SOLSİTAR 1,5 MG, etkin maddesi Epoprostenol olan, Prostasiklin analogu · Vazodilatatör (B01AC09) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH, WHO Grup 1) — egzersiz kapasitesini artırmak, NYHA Fonksiyonel Sınıf III–IV semptomlı PAH, İdiyopatik ve bağ dokusu hastalığına bağlı PAH durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Epoprostenol, Prostasiklin analogu · Vazodilatatör (B01AC09) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Santral venöz kateter ve taşınabilir infüzyon pompası aracılığıyla sürekli IV infüzyon olarak verilir. Doz, hekim gözetiminde düşük başlatılır ve hasta toleransına göre kademeli artırılır. İnfüzyon kesinlikle aniden kesilmemelidir; pompa arızasında derhal sağlık ekibine başvurun.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi SOLSİTAR de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Yüz kızarması
- Baş ağrısı
- Çene ağrısı
- Bulantı, kusma, ishal
- Hipotansiyon (düşük tansiyon)
- Anksiyete, ajitasyon
Seyrek / Ciddi
- Ani infüzyon kesilmesinde şiddetli pulmoner hipertansiyon (ölümcül olabilir — infüzyonu kesmeden önce hekiminizle iletişime geçin)
- Santral kateter kaynaklı sepsis
- Trombositopeni (düşük trombosit)
- Yüksek debitli kalp yetmezliği
- Karaciğer yetmezliği
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
İnsan verisi sınırlıdır; tedavi edilmemiş PAH anne ve bebek için daha yüksek risk taşıdığından tedavi kararı hekimce verilir. Anne sütüne geçişi bilinmemektedir; emzirme kararı hekim gözetiminde alınmalıdır.
SOLSİTAR hakkında sıkça sorulanlar
SOLSİTAR nedir, ne işe yarar?
SOLSİTAR, etkin maddesi Epoprostenol olan bir ilaçtır. Akciğer atardamarlarındaki kan basıncını düşüren, damarları genişleten ve trombosit pıhtılaşmasını azaltan prostasikline benzer sentetik bir maddedir. Yalnızca hastane veya uzman kliniği gözetiminde sürekli intravenöz infüzyon yoluyla uygulanır.
SOLSİTAR hangi durumlarda kullanılır?
Epoprostenol şu durumlarda kullanılır: Pulmoner arteriyel hipertansiyon (PAH, WHO Grup 1) — egzersiz kapasitesini artırmak; NYHA Fonksiyonel Sınıf III–IV semptomlı PAH; İdiyopatik ve bağ dokusu hastalığına bağlı PAH. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
SOLSİTAR yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Yüz kızarması, Baş ağrısı, Çene ağrısı, Bulantı, kusma, ishal, Hipotansiyon (düşük tansiyon). Seyrek/ciddi olanlar: Ani infüzyon kesilmesinde şiddetli pulmoner hipertansiyon (ölümcül olabilir — infüzyonu kesmeden önce hekiminizle iletişime geçin), Santral kateter kaynaklı sepsis, Trombositopeni (düşük trombosit), Yüksek debitli kalp yetmezliği. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
SOLSİTAR nasıl kullanılır, dozu nedir?
Santral venöz kateter ve taşınabilir infüzyon pompası aracılığıyla sürekli IV infüzyon olarak verilir. Doz, hekim gözetiminde düşük başlatılır ve hasta toleransına göre kademeli artırılır. İnfüzyon kesinlikle aniden kesilmemelidir; pompa arızasında derhal sağlık ekibine başvurun. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
SOLSİTAR gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
İnsan verisi sınırlıdır; tedavi edilmemiş PAH anne ve bebek için daha yüksek risk taşıdığından tedavi kararı hekimce verilir. Anne sütüne geçişi bilinmemektedir; emzirme kararı hekim gözetiminde alınmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
SOLSİTAR reçeteli mi?
SOLSİTAR kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
SOLSİTAR muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Epoprostenol etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
SOLSİTAR ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Epoprostenol etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
SOLSİTAR sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.