Kısaca

SOMATOSAN 3 MG, etkin maddesi Somatostatin olan, Kanama ve fistül tedavisinde hormon (damar yoluyla) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Sirozlu hastalarda yemek borusu ve mide varis kanamaları, Pankreas ameliyatı sonrası komplikasyonların önlenmesi, Ameliyat sonrası fistül (anormal kanal) salgısının azaltılması durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Somatostatin, Kanama ve fistül tedavisinde hormon (damar yoluyla) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Sirozlu hastalarda yemek borusu ve mide varis kanamaları
Pankreas ameliyatı sonrası komplikasyonların önlenmesi
Ameliyat sonrası fistül (anormal kanal) salgısının azaltılması
Duodenum fistüllerinde destekleyici tedavi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yaş sınırı16 yaş ve üzeri
Kaynak: KÜB 4.2 Pozoloji (somatostatin_e888f9.md)
KÜB'den alıntıBu yaş grubundaki verilerin yetersizliğinden dolayı, 16 yaşından küçüklerde, SOMATOSAN, yalnızca kesinlikle endike olması durumunda kullanılmalıdır.

Sağlık personeli hazırlar ve damar yoluyla verir: önce yaklaşık 1 dakikada yavaş bir başlangıç dozu, ardından sürekli infüzyon (damardan aralıksız damlatma). Etkisi çok kısa sürdüğü için infüzyon 1 dakikadan uzun kesilmez. Süre endikasyona göre değişir: pankreas ameliyatı sonrası korunmada 5-6 gün, fistüllerde 5-14 gün.

Başlangıç dozu (yavaş damar içi)
3,5
mikrogram/kg
İdame infüzyonu
3,5
mikrogram/kg/saat
Uygulamada yerleşik sabit doz
250
mikrogram/saat
Ağır böbrek yetmezliğinde idame
1,75
mikrogram/kg/saat
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi SOMATOSAN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı, kusma
  • Karın ağrısı, ishal
  • Baş dönmesi
  • Kan şekerinde düşme veya yükselme
  • Yüzde kızarıklık, kaşıntı, sıcak basması
  • İdrar tutamama

Seyrek / Ciddi

  • Kalp ritmi bozuklukları, yavaş nabız, kalp bloğu
  • Kanda sodyum düşmesi ve vücutta su tutulması
  • Trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma
  • İdrar miktarında azalma
  • Çok seyrek solunum durması
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Barbitüratlar (uyku ilaçları)
uyutucu etki uzar, bu ilaçların etkisi geçtikten sonra verilir
Propranolol
kan şekeri yükselebilir
Fentolamin
somatostatinin kan şekeri üzerindeki etkisi azalabilir
Glukoz veya früktoz çözeltileri
bunların içinde verilmez
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Etken maddeye alerjisi olanlar kullanmamalı
Fışkırır tarzda atardamar kanamasında ilaç yerine cerrahi/endoskopik müdahale gerekir
Şeker hastalarında, özellikle insülin kullananlarda kan şekeri 3-4 saatte bir izlenir
Ağır böbrek yetmezliğinde doz yarıya indirilir
Duyarlılık riski nedeniyle tedavi tekrarlanmamalı
Çocuklarda deneyim yoktur, 16 yaş altında yalnızca kesin gerekirse kullanılır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (somatostatin_e888f9.md;somatostatın-asetat_01eed3.md)

Gebelikte ve emzirme döneminde kullanılmaz; hayvan çalışmalarında üreme üzerinde olumsuz etki görülmüştür. Çocuk doğurma çağındaki kadınların tedavi sırasında etkili doğum kontrolü kullanması önerilir.

Sık sorulanlar

SOMATOSAN hakkında sıkça sorulanlar

SOMATOSAN nedir, ne işe yarar?

SOMATOSAN, etkin maddesi Somatostatin olan bir ilaçtır. Mide-bağırsak sisteminin salgılarını ve kan akışını azaltarak varis kanamalarını durdurmaya ve ameliyat sonrası pankreas komplikasyonlarını önlemeye yardım eder. Yalnızca hastanede, damar yoluyla uygulanır.

SOMATOSAN etken maddesi nedir?

SOMATOSAN'in etkin maddesi Somatostatin. Somatostatin, Kanama ve fistül tedavisinde hormon (damar yoluyla) grubunda yer alır. Bu sayfada 1 muadili (eşdeğeri) da listelenir.

SOMATOSAN hangi durumlarda kullanılır?

Somatostatin şu durumlarda kullanılır: Sirozlu hastalarda yemek borusu ve mide varis kanamaları; Pankreas ameliyatı sonrası komplikasyonların önlenmesi; Ameliyat sonrası fistül (anormal kanal) salgısının azaltılması; Duodenum fistüllerinde destekleyici tedavi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

SOMATOSAN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, Karın ağrısı, ishal, Baş dönmesi, Kan şekerinde düşme veya yükselme, Yüzde kızarıklık, kaşıntı, sıcak basması. Seyrek/ciddi olanlar: Kalp ritmi bozuklukları, yavaş nabız, kalp bloğu, Kanda sodyum düşmesi ve vücutta su tutulması, Trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma, İdrar miktarında azalma. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

SOMATOSAN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sağlık personeli hazırlar ve damar yoluyla verir: önce yaklaşık 1 dakikada yavaş bir başlangıç dozu, ardından sürekli infüzyon (damardan aralıksız damlatma). Etkisi çok kısa sürdüğü için infüzyon 1 dakikadan uzun kesilmez. Süre endikasyona göre değişir: pankreas ameliyatı sonrası korunmada 5-6 gün, fistüllerde 5-14 gün. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

SOMATOSAN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte ve emzirme döneminde kullanılmaz; hayvan çalışmalarında üreme üzerinde olumsuz etki görülmüştür. Çocuk doğurma çağındaki kadınların tedavi sırasında etkili doğum kontrolü kullanması önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

SOMATOSAN muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Somatostatin etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

SOMATOSAN ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Somatostatin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Somatostatin) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Somatostatin) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
S
SOMATOSAN 3 MGGörüntülenenAMPUL · TEVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
S
SOMATEX 3 MGTOZ · 1 FLAKON + 1 ÇÖZÜCÜ AMPUL · VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

SOMATOSAN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSomatostatin
FormAMPUL
Birim doz3 MG
ÜreticiTEVA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Hipofiz ve hipotalamus hormonları H01CB01
Muadil1 marka
Barkod8699638754946
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumListede
Kamu NoA07380
Eşdeğer ilaç grubuE312A
Reçete kuralı (SUT)
ReçetelemeKoşullu — ayrıntı SUT metninde
RaporSağlık raporu gerekir
SUT maddesiEK-4/F

Somatostatin yalnızca bağırsak ve pankreas fistüllerinin tedavisinde ve sindirim sistemindeki hormon salgılayan tümörlerin belirtilerinin tedavisinde, sağlık raporuyla ödenir.

“Somatostatin ve analogları (yalnızca intestinal ve pankreatik fistüllerin tedavisi ve gastrointestinal sistemde görülen endokrin tümörlerin aşırı sekresyonlarının semptomatik tedavisi endikasyonlarında ödenir.)”
Kaynak: SGK EK-4/A (alındı 27 Eki 2026) ve Sağlık Uygulama Tebliği (9 Eki 2026 sürümü). Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?