Kısaca

SARVASTAN 50 MG/12,5 MG, etkin maddesi Losartan Potasyum ve Hidroklorotiyazid olan, Tansiyon ilacı (anjiyotensin blokeri + idrar söktürücü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Yüksek tansiyon (esansiyel hipertansiyon): tek ilaçla kontrol sağlanamadığında, Sol karıncık kalınlaşması olan yüksek tansiyonlularda kalp-damar hastalığı ve ölüm riskini azaltma, Bu hastalarda inme riskini azaltma (siyah ırktan hastalarda bu fayda geçerli değildir) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Losartan Potasyum ve Hidroklorotiyazid (Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide), Tansiyon ilacı (anjiyotensin blokeri + idrar söktürücü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Yüksek tansiyon (esansiyel hipertansiyon): tek ilaçla kontrol sağlanamadığında
Sol karıncık kalınlaşması olan yüksek tansiyonlularda kalp-damar hastalığı ve ölüm riskini azaltma
Bu hastalarda inme riskini azaltma (siyah ırktan hastalarda bu fayda geçerli değildir)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, yemekle birlikte ya da yemekler arasında, bütün olarak bol su ile yutulur. Tansiyon üzerindeki etki 3-4 hafta içinde belirginleşir. Doz hekim tarafından hastaya göre artırılabilir; kendi başınıza değiştirmeyin.

Başlangıç dozu
50 mg losartan + 12,5 mg hidroklorotiyazid
günde 1 kez
Yetersiz kalırsa
100 mg losartan + 25 mg hidroklorotiyazid
günde 1 kez
Günlük üst sınır
100 mg losartan + 25 mg hidroklorotiyazid
günde
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi SARVASTAN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş dönmesi (en sık bildirilen)
  • Baş ağrısı
  • Uykusuzluk
  • Öksürük, burun tıkanıklığı, üst solunum yolu enfeksiyonu
  • Karın ağrısı, bulantı, ishal, hazımsızlık
  • Kas krampı, sırt ve bacak ağrısı
  • Halsizlik, yorgunluk
  • Kanda potasyum yüksekliği

Seyrek / Ciddi

  • Yüz, dudak, boğaz veya dilde şişme (ilacı bırakıp acile başvurun)
  • Ciddi alerjik reaksiyon, ürtiker (ilacı bırakın)
  • Hepatit, ciltte ve gözde sararma
  • Kanda potasyum, sodyum düşüklüğü ve diğer tuz dengesizlikleri
  • Kan hücrelerinde azalma, pankreas iltihabı, böbrek yetmezliği
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Potasyum tutucu idrar söktürücüler (spironolakton, triamteren, amilorid), potasyum takviyeleri, potasyumlu tuzlar
kanda potasyum yükselir; birlikte önerilmez
Lityum
kandaki lityum düzeyi artar ve zehirlenme riski doğar; birlikte önerilmez
Ağrı kesici-iltihap giderici ilaçlar (NSAİİ, aspirin)
tansiyon düşürücü etki azalır, böbrek fonksiyonu kötüleşebilir
Aliskiren ve ADE inhibitörleri
düşük tansiyon, bayılma, hiperkalemi ve böbrek sorunu riski artar; diyabetlilerde aliskirenle birlikte kullanılmaz
Diyabet ilaçları (insülin, metformin)
kan şekeri etkilenir, doz ayarı gerekebilir
Alkol, barbitüratlar, uyuşturucu ağrı kesiciler, antidepresanlar
ayağa kalkınca tansiyon düşmesi artar
Kolestiramin ve kolestipol
hidroklorotiyazidin emilimi belirgin azalır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Gebeliğin 2. ve 3. üç ayında kullanılmaz; gebelik fark edilince hemen bırakılıp hekime başvurulur
Şiddetli böbrek veya karaciğer yetmezliği, safra yolu tıkanıklığı olanlar kullanmamalı
Losartan, hidroklorotiyazid veya sülfonamid türevi ilaçlara alerjisi olanlar kullanmamalı
Tedaviye yanıt vermeyen düşük potasyum, düşük sodyum, yüksek kalsiyum veya semptomatik gut/yüksek ürik asit varlığında kullanılmaz
İshal, kusma veya aşırı terleme ile su kaybı varsa önce düzeltilmeli; tuz ve potasyum düzeyleri düzenli kontrol edilmeli
Diyabet, kalp yetmezliği, böbrek damarı darlığı veya aort-mitral kapak darlığı olanlar hekim denetiminde kullanmalı
Ayağa kalkarken baş dönmesi olabilir; özellikle tedavi başında araç ve makine kullanırken dikkatli olun
18 yaşından küçüklerde kullanılması önerilmez
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebeliğin ilk üç ayında kullanılması önerilmez, 2. ve 3. üç ayında kontrendikedir; bebekte böbrek ve kafatası gelişimi sorunlarına yol açabilir. Hidroklorotiyazid anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde önerilmez.

