Kısaca

RONOCİT 1000 MG/4 ML, etkin maddesi Sitikolin olan, Nöroprotektif (beyin koruyucu) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca İskemik inme (pıhtıya bağlı felç) akut dönemi, İskemik ve hemorajik inme iyileşme dönemi, Travmatik beyin hasarı akut ve iyileşme dönemleri durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Sitikolin (Citicoline Sodium), Nöroprotektif (beyin koruyucu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

İskemik inme (pıhtıya bağlı felç) akut dönemi
İskemik ve hemorajik inme iyileşme dönemi
Travmatik beyin hasarı akut ve iyileşme dönemleri
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

İntravenöz (damardan) veya intramüsküler (kasa) yolla hekim tarafından uygulanır; ağızdan alınan bir ilaç değildir. Akut dönemde yutma güçlüğü varsa intramusküler ya da oral yola geçilebilir. Tedavi süresi en az 6 haftadır; doz ve süre hastalığın şiddetine göre hekim tarafından belirlenir.

Akut dönem (her 12 saatte bir)
1000
mg
İyileşme dönemi (günlük)
500–2000
mg
İntrakraniyal kanamalarda tek doz üst sınırı
500
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi RONOCİT de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş ağrısı, baş dönmesi
  • Bulantı, iştahsızlık
  • Kalp hızında değişim (bradikardi veya taşikardi)
  • Tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon)

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaktik şok — ilacı durdurun, tıbbi yardım alın
  • Döküntü, deri kaşıntısı (ilacı bırakın)
  • Karaciğer enzim yükselmesi
  • Titreme, uyku bozukluğu
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Levodopa (Parkinson ilacı)
etkisini güçlendirir, doz ayarı gerekebilir
Meklofenoksat içeren ilaçlar
birlikte kullanılmamalıdır
Alkol
birlikte kullanılmamalıdır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Vagotoni (parasempatik sinir sistemi baskınlığı) olan hastalarda kullanılmaz
İntrakraniyal (kafa içi) aktif kanamalarda tek doz 500 mg'ı geçmemeli
18 yaş altında güvenlilik verisi yoktur
Böbrek veya karaciğer yetmezliğinde güvenlilik sistematik olarak değerlendirilmemiştir
Araç veya makine kullanımı sırasında dikkatli olunmalıdır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik Kategori D'dir; fetus üzerinde zararlı etkisi bulunmaktadır. Zorunlu olmadıkça gebelikte kullanılmaz. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Sık sorulanlar

RONOCİT hakkında sıkça sorulanlar

RONOCİT nedir, ne işe yarar?

RONOCİT, etkin maddesi Sitikolin olan bir ilaçtır. İnme ve kafa travmasından sonra beyin hasarını sınırlamak için kullanılan bir yardımcı tedavidir. Enjeksiyon (damar veya kas içi) yoluyla hastane ortamında uygulanır; esas tedavinin yerini tutmaz.

RONOCİT fiyatı ne kadar?

RONOCİT'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

RONOCİT hangi durumlarda kullanılır?

Sitikolin şu durumlarda kullanılır: İskemik inme (pıhtıya bağlı felç) akut dönemi; İskemik ve hemorajik inme iyileşme dönemi; Travmatik beyin hasarı akut ve iyileşme dönemleri. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

RONOCİT yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş ağrısı, baş dönmesi, Bulantı, iştahsızlık, Kalp hızında değişim (bradikardi veya taşikardi), Tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon). Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik şok — ilacı durdurun, tıbbi yardım alın, Döküntü, deri kaşıntısı (ilacı bırakın), Karaciğer enzim yükselmesi, Titreme, uyku bozukluğu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

RONOCİT nasıl kullanılır, dozu nedir?

İntravenöz (damardan) veya intramüsküler (kasa) yolla hekim tarafından uygulanır; ağızdan alınan bir ilaç değildir. Akut dönemde yutma güçlüğü varsa intramusküler ya da oral yola geçilebilir. Tedavi süresi en az 6 haftadır; doz ve süre hastalığın şiddetine göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

RONOCİT gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik Kategori D'dir; fetus üzerinde zararlı etkisi bulunmaktadır. Zorunlu olmadıkça gebelikte kullanılmaz. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

RONOCİT reçeteli mi?

RONOCİT normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.

RONOCİT muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Sitikolin etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

RONOCİT ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Sitikolin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Sitikolin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Sitikolin) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
R
RONOCİT 1000 MG/4 MLGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 5 ADET · WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺8245,54
C
Citicor 1000 mg/4 mLENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 5 adet · DR. SERTUS İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

RONOCİT sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSitikolin
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz1000 MG/4 ML
Ambalaj5 ADET
ÜreticiWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Reçete durumuNormal Reçete
Muadil1 marka
Barkod8680199751130
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.