SENTI-SCINT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI, etkin maddesi Nano Boyutlu İnsan Serum Albumin Kolloidi olan, Tanı amaçlı radyofarmasötik (nükleer tıp) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kemik iliği dağılımının görüntülenmesi, Karın dışındaki iltihap bölgelerinin taranması, Lenf sisteminin bütünlüğünün görüntülenmesi durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Nano Boyutlu İnsan Serum Albumin Kolloidi (Nanosized Human Serum Albumin Colloid), Tanı amaçlı radyofarmasötik (nükleer tıp) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Ürün, nükleer tıp uzmanı tarafından teknesyum-99m ile işaretlenip hazırlanır; kendi başınıza kullanılmaz. Kemik iliği ve iltihap taramasında damar yoluyla, lenf taramasında deri altına enjekte edilir. Görüntüler uygulamadan dakikalar ile birkaç saat sonra alınır. Kadınlarda uygulama, çocuk doğurma çağında ise adet başlangıcından sonraki ilk 10 gün içinde yapılır.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi SENTI-SCINT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Sıklığı KÜB'de belirtilmemiştir
- Proteine karşı alerji (aşırı duyarlılık) tepkisi
Seyrek / Ciddi
- Ciddi alerjik şok (anafilaksi) çok seyrek görülür
- Radyasyona bağlı kanser ve kalıtsal hasar riski, düşük dozda çok düşüktür
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (nano-boyutlu-insan-serum-albumın-kolloıdı_265769.md)
Gebelikte yalnızca zorunluysa ve yararı fetüs için riskten açıkça fazlaysa kullanılır; pelvik (leğen) bölge lenf taraması kesinlikle yapılmaz. Emzirenlerde mümkünse ertelenir; yapılırsa enjeksiyondan sonraki 24 saat süt sağılıp atılır, sonra emzirmeye dönülür.
SENTI-SCINT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI hakkında sıkça sorulanlar
SENTI-SCINT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI nedir, ne işe yarar?
SENTI-SCINT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI, etkin maddesi Nano Boyutlu İnsan Serum Albumin Kolloidi olan bir ilaçtır. Tedavi etmez; yalnızca görüntüleme için kullanılır. Teknesyum-99m ile işaretlenerek kemik iliği, iltihap bölgeleri ve lenf sistemi sintigrafisinde kullanılır ve sadece nükleer tıp merkezlerinde uygulanır.
SENTI-SCINT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI etken maddesi nedir?
SENTI-SCINT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI'in etkin maddesi Nano Boyutlu İnsan Serum Albumin Kolloidi (Nanosized Human Serum Albumin Colloid). Nano Boyutlu İnsan Serum Albumin Kolloidi, Tanı amaçlı radyofarmasötik (nükleer tıp) grubunda yer alır.
SENTI-SCINT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI hangi durumlarda kullanılır?
Nano Boyutlu İnsan Serum Albumin Kolloidi şu durumlarda kullanılır: Kemik iliği dağılımının görüntülenmesi; Karın dışındaki iltihap bölgelerinin taranması; Lenf sisteminin bütünlüğünün görüntülenmesi; Işın tedavisi alanlarının belirlenmesi; Melanom ve meme kanserinde sentinel (öncü) lenf düğümü bulunması. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
SENTI-SCINT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Sıklığı KÜB'de belirtilmemiştir, Proteine karşı alerji (aşırı duyarlılık) tepkisi. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik şok (anafilaksi) çok seyrek görülür, Radyasyona bağlı kanser ve kalıtsal hasar riski, düşük dozda çok düşüktür. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
SENTI-SCINT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI nasıl kullanılır, dozu nedir?
Ürün, nükleer tıp uzmanı tarafından teknesyum-99m ile işaretlenip hazırlanır; kendi başınıza kullanılmaz. Kemik iliği ve iltihap taramasında damar yoluyla, lenf taramasında deri altına enjekte edilir. Görüntüler uygulamadan dakikalar ile birkaç saat sonra alınır. Kadınlarda uygulama, çocuk doğurma çağında ise adet başlangıcından sonraki ilk 10 gün içinde yapılır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
SENTI-SCINT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte yalnızca zorunluysa ve yararı fetüs için riskten açıkça fazlaysa kullanılır; pelvik (leğen) bölge lenf taraması kesinlikle yapılmaz. Emzirenlerde mümkünse ertelenir; yapılırsa enjeksiyondan sonraki 24 saat süt sağılıp atılır, sonra emzirmeye dönülür. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
SENTI-SCINT RADYOFARMASÖTIK HAZIRLAMA KITI sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.