus için beklenen riskten açıkça üstün olduğunda kullanılabilir; plasenta bariyerini geçtiği bilinmektedir. Emzirme döneminde anne sütüne geçme ihtimali olduğundan dikkatli kullanılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
RİTMOLL reçeteli mi?
RİTMOLL kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
RİTMOLL sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.