Ana SayfaAndusomeranSpikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma
Kısaca

Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma, etkin maddesi Andusomeran olan, mRNA COVID-19 aşısı grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca COVID-19 hastalığının önlenmesi (12 yaş ve üzeri), Önceden aşılanmış bireylerde hatırlatma (rapel) dozu, Bağışıklığı baskılanmış bireylerde ek doz durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Andusomeran, mRNA COVID-19 aşısı grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

COVID-19 hastalığının önlenmesi (12 yaş ve üzeri)
Önceden aşılanmış bireylerde hatırlatma (rapel) dozu
Bağışıklığı baskılanmış bireylerde ek doz
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sağlık profesyoneli tarafından üst kolun deltoid kasına tek 0,5 mL'lik enjeksiyon şeklinde uygulanır. Bir önceki COVID-19 aşı dozundan en az 3 ay geçmiş olmalıdır. Enjeksiyon sonrası en az 15 dakika gözlem altında kalınması önerilir.

Doz hacmi
0,5
mL
Önceki dozdan bekleme süresi
≥3
ay
65 yaş üstü ek doz için bekleme
≥3
ay
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde ağrı
  • Yorgunluk
  • Baş ağrısı
  • Kas ağrısı (miyalji), eklem ağrısı (artralji)
  • Titreme, ateş
  • Bulantı veya kusma
  • Koltuk altında lenf bezi şişliği

Seyrek / Ciddi

  • Miyokardit (kalp kası iltihabı) — genç erkeklerde daha sık; göğüs ağrısı, nefes darlığı, çarpıntı gelişirse hemen hekime başvurun
  • Perikardit (kalp zarı iltihabı)
  • Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon) — aşılamadan sonra 15 dakika gözlemde kalın
  • Akut periferik yüz felci (Bell paralizisi)
  • Eritema multiforme (ilacı bırakın, hekime başvurun)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

İnfluenza aşıları
aynı seansta farklı enjeksiyon noktasına uygulanabilir
Herpes zoster (zona) aşısı
eş zamanlı uygulanabilir
Antikoagülan (kan sulandırıcı) tedavi
enjeksiyon yerinde kanama veya morarma riski artar
Diğer aşılarla aynı enjektörde karıştırılmaz
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Daha önce bu aşıya karşı anafilaksi geçirenlere sonraki dozlar verilmez
Ağır ateşli hastalık ya da akut enfeksiyon varsa aşılama ertelenir
Trombositopeni veya pıhtılaşma bozukluğu olanlarda dikkatli uygulanmalı
Kaçış sendromu (CLS) öyküsü olanlarda aşılama uzman görüşüyle planlanmalı
Aşı, yalnızca uygun tıbbi gözetim altında uygulanır; evde kullanıma uygun değildir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebe kadınlarda veriler sınırlı olmakla birlikte, ikinci ve üçüncü üç aylık dönemlere ait geniş gözlemsel veriler olumsuz gebelik sonucunda artış göstermemiştir; aşı gebelikte kullanılabilir. Emziren annede sistemik maruziyet ihmal edilebilir düzeyde olduğundan emzirme döneminde de kullanılabilir.

Sık sorulanlar

Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma hakkında sıkça sorulanlar

Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma nedir, ne işe yarar?

Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma, etkin maddesi Andusomeran olan bir ilaçtır. SARS-CoV-2'ye karşı bağışıklık oluşturan mRNA tabanlı bir COVID-19 aşısıdır. Kas içine tek doz enjeksiyonla uygulanır; reçeteye tabidir.

Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma etken maddesi nedir?

Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma'in etkin maddesi Andusomeran. Andusomeran, mRNA COVID-19 aşısı grubunda yer alır. Bu sayfada 1 muadili (eşdeğeri) da listelenir.

Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma hangi durumlarda kullanılır?

Andusomeran şu durumlarda kullanılır: COVID-19 hastalığının önlenmesi (12 yaş ve üzeri); Önceden aşılanmış bireylerde hatırlatma (rapel) dozu; Bağışıklığı baskılanmış bireylerde ek doz. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, Yorgunluk, Baş ağrısı, Kas ağrısı (miyalji), eklem ağrısı (artralji), Titreme, ateş. Seyrek/ciddi olanlar: Miyokardit (kalp kası iltihabı) — genç erkeklerde daha sık; göğüs ağrısı, nefes darlığı, çarpıntı gelişirse hemen hekime başvurun, Perikardit (kalp zarı iltihabı), Anafilaksi (şiddetli alerjik reaksiyon) — aşılamadan sonra 15 dakika gözlemde kalın, Akut periferik yüz felci (Bell paralizisi). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sağlık profesyoneli tarafından üst kolun deltoid kasına tek 0,5 mL'lik enjeksiyon şeklinde uygulanır. Bir önceki COVID-19 aşı dozundan en az 3 ay geçmiş olmalıdır. Enjeksiyon sonrası en az 15 dakika gözlem altında kalınması önerilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebe kadınlarda veriler sınırlı olmakla birlikte, ikinci ve üçüncü üç aylık dönemlere ait geniş gözlemsel veriler olumsuz gebelik sonucunda artış göstermemiştir; aşı gebelikte kullanılabilir. Emziren annede sistemik maruziyet ihmal edilebilir düzeyde olduğundan emzirme döneminde de kullanılabilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Andusomeran etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Andusomeran etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (1)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Andusomeran) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Andusomeran) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
S
Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma GörüntülenenGEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
S
Spikevax XBB.1.5 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren KULLANIMA HAZIR ENJEKTÖR · 10 adet · GEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Spikevax LP.8.1 50 mikrogram Enjeksiyonluk Dispersiyon İçeren Kullanıma sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeAndusomeran
ÜreticiGEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Aşılar J07BN01
Muadil1 marka
Barkod8699783950187
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.