Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Emtrisitabin + Tenofovir Disoproksil Fumarat (Emtricitabine + Tenofovir Disoproxil Fumarate), HIV ilacı (Nükleozid/Nükleotid Ters Transkriptaz İnhibitörü — NRTI) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

HIV-1 enfeksiyonu tedavisi (diğer antiretroviraller ile birlikte)
HIV'e karşı maruz kalma öncesi korunma (PrEP)
Yüksek riskli yetişkinlerde cinsel yolla bulaş riskini azaltma
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, aç ya da tok alınır. PrEP kullanımında her gün düzenli alım zorunludur; tek atlatılan doz bile koruma düzeyini düşürür. Hekimin önerisi olmadan ilaç bırakılmaz — özellikle hepatit B taşıyıcılarında ani bırakış tehlikeli olabilir.

Emtrisitabin
200
mg (günlük)
Tenofovir DF
300
mg (günlük)
Doz sıklığı
1
tablet/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi SİDATRİA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı, ishal
  • Baş ağrısı, baş dönmesi
  • Yorgunluk
  • Uyku bozukluğu, anormal rüyalar
  • Döküntü

Seyrek / Ciddi

  • Laktik asidoz — kanda asit birikmesi; kas güçsüzlüğü, nefes darlığı gelişirse hemen başvurun
  • Karaciğer büyümesi ve yağlanması (ciddi, nadir)
  • Böbrek yetmezliği ve Fanconi sendromu (böbrek tübül hasarı)
  • Kemik mineral yoğunluğu kaybı; kırık riski artabilir
  • Hepatit B taşıyıcılarında ilacı bırakınca şiddetli hepatit alevlenmesi
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Didanozin
didanozin düzeyi yükselir, doz azaltması gerekir
Atazanavir
atazanavir düzeyi düşer; ritonavir ile birlikte kullanılmadan verilmez
Lopinavir/ritonavir
tenofovir düzeyi artar, böbrek takibi gerekir
Nefrotoksik ilaçlar (örn. aminoglikozidler, NSAİİ'ler)
böbrek hasarı riski artar
Emtrisitabin veya tenofovir içeren diğer kombinasyon haplar (ATRIPLA, COMPLERA vb.)
çift doz tehlikesi
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Başlamadan önce HIV durumu ve hepatit B testi yapılmalı
PrEP için her 3 ayda bir HIV testi zorunludur
Böbrek fonksiyonu başlangıçta ve düzenli aralıklarla izlenir
Kreatinin klerensi 60 mL/dak altındaysa PrEP olarak kullanılmaz
Bu ilaç HIV'i tedavi etmez; viral yükü baskılar — korunmasız ilişkiyi güvende hissettirmez
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte yalnızca yarar risk oranı açıkça olumlu olduğunda kullanılır. Emzirme döneminde HIV bulaşma riski nedeniyle emzirme önerilmez.

Sık sorulanlar

SİDATRİA hakkında sıkça sorulanlar

SİDATRİA nedir, ne işe yarar?

SİDATRİA, etkin maddesi Emtrisitabin + Tenofovir Disoproksil Fumarat olan bir ilaçtır. HIV virüsünün çoğalmasını iki farklı noktadan engelleyen sabit doz kombinasyondur. Hem HIV tedavisinde hem de yüksek riskli kişilerde maruz kalma öncesi koruma (PrEP) amacıyla kullanılır.

SİDATRİA hangi durumlarda kullanılır?

Emtrisitabin + Tenofovir Disoproksil Fumarat şu durumlarda kullanılır: HIV-1 enfeksiyonu tedavisi (diğer antiretroviraller ile birlikte); HIV'e karşı maruz kalma öncesi korunma (PrEP); Yüksek riskli yetişkinlerde cinsel yolla bulaş riskini azaltma. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

SİDATRİA yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, ishal, Baş ağrısı, baş dönmesi, Yorgunluk, Uyku bozukluğu, anormal rüyalar, Döküntü. Seyrek/ciddi olanlar: Laktik asidoz — kanda asit birikmesi; kas güçsüzlüğü, nefes darlığı gelişirse hemen başvurun, Karaciğer büyümesi ve yağlanması (ciddi, nadir), Böbrek yetmezliği ve Fanconi sendromu (böbrek tübül hasarı), Kemik mineral yoğunluğu kaybı; kırık riski artabilir. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

SİDATRİA nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez, aç ya da tok alınır. PrEP kullanımında her gün düzenli alım zorunludur; tek atlatılan doz bile koruma düzeyini düşürür. Hekimin önerisi olmadan ilaç bırakılmaz — özellikle hepatit B taşıyıcılarında ani bırakış tehlikeli olabilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

SİDATRİA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yalnızca yarar risk oranı açıkça olumlu olduğunda kullanılır. Emzirme döneminde HIV bulaşma riski nedeniyle emzirme önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

SİDATRİA muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Emtrisitabin + Tenofovir Disoproksil Fumarat etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

SİDATRİA ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Emtrisitabin + Tenofovir Disoproksil Fumarat etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (3)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Emtrisitabin + Tenofovir Disoproksil Fumarat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Emtrisitabin + Tenofovir Disoproksil Fumarat) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

SİDATRİA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeEmtrisitabin + Tenofovir Disoproksil Fumarat
FormFILM KAPLI TABLET
Birim doz200 MG/245 MG
Ambalaj30 ADET
ÜreticiSANOFİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduJ05AR03
Muadil3 marka
Barkod8699502094567
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaSİDATRİA hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! SİDATRİA hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.