Kısaca

RUCONEST 2100 U, etkin maddesi Konestat Alfa olan, Kalıtsal anjiyoödem atak tedavisi (C1 esteraz inhibitörü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kalıtsal anjiyoödemin akut atakları durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Konestat Alfa (Conestat alfa), Kalıtsal anjiyoödem atak tedavisi (C1 esteraz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kalıtsal anjiyoödemin akut atakları
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yavaş damar içi enjeksiyonla yaklaşık 5 dakikada verilir. Uygulamayı kalıtsal anjiyoödemi bilen hekim başlatır ve sağlık görevlisi yapar. Tek doz çoğu zaman yeterlidir; yanıt yetersizse ikinci doz verilebilir.

Tek doz (84 kg altı)
50
U/kg
Tek doz (84 kg ve üstü)
4200
U
24 saatte en fazla
2
doz
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi RUCONEST de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı
  • Baş ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaksi: ani alerjik şok (acil yardım çağırın)
  • Kurdeşen
  • Baş dönmesi, sersemlik
  • Boğazda tahriş
  • Ishal, karın rahatsızlığı
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Doku plazminojen aktivatörü (tPA)
birlikte verilmemelidir
Etkileşim çalışması yapılmamıştır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Tavşan alerjisi olanlar kullanmamalı (ürün tavşan sütünden elde edilir)
Konestat alfaya aşırı duyarlılık öyküsü olanlar kullanmamalı
Damar tıkanıklığı (tromboz) riski olanlarda yakın izlem gerekir
Karaciğer yetmezliğinde doz önerisi yoktur
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte deneyim yoktur ve hayvan çalışmasında üreme toksisitesi görülmüştür; yarar riski aşmıyorsa önerilmez. Emzirmede de deneyim yoktur, aynı şekilde yalnızca hekim gerekli görürse kullanılır.

Sık sorulanlar

RUCONEST hakkında sıkça sorulanlar

RUCONEST nedir, ne işe yarar?

RUCONEST, etkin maddesi Konestat Alfa olan bir ilaçtır. Kalıtsal anjiyoödemde (C1 esteraz inhibitörü eksikliği) ani gelişen şişlik ataklarını tedavi eder. Damar yoluyla, sağlık görevlisi tarafından uygulanan reçeteli bir üründür.

RUCONEST etken maddesi nedir?

RUCONEST'in etkin maddesi Konestat Alfa (Conestat alfa). Konestat Alfa, Kalıtsal anjiyoödem atak tedavisi (C1 esteraz inhibitörü) grubunda yer alır.

RUCONEST hangi durumlarda kullanılır?

Konestat Alfa şu durumlarda kullanılır: Kalıtsal anjiyoödemin akut atakları. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

RUCONEST yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, Baş ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi: ani alerjik şok (acil yardım çağırın), Kurdeşen, Baş dönmesi, sersemlik, Boğazda tahriş. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

RUCONEST nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yavaş damar içi enjeksiyonla yaklaşık 5 dakikada verilir. Uygulamayı kalıtsal anjiyoödemi bilen hekim başlatır ve sağlık görevlisi yapar. Tek doz çoğu zaman yeterlidir; yanıt yetersizse ikinci doz verilebilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

RUCONEST gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte deneyim yoktur ve hayvan çalışmasında üreme toksisitesi görülmüştür; yarar riski aşmıyorsa önerilmez. Emzirmede de deneyim yoktur, aynı şekilde yalnızca hekim gerekli görürse kullanılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Konestat Alfa) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
R
RUCONEST 2100 UGörüntülenenTOZ · 1 ADET · TRPHARM İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

RUCONEST sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeKonestat Alfa
FormTOZ
Birim doz2100 U
Ambalaj1 ADET
ÜreticiTRPHARM İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Diğer kan (hematolojik) ajanları B06AC04
Muadil0 marka
Barkod8680885527193
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?