Hangi durumlarda kullanılır
Atenüe Sarıhumma Virüsü 17D Suşu (Yellow Fever Virus, Live Attenuated 17D Strain), Canlı atenüe aşı (J07BL01) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
0,5 mL tek doz deri altına enjekte edilir; koruma için seyahatten en az 10 gün önce yapılır. Aşı tozu sulandırılarak hazırlanır ve yetkili merkezlerde uygulanır. Bağışıklığın ömür boyu sürdüğü kabul edilir; bazı durumlarda 10 yılda bir tekrar istenebilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi STAMARIL 0 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik
- Baş ağrısı
- Kas ağrısı
- Hafif ateş
- Halsizlik
Seyrek / Ciddi
- Ağır alerjik reaksiyon/anafilaksi (hemen hekime başvurun)
- YEL-AVD: aşıya bağlı visserotropik hastalık — çoklu organ yetmezliği (çok seyrek, çoğunlukla ilk kez alanlarda)
- YEL-AND: aşıya bağlı nörolojik hastalık — ensefalit benzeri tablo (çok seyrek)
- Ateş, baş dönmesi, sarılık başlarsa hemen hekime başvurun
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte canlı atenüe aşı teorik risk taşıdığından genellikle önerilmez; zorunlu seyahat varsa risk-fayda değerlendirmesi hekimce yapılır. Emziren annelerde de önlem önerilir; karar hekime bırakılmalıdır.
STAMARIL 0 hakkında sıkça sorulanlar
STAMARIL 0 nedir, ne işe yarar?
STAMARIL 0, etkin maddesi Atenüe Sarıhumma Virüsü 17D Suşu olan bir ilaçtır. Sarıhumma hastalığına karşı koruyucu canlı aşıdır; tekil doz çoğu kişide ömür boyu bağışıklık sağlar. Türkiye'de STAMARIL adıyla bulunur ve yalnızca yetkili aşı merkezlerinde uygulanır.
STAMARIL 0 hangi durumlarda kullanılır?
Atenüe Sarıhumma Virüsü 17D Suşu şu durumlarda kullanılır: Sarıhumma riski taşıyan bölgelere seyahat öncesi koruma; Bazı ülkelere girişte zorunlu aşılama belgesi; Endemik