Hangi durumlarda kullanılır
Penisilin G Sodyum (Penicillin G Sodium), Antibiyotik (Doğal penisilin, J01CE01) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Yalnızca damar içi (IV) veya kas içi (IM) yolla uygulanır; ağızdan alınmaz. Doz ve uygulama sıklığı enfeksiyonun türüne ve ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir. Yüksek dozlarda (günde 10 milyon ünitenin üzerinde) IV uygulama yavaş yapılmalıdır; hızlı infüzyon elektrolit dengesizliğine yol açabilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi SENSILNA 1. de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde ağrı veya yanma
- Bulantı
- İshal
- Döküntü
Seyrek / Ciddi
- Anafilaksi — yüz, dudak, dil şişmesi, nefes darlığı (acilen tıbbi yardım)
- Nöbet, myoklonik seğirmeler (yüksek dozda)
- Hemolitik anemi (günde 10 milyon ünite üzerinde, uzun süreli kullanımda)
- Psödomembranöz kolit — kanlı veya sulu ishal (ilacı bırakın, hekime bildirin)
- Nötropeni, trombositopeni
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Hayvan çalışmalarında fetal zarar gösterilmemiştir; yeterli insanlı kontrollü çalışma yoktur. Gebelikte yalnızca açık tıbbi gereklilik varsa kullanılır. Penisilinler anne sütüne geçer; emzirme döneminde kullanımı hekimle değerlendirilmeli.
SENSILNA 1. hakkında sıkça sorulanlar
SENSILNA 1. nedir, ne işe yarar?
SENSILNA 1., etkin maddesi Penisilin G Sodyum olan bir ilaçtır. Gram-pozitif bakteri ve bazı gram-negatif bakteri enfeksiyonlarına karşı damar içi (IV) ya da kas içi (IM) yolla uygulanan doğal bir beta-laktam antibiyotiktir. Yalnızca hastane ortamında, sağlık profesyoneli tarafından uygulanır; ağız yoluyla alınan bir form değildir.
SENSILNA 1. hangi durumlarda kullanılır?
Penisilin G Sodyum şu durumlarda kullanılır: Streptokok kaynaklı ağır enfeksiyonlar (pnömoni, farenjit, endokardit); Menengokokal menenjit ve sepsis; Sifiliz (nörosifiliz dahil); Şarbon (anthrax); Aktinomikoz; Gazlı kangren (Clostridium enfeksiyonları). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
SENSILNA 1. yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı veya yanma, Bulantı, İshal, Döküntü. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaksi — yüz, dudak, dil şişmesi, nefes darlığı (acilen tıbbi yardım), Nöbet, myoklonik seğirmeler (yüksek dozda), Hemolitik anemi (günde 10 milyon ünite üzerinde, uzun süreli kullanımda), Psödomembranöz kolit — kanlı veya sulu ishal (ilacı bırakın, hekime bildirin). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
SENSILNA 1. nasıl kullanılır, dozu nedir?
Yalnızca damar içi (IV) veya kas içi (IM) yolla uygulanır; ağızdan alınmaz. Doz ve uygulama sıklığı enfeksiyonun türüne ve ağırlığına göre hekim tarafından belirlenir. Yüksek dozlarda (günde 10 milyon ünitenin üzerinde) IV uygulama yavaş yapılmalıdır; hızlı infüzyon elektrolit dengesizliğine yol açabilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
SENSILNA 1. gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Hayvan çalışmalarında fetal zarar gösterilmemiştir; yeterli insanlı kontrollü çalışma yoktur. Gebelikte yalnızca açık tıbbi gereklilik varsa kullanılır. Penisilinler anne sütüne geçer; emzirme döneminde kullanımı hekimle değerlendirilmeli. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
SENSILNA 1. muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Penisilin G Sodyum etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
SENSILNA 1. ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Penisilin G Sodyum etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
SENSILNA 1. sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.