Hangi durumlarda kullanılır
Nonakog Gamma (Rekombinant Koagülasyon Faktörü IX) (Nonacog Gamma (Recombinant Coagulation Factor IX)), Kan pıhtılaşma faktörü (Rekombinant Faktör IX) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Damar içine (IV) yavaş infüzyon olarak uygulanır; uygulama hızı dakikada 10 mL'yi geçmemelidir. Doz, vücut ağırlığına ve hedeflenen Faktör IX düzeyine göre hekim tarafından bireysel olarak hesaplanır. İlk uygulamalar olası alerjik reaksiyonlar nedeniyle tıbbi gözetim altında yapılmalıdır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi RİXUBİS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Tat alma bozukluğu
- Kol veya bacakta ağrı
Seyrek / Ciddi
- Alerjik reaksiyon: kurdeşen, nefes darlığı, tansiyon düşüklüğü — infüzyonu durdurun, hemen hekime başvurun
- Anafilaksi (şiddetli alerjik şok) — acil müdahale gerektirir
- İnhibitör gelişimi: vücut ilaca karşı antikor üretir, tedavi etkisiz kalabilir
- Nefrotik sendrom (böbrek proteini kaybı) — inhibitörü olan hastalarda immün tolerans tedavisi sonrasında
- Tromboembolizm (pıhtı oluşumu riski) — karaciğer hastalığı veya cerrahi sonrasında
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte ve emzirme döneminde yalnızca zorunlu durumlarda kullanılmalıdır; insan üzerinde yeterli güvenlilik verisi bulunmamaktadır.
RİXUBİS hakkında sıkça sorulanlar
RİXUBİS nedir, ne işe yarar?
RİXUBİS, etkin maddesi Nonakog Gamma (Rekombinant Koagülasyon Faktörü IX) olan bir ilaçtır. Kanın pıhtılaşmasını sağlayan Faktör IX proteinini yerine koyar; Hemofili B hastalarında eksik olan bu faktörü karşılamak için kullanılır. Damar içine (IV) enjeksiyon yoluyla uygulanır; doz her hasta için ayrı hesaplanır.
RİXUBİS hangi durumlarda kullanılır?
Nonakog Gamma (Rekombinant Koagülasyon Faktörü IX) şu durumlarda kullanılır: Hemofili B (doğuştan Faktör IX eksikliği) kaynaklı kanamaların tedavisi; Hemofili B'de kanamayı önlemek için uzun süreli profilaksi; Cerrahi öncesi ve sonrası kanama kontrolü. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
RİXUBİS yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Tat alma bozukluğu, Kol veya bacakta ağrı. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik reaksiyon: kurdeşen, nefes darlığı, tansiyon düşüklüğü — infüzyonu durdurun, hemen hekime başvurun, Anafilaksi (şiddetli alerjik şok) — acil müdahale gerektirir, İnhibitör gelişimi: vücut ilaca karşı antikor üretir, tedavi etkisiz kalabilir, Nefrotik sendrom (böbrek proteini kaybı) — inhibitörü olan hastalarda immün tolerans tedavisi sonrasında. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
RİXUBİS nasıl kullanılır, dozu nedir?
Damar içine (IV) yavaş infüzyon olarak uygulanır; uygulama hızı dakikada 10 mL'yi geçmemelidir. Doz, vücut ağırlığına ve hedeflenen Faktör IX düzeyine göre hekim tarafından bireysel olarak hesaplanır. İlk uygulamalar olası alerjik reaksiyonlar nedeniyle tıbbi gözetim altında yapılmalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
RİXUBİS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte ve emzirme döneminde yalnızca zorunlu durumlarda kullanılmalıdır; insan üzerinde yeterli güvenlilik verisi bulunmamaktadır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
RİXUBİS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.