Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Sumatriptan Süksinat + Naproksen Sodyum (Sumatriptan succinate + Naproxen sodium), Migren ilacı (Triptan + NSAİİ kombinasyonu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Aurali veya aurasız migren ataklarının akut tedavisi (yetişkin ve 12 yaş üstü)
Atakla birlikte gelen bulantı ve ışık/ses hassasiyetinin giderilmesi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Migren başladığında mümkün olan en erken aşamada bir tablet alınır; aç ya da tok alınabilir. Tablet bölünmez, ezilmez veya çiğnenmez. İlk dozdan en az 2 saat sonra gerekirse ikinci tablet alınabilir; günde 2 tableti geçilmez. Ayda 10 günü aşan kullanım ilaç kaynaklı baş ağrısına yol açabilir.

Tek doz (yetişkin)
85/500
mg (sumatriptan/naproksen)
İkinci doz için bekleme
en az 2
saat
Günlük üst sınır
2
tablet
Aylık kullanım sınırı
en fazla 10
gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi RUDİSTA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş dönmesi
  • Uyku hali
  • Bulantı
  • Göğüste rahatsızlık veya baskı hissi
  • Boyun/boğaz/çene sıkışması veya ağrısı
  • Hazımsızlık (dispepsi)
  • Ağız kuruluğu
  • Uyuşma veya karıncalanma (parestezi)

Seyrek / Ciddi

  • Kalp krizi veya felç belirtileri: göğüs ağrısı, kol/bacak güçsüzlüğü, konuşma güçlüğü (hemen acile gidin)
  • Mide-bağırsak kanaması: dışkıda kan veya siyah renk, şiddetli karın ağrısı (ilacı bırakın)
  • Serotonin sendromu: çarpıntı, yüksek ateş, ajitasyon, seyirmeler (ilacı bırakın)
  • Stevens-Johnson sendromu: ağızda yaralar, ciltte kabarcıklanma (ilacı bırakın)
  • Anafilaksi: nefes darlığı, yüz/dil şişliği (hemen acile gidin)
  • Böbrek veya karaciğer hasarı belirtileri: idrar azalması, ciddi yorgunluk, sarılık
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Ergotamin içeren ilaçlar
24 saat içinde birlikte kullanılamaz
Diğer triptanlar
24 saat içinde birlikte kullanılamaz
MAO-A inhibitörleri
son 2 haftada kullanıldıysa kontrendike
Varfarin ve antikoagülanlar
kanama riski artar
SSRI/SNRI antidepresanlar
serotonin sendromu riski, kanama eğilimi artar
Lityum ve metotreksat
kan düzeyleri yükselebilir
ACE inhibitörleri/ARB'ler
böbrek fonksiyonu bozulabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Koroner kalp hastalığı, kontrol edilemeyen hipertansiyon veya inme öyküsünde kullanılmaz
Aspirin duyarlılığı veya NSAİİ alerjisinde kullanılmaz
Ciddi karaciğer ya da böbrek yetmezliğinde kontrendike
Hemiplejik veya baziler migrende kullanılmaz
65 yaş üstünde kardiyovasküler ve mide-bağırsak riski arttığından dikkatli değerlendirme gerekir
Ayda 10 günden fazla kullanım ilaç aşımı baş ağrısına yol açabilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebeliğin 20. haftasından sonra kullanım, bebekte böbrek sorununa ve amniyotik sıvı azalmasına neden olabilir; 30. haftadan itibaren kullanılmamalıdır. Emziren annelerin ilaç alımından sonra 12 saat boyunca emzirmemesi önerilir.

Sık sorulanlar

RUDİSTA hakkında sıkça sorulanlar

RUDİSTA nedir, ne işe yarar?

RUDİSTA, etkin maddesi Sumatriptan Süksinat + Naproksen Sodyum olan bir ilaçtır. Migren ataklarını hem damarsal hem de iltihabi yoldan aynı anda hedef alarak ağrıyı durdurur. Tek başına triptan veya NSAİİ'ye kıyasla ağrı serbestliği oranları daha yüksektir; yalnızca başlamış bir atağa yönelik kullanılır, migren önleyici değildir.

RUDİSTA fiyatı ne kadar?

RUDİSTA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

RUDİSTA hangi durumlarda kullanılır?

Sumatriptan Süksinat + Naproksen Sodyum şu durumlarda kullanılır: Aurali veya aurasız migren ataklarının akut tedavisi (yetişkin ve 12 yaş üstü); Atakla birlikte gelen bulantı ve ışık/ses hassasiyetinin giderilmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

RUDİSTA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş dönmesi, Uyku hali, Bulantı, Göğüste rahatsızlık veya baskı hissi, Boyun/boğaz/çene sıkışması veya ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Kalp krizi veya felç belirtileri: göğüs ağrısı, kol/bacak güçsüzlüğü, konuşma güçlüğü (hemen acile gidin), Mide-bağırsak kanaması: dışkıda kan veya siyah renk, şiddetli karın ağrısı (ilacı bırakın), Serotonin sendromu: çarpıntı, yüksek ateş, ajitasyon, seyirmeler (ilacı bırakın), Stevens-Johnson sendromu: ağızda yaralar, ciltte kabarcıklanma (ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

RUDİSTA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Migren başladığında mümkün olan en erken aşamada bir tablet alınır; aç ya da tok alınabilir. Tablet bölünmez, ezilmez veya çiğnenmez. İlk dozdan en az 2 saat sonra gerekirse ikinci tablet alınabilir; günde 2 tableti geçilmez. Ayda 10 günü aşan kullanım ilaç kaynaklı baş ağrısına yol açabilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

RUDİSTA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebeliğin 20. haftasından sonra kullanım, bebekte böbrek sorununa ve amniyotik sıvı azalmasına neden olabilir; 30. haftadan itibaren kullanılmamalıdır. Emziren annelerin ilaç alımından sonra 12 saat boyunca emzirmemesi önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

RUDİSTA muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Sumatriptan Süksinat + Naproksen Sodyum etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

RUDİSTA ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Sumatriptan Süksinat + Naproksen Sodyum etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Sumatriptan Süksinat + Naproksen Sodyum) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Sumatriptan Süksinat + Naproksen Sodyum) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
R
RUDİSTA 85 MG/500 MGGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 6 ADET · ABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺566,40
S
Suvalen 85 mg/500 mgFİLM KAPLI TABLET · 6 ADET · İLKO İLAÇ SAN.VE TİC. A.Ş.
₺516,95
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

RUDİSTA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSumatriptan Süksinat + Naproksen Sodyum
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz85 MG/500 MG
Ambalaj6 ADET
ÜreticiABDİ İBRAHİM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduN02CC
Muadil1 marka
Barkod8699514095514
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaRUDİSTA hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! RUDİSTA hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.