Hangi durumlarda kullanılır
Amiodaron HCl (Amiodarone HCl), Antiaritmik (Sınıf III) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca hastane koşullarında, uzman hekim gözetiminde uygulanır. IV infüzyon ya da enjeksiyon yoluyla verilir; oral tedaviye geçiş başlanır başlanmaz IV uygulama kademeli olarak azaltılır. Doz ve süreyi hekim belirler.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi SANORONE de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Orta şiddette bradikardi (kalp hızı yavaşlaması)
- Geçici kan basıncı düşüşü
- Enjeksiyon bölgesinde ağrı, kızarıklık, tromboflebit
Seyrek / Ciddi
- Torsades de pointes adı verilen tehlikeli ritim bozukluğu (ilacı bırakın, hekime bildirin)
- Karaciğer enzimlerinde yükselme; ağır vakalarda karaciğer yetmezliği
- Akciğer toksisitesi: nefes darlığı, öksürük — akciğer grafisi gerektiren bir bulgu
- Optik nöropati: görme bulanıklığı ya da kaybı (ilacı bırakın, acilen göz muayenesi)
- Stevens-Johnson sendromu dahil ölümcül olabilen ciddi deri reaksiyonları (ilacı bırakın)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kontrendikedir; fetal tiroid bezine zarar verebilir. Emzirme döneminde de kullanılmaz çünkü ilaç anne sütüne geçer ve yenidoğanda hipotiroidizme yol açabilir.
SANORONE hakkında sıkça sorulanlar
SANORONE nedir, ne işe yarar?
SANORONE, etkin maddesi Amiodaron HCl olan bir ilaçtır. Hayatı tehdit eden ciddi ritim bozukluklarını durdurmak için damardan uygulanan bir antiaritmik ilaçtır. Yalnızca hastane ortamında, sürekli kalp monitörizasyonu altında kullanılır.
SANORONE hangi durumlarda kullanılır?
Amiodaron HCl şu durumlarda kullanılır: Hızlı ventriküler ritimle birlikte atriyal aritmi; Wolf-Parkinson-White sendromuna bağlı taşikardi; Semptomatik ventriküler aritmi; Şoka dirençli ventriküler fibrilasyonda kardiyopulmoner resüsitasyon. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
SANORONE yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Orta şiddette bradikardi (kalp hızı yavaşlaması), Geçici kan basıncı düşüşü, Enjeksiyon bölgesinde ağrı, kızarıklık, tromboflebit. Seyrek/ciddi olanlar: Torsades de pointes adı verilen tehlikeli ritim bozukluğu (ilacı bırakın, hekime bildirin), Karaciğer enzimlerinde yükselme; ağır vakalarda karaciğer yetmezliği, Akciğer toksisitesi: nefes darlığı, öksürük — akciğer grafisi gerektiren bir bulgu, Optik nöropati: görme bulanıklığı ya da kaybı (ilacı bırakın, acilen göz muayenesi). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
SANORONE nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca hastane koşullarında, uzman hekim gözetiminde uygulanır. IV infüzyon ya da enjeksiyon yoluyla verilir; oral tedaviye geçiş başlanır başlanmaz IV uygulama kademeli olarak azaltılır. Doz ve süreyi hekim belirler. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
SANORONE gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kontrendikedir; fetal tiroid bezine zarar verebilir. Emzirme döneminde de kullanılmaz çünkü ilaç anne sütüne geçer ve yenidoğanda hipotiroidizme yol açabilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
SANORONE muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Amiodaron HCl etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
SANORONE ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Amiodaron HCl etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
SANORONE sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.