Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Vitamin K1 (Fitomenadion) (Phytomenadione (Vitamin K1)), K vitamini · Pıhtılaşma düzenleyici grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kumarin grubu antikoagülan (varfarin, asenokumarol, fenprokumon) doz aşımına bağlı kanama veya ciddi kanama riski
Antikoagülan tedavi sırasında tehlikeli yüksek INR
K vitamini eksikliğine bağlı hipoprotrombinemi (pıhtılaşma faktörleri II, VII, IX, X yetersizliği)
Karaciğer veya bağırsak hastalıklarının yol açtığı K vitamini eksikliği
Uzun süreli antibiyotik, sülfonamid veya salisilatların neden olduğu K vitamini yetersizliği
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca hastane/klinik ortamında hekim gözetiminde uygulanır. Damar içine (IV) yavaşça, en az 30 saniyede enjekte edilir; kas içi (IM) yol kullanılmaz. Doz ve sıklık hastanın INR değerine, kullandığı antikoagülana ve kanamanın şiddetine göre hekim tarafından belirlenir.

Asemptomatik yüksek INR (varfarin)
0,5–1,0
mg IV
Büyük kanama (varfarin)
5,0–10,0
mg IV
Hayatı tehdit edici kanama (varfarin)
10,0
mg IV
Günlük üst sınır
40
mg
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi SELOVİTA-K1 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Genellikle iyi tolere edilir; sık görülen bir yan etki bildirilmemiştir

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaktoid reaksiyon (IV enjeksiyon sırasında veya hemen sonrasında; ilacı durdurun, acil müdahale gerekir)
  • Venöz irritasyon veya flebit (damar iltihabı) enjeksiyon bölgesinde
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Kumarin antikoagülanlar (varfarin, asenokumarol, fenprokumon)
antikoagülan etkiyi geri döndürür — bu ilacın kullanım amacıdır
Bu etkileşim dışında klinik açıdan anlamlı bir ilaç etkileşimi bildirilmemiştir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Soya veya fıstık alerjisi olanlarda kullanılmaz (formül soya yağı içerir)
Kas içi (IM) enjeksiyonla uygulanmaz; hematom ve antikoagülasyonun yeniden sağlanmasında güçlük riski vardır
Mekanik kalp kapakçığı olan hastalarda majör kanama yoksa genellikle tercih edilmez
Şiddetli karaciğer bozukluğunda uygulama sonrası INR yakından izlenmelidir
Heparinin etkisini geri döndürmez; yalnızca kumarin grubu antikoagülanlara karşı etkilidir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C; gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır. Yenidoğanda K vitamini eksikliği profilaksisi amacıyla emziren annede kullanılması önerilmez.

Sık sorulanlar

SELOVİTA-K1 hakkında sıkça sorulanlar

SELOVİTA-K1 nedir, ne işe yarar?

SELOVİTA-K1, etkin maddesi Vitamin K1 (Fitomenadion) olan bir ilaçtır. Kanın pıhtılaşmasını sağlayan faktörlerin üretiminde görev alır; antikoagülan (kan sulandırıcı) ilaçlardan kaynaklanan ciddi kanamaları durdurmak için kullanılır. Hastane ortamında damar içi (IV) enjeksiyonla uygulanır; ev kullanımı için değildir.

SELOVİTA-K1 fiyatı ne kadar?

SELOVİTA-K1'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

SELOVİTA-K1 hangi durumlarda kullanılır?

Vitamin K1 (Fitomenadion) şu durumlarda kullanılır: Kumarin grubu antikoagülan (varfarin, asenokumarol, fenprokumon) doz aşımına bağlı kanama veya ciddi kanama riski; Antikoagülan tedavi sırasında tehlikeli yüksek INR; K vitamini eksikliğine bağlı hipoprotrombinemi (pıhtılaşma faktörleri II, VII, IX, X yetersizliği); Karaciğer veya bağırsak hastalıklarının yol açtığı K vitamini eksikliği; Uzun süreli antibiyotik, sülfonamid veya salisilatların neden olduğu K vitamini yetersizliği. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

SELOVİTA-K1 yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Genellikle iyi tolere edilir; sık görülen bir yan etki bildirilmemiştir. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktoid reaksiyon (IV enjeksiyon sırasında veya hemen sonrasında; ilacı durdurun, acil müdahale gerekir), Venöz irritasyon veya flebit (damar iltihabı) enjeksiyon bölgesinde. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

SELOVİTA-K1 nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca hastane/klinik ortamında hekim gözetiminde uygulanır. Damar içine (IV) yavaşça, en az 30 saniyede enjekte edilir; kas içi (IM) yol kullanılmaz. Doz ve sıklık hastanın INR değerine, kullandığı antikoagülana ve kanamanın şiddetine göre hekim tarafından belirlenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

SELOVİTA-K1 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C; gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır. Yenidoğanda K vitamini eksikliği profilaksisi amacıyla emziren annede kullanılması önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

SELOVİTA-K1 reçeteli mi?

SELOVİTA-K1 kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Vitamin K1 (Fitomenadion)) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
S
SELOVİTA-K1 10 MG/MLGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 5 ADET · HAVER FARMA İLAÇ A.Ş.
₺444,46
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

SELOVİTA-K1 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeVitamin K1 (Fitomenadion)
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz10 MG/ML
Ambalaj5 ADET
ÜreticiHAVER FARMA İLAÇ A.Ş.
ATC koduB02BA01
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8680400771537
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaSELOVİTA-K1 hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! SELOVİTA-K1 hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.