SII-BCG, etkin maddesi Tüberküloz Aşısı (BCG) olan bir ilaçtır. Tüberküloz (verem) hastalığına karşı bağışıklık kazandıran canlı, zayıflatılmış bakteri aşısıdır. Özellikle çocuklarda ağır tüberküloz formlarını (menenjit, yaygın tüberküloz) önlemede etkilidir.

Tüberküloz Aşısı (BCG) şu durumlarda kullanılır: Tüberküloza karşı koruyucu bağışıklama — yüksek riskli bebekler ve çocuklar; Tüberküloz riskinin yüksek olduğu bölgelere 3 aydan uzun seyahat edecekler; Tüberküloz bulaşma riski taşıyan sağlık çalışanları ve laboratuvar personeli; Tüberkülozlu biriyle temas halinde olan aşısız kişiler. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde 2 hafta içinde gelişen kabarcık ve yara, Küçük kalıcı iz (skar), Koltuk altı veya boyun lenf bezlerinde geçici şişlik, Hafif ateş veya baş ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Enjeksiyon yerinde apse (ilacı bırakın, hekime başvurun), Bağışıklığı baskılanmış kişilerde yaygın BCG enfeksiyonu (BCG-itis), Kemik enfeksiyonu (osteomyelit) — çok seyrek, Anafilaksi (acil tıbbi müdahale gerektirir). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Sol kolun deltoid kasının üst dış bölgesine deri içi (intradermal) enjeksiyonla tek doz olarak uygulanır. Aşı yapılan kola 3 ay boyunca başka enjeksiyon yapılmaz; gland şişliği riskini artırabilir. Aşıdan 2–3 ay sonra tüberkülin deri testi ile bağışıklık yanıtı kontrol edilebilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

Gebelikte BCG aşısı kontrendikedir; ertelenerek doğum sonrasına bırakılır. Emzirme döneminde uygulanıp uygulanamayacağına hekim karar vermelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.