Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma, etkin maddesi Andusomeran olan, mRNA COVID-19 aşısı grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca COVID-19 hastalığının önlenmesi (12 yaş ve üzeri), Önceden aşılanmış bireylerde hatırlatma (rapel) dozu, Bağışıklığı baskılanmış bireylerde ek doz durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Andusomeran, mRNA COVID-19 aşısı grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Sağlık profesyoneli tarafından üst kolun deltoid kasına tek 0,5 mL'lik enjeksiyon şeklinde uygulanır. Bir önceki COVID-19 aşı dozundan en az 3 ay geçmiş olmalıdır. Enjeksiyon sonrası en az 15 dakika gözlem altında kalınması önerilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde ağrı
- Yorgunluk
- Baş ağrısı
- Kas ağrısı (miyalji), eklem ağrısı (artralji)
- Titreme, ateş
- Bulantı veya kusma
- Koltuk altında lenf bezi şişliği
Seyrek / Ciddi
- Miyokardit (kalp kası iltihabı) — genç erkeklerde daha sık; göğüs ağrısı, nefes darlığı, çarpıntı gelişirse hemen hekime başvurun
- Perikardit (kalp zarı iltihabı)
- Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon) — aşılamadan sonra 15 dakika gözlemde kalın
- Akut periferik yüz felci (Bell paralizisi)
- Eritema multiforme (ilacı bırakın, hekime başvurun)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebe kadınlarda veriler sınırlı olmakla birlikte, ikinci ve üçüncü üç aylık dönemlere ait geniş gözlemsel veriler olumsuz gebelik sonucunda artış göstermemiştir; aşı gebelikte kullanılabilir. Emziren annede sistemik maruziyet ihmal edilebilir düzeyde olduğundan emzirme döneminde de kullanılabilir.
Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma hakkında sıkça sorulanlar
Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma nedir, ne işe yarar?
Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma, etkin maddesi Andusomeran olan bir ilaçtır. SARS-CoV-2'ye karşı bağışıklık oluşturan mRNA tabanlı bir COVID-19 aşısıdır. Kas içine tek doz enjeksiyonla uygulanır; reçeteye tabidir.
Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma etken maddesi nedir?
Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma'in etkin maddesi Andusomeran. Andusomeran, mRNA COVID-19 aşısı grubunda yer alır. Bu sayfada 1 muadili (eşdeğeri) da listelenir.
Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma hangi durumlarda kullanılır?
Andusomeran şu durumlarda kullanılır: COVID-19 hastalığının önlenmesi (12 yaş ve üzeri); Önceden aşılanmış bireylerde hatırlatma (rapel) dozu; Bağışıklığı baskılanmış bireylerde ek doz. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, Yorgunluk, Baş ağrısı, Kas ağrısı (miyalji), eklem ağrısı (artralji), Titreme, ateş. Seyrek/ciddi olanlar: Miyokardit (kalp kası iltihabı) — genç erkeklerde daha sık; göğüs ağrısı, nefes darlığı, çarpıntı gelişirse hemen hekime başvurun, Perikardit (kalp zarı iltihabı), Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon) — aşılamadan sonra 15 dakika gözlemde kalın, Akut periferik yüz felci (Bell paralizisi). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma nasıl kullanılır, dozu nedir?
Sağlık profesyoneli tarafından üst kolun deltoid kasına tek 0,5 mL'lik enjeksiyon şeklinde uygulanır. Bir önceki COVID-19 aşı dozundan en az 3 ay geçmiş olmalıdır. Enjeksiyon sonrası en az 15 dakika gözlem altında kalınması önerilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebe kadınlarda veriler sınırlı olmakla birlikte, ikinci ve üçüncü üç aylık dönemlere ait geniş gözlemsel veriler olumsuz gebelik sonucunda artış göstermemiştir; aşı gebelikte kullanılabilir. Emziren annede sistemik maruziyet ihmal edilebilir düzeyde olduğundan emzirme döneminde de kullanılabilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Andusomeran etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Andusomeran etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.