Sık sorulanlar

SARVASTAN hakkında sıkça sorulanlar

SARVASTAN nedir, ne işe yarar?

SARVASTAN, etkin maddesi Losartan Potasyum ve Hidroklorotiyazid olan bir ilaçtır. Yüksek tansiyonu düşüren iki etken maddenin birleşimidir: biri damarları gevşetir, diğeri fazla suyu ve tuzu idrarla atar. Başlangıç tedavisi olarak değil, tek etken maddeyle tansiyonu yeterince düşmeyenlerde kullanılır.

SARVASTAN etken maddesi nedir?

SARVASTAN'in etkin maddesi Losartan Potasyum ve Hidroklorotiyazid (Losartan Potassium and Hydrochlorothiazide). Losartan Potasyum ve Hidroklorotiyazid, Tansiyon ilacı (anjiyotensin blokeri + idrar söktürücü) grubunda yer alır.

SARVASTAN hangi durumlarda kullanılır?

Losartan Potasyum ve Hidroklorotiyazid şu durumlarda kullanılır: Yüksek tansiyon (esansiyel hipertansiyon): tek ilaçla kontrol sağlanamadığında; Sol karıncık kalınlaşması olan yüksek tansiyonlularda kalp-damar hastalığı ve ölüm riskini azaltma; Bu hastalarda inme riskini azaltma (siyah ırktan hastalarda bu fayda geçerli değildir). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

SARVASTAN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş dönmesi (en sık bildirilen), Baş ağrısı, Uykusuzluk, Öksürük, burun tıkanıklığı, üst solunum yolu enfeksiyonu, Karın ağrısı, bulantı, ishal, hazımsızlık. Seyrek/ciddi olanlar: Yüz, dudak, boğaz veya dilde şişme (ilacı bırakıp acile başvurun), Ciddi alerjik reaksiyon, ürtiker (ilacı bırakın), Hepatit, ciltte ve gözde sararma, Kanda potasyum, sodyum düşüklüğü ve diğer tuz dengesizlikleri. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

SARVASTAN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez, yemekle birlikte ya da yemekler arasında, bütün olarak bol su ile yutulur. Tansiyon üzerindeki etki 3-4 hafta içinde belirginleşir. Doz hekim tarafından hastaya göre artırılabilir; kendi başınıza değiştirmeyin. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

SARVASTAN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebeliğin ilk üç ayında kullanılması önerilmez, 2. ve 3. üç ayında kontrendikedir; bebekte böbrek ve kafatası gelişimi sorunlarına yol açabilir. Hidroklorotiyazid anne sütüne geçtiği için emzirme döneminde önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Losartan Potasyum ve Hidroklorotiyazid) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
S
SARVASTAN 50 MG/12,5 MGGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 28 ADET · SANOFİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

SARVASTAN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeLosartan Potasyum ve Hidroklorotiyazid
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz50 MG/12,5 MG
Ambalaj28 ADET
ÜreticiSANOFİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Muadil0 marka
Barkod8699502091719
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumListede
Kamu NoA06988
Eşdeğer ilaç grubuE272B
Reçete kuralı (SUT)
ReçetelemeKoşullu — ayrıntı SUT metninde
RaporEndikasyona/doza göre değişir
SUT maddesiEK-4/F/51

Anjiotensin reseptör blokerlerinin kombinasyonları genel olarak sağlık raporuyla verilir; bir istisna olarak aile hekimleri raporsuz ayda en fazla bir kutu yazabilir. Diğer antihipertansiflerle kombinasyonlarda raporda tek ilaçla tansiyonun yeterince kontrol edilemediğinin belirtilmesi gerekir.

“Anjiotensin reseptör blokerleri ve kombinasyonları, raporsuz olarak ayda en fazla bir kutu olarak aile hekimlerince reçete edilebilir.”
Kaynak: SGK EK-4/A (alındı 27 Eki 2026) ve Sağlık Uygulama Tebliği (9 Eki 2026 sürümü). Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?