Kısaca

SII-BCG 1 ML, etkin maddesi Tüberküloz Aşısı (BCG) olan, Aşı (canlı zayıflatılmış bakteri) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Tüberküloza karşı koruyucu bağışıklama — yüksek riskli bebekler ve çocuklar, Tüberküloz riskinin yüksek olduğu bölgelere 3 aydan uzun seyahat edecekler, Tüberküloz bulaşma riski taşıyan sağlık çalışanları ve laboratuvar personeli durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Tüberküloz Aşısı (BCG) (Tuberculosis vaccine, live attenuated (BCG)), Aşı (canlı zayıflatılmış bakteri) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Tüberküloza karşı koruyucu bağışıklama — yüksek riskli bebekler ve çocuklar
Tüberküloz riskinin yüksek olduğu bölgelere 3 aydan uzun seyahat edecekler
Tüberküloz bulaşma riski taşıyan sağlık çalışanları ve laboratuvar personeli
Tüberkülozlu biriyle temas halinde olan aşısız kişiler
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sol kolun deltoid kasının üst dış bölgesine deri içi (intradermal) enjeksiyonla tek doz olarak uygulanır. Aşı yapılan kola 3 ay boyunca başka enjeksiyon yapılmaz; gland şişliği riskini artırabilir. Aşıdan 2–3 ay sonra tüberkülin deri testi ile bağışıklık yanıtı kontrol edilebilir.

Doz (1 yaş altı)
0,05
mL intradermal
Doz (1 yaş ve üzeri)
0,1
mL intradermal
Uygulama sayısı
1
doz (ömür boyu)
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi SII-BCG de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde 2 hafta içinde gelişen kabarcık ve yara
  • Küçük kalıcı iz (skar)
  • Koltuk altı veya boyun lenf bezlerinde geçici şişlik
  • Hafif ateş veya baş ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Enjeksiyon yerinde apse (ilacı bırakın, hekime başvurun)
  • Bağışıklığı baskılanmış kişilerde yaygın BCG enfeksiyonu (BCG-itis)
  • Kemik enfeksiyonu (osteomyelit) — çok seyrek
  • Anafilaksi (acil tıbbi müdahale gerektirir)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Bağışıklık baskılayıcı ilaçlar (kortikosteroidler, kemoterapi)
canlı aşı yanıtını bozar, birlikte kullanılmaz
Diğer canlı aşılar
aynı gün veya 4 hafta arayla uygulanmalı (bağışıklık girişimi riski)
Anti-TNF ve biyolojik tedaviler
BCG verilmemelidir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

HIV/AIDS veya başka nedenle bağışıklığı baskılanmış kişilere uygulanmaz
Daha önce BCG aşısı ya da tüberküloz geçirenlere tekrar yapılmaz
Aşı bileşenlerine ciddi alerjisi olanlarda kontrendikedir
Annesi gebelikte biyolojik ilaç kullanan bebeklerde uygulanmaz
Aşı yapılan kola 3 ay boyunca enjeksiyon yapılmaz
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte BCG aşısı kontrendikedir; ertelenerek doğum sonrasına bırakılır. Emzirme döneminde uygulanıp uygulanamayacağına hekim karar vermelidir.

Sık sorulanlar

SII-BCG hakkında sıkça sorulanlar

SII-BCG nedir, ne işe yarar?

SII-BCG, etkin maddesi Tüberküloz Aşısı (BCG) olan bir ilaçtır. Tüberküloz (verem) hastalığına karşı bağışıklık kazandıran canlı, zayıflatılmış bakteri aşısıdır. Özellikle çocuklarda ağır tüberküloz formlarını (menenjit, yaygın tüberküloz) önlemede etkilidir.

SII-BCG hangi durumlarda kullanılır?

Tüberküloz Aşısı (BCG) şu durumlarda kullanılır: Tüberküloza karşı koruyucu bağışıklama — yüksek riskli bebekler ve çocuklar; Tüberküloz riskinin yüksek olduğu bölgelere 3 aydan uzun seyahat edecekler; Tüberküloz bulaşma riski taşıyan sağlık çalışanları ve laboratuvar personeli; Tüberkülozlu biriyle temas halinde olan aşısız kişiler. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

SII-BCG yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde 2 hafta içinde gelişen kabarcık ve yara, Küçük kalıcı iz (skar), Koltuk altı veya boyun lenf bezlerinde geçici şişlik, Hafif ateş veya baş ağrısı. Seyrek/ciddi olanlar: Enjeksiyon yerinde apse (ilacı bırakın, hekime başvurun), Bağışıklığı baskılanmış kişilerde yaygın BCG enfeksiyonu (BCG-itis), Kemik enfeksiyonu (osteomyelit) — çok seyrek, Anafilaksi (acil tıbbi müdahale gerektirir). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

SII-BCG nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sol kolun deltoid kasının üst dış bölgesine deri içi (intradermal) enjeksiyonla tek doz olarak uygulanır. Aşı yapılan kola 3 ay boyunca başka enjeksiyon yapılmaz; gland şişliği riskini artırabilir. Aşıdan 2–3 ay sonra tüberkülin deri testi ile bağışıklık yanıtı kontrol edilebilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

SII-BCG gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte BCG aşısı kontrendikedir; ertelenerek doğum sonrasına bırakılır. Emzirme döneminde uygulanıp uygulanamayacağına hekim karar vermelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Tüberküloz Aşısı (BCG)) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
S
SII-BCG 1 MLGörüntülenenSÜSPANSİYON · 10 ADET · KEYMEN İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

SII-BCG sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeTüberküloz Aşısı (BCG)
FormSÜSPANSİYON
Birim doz1 ML
Ambalaj10 ADET
ÜreticiKEYMEN İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Aşılar J07AN01
Muadil0 marka
Barkod8699839960535
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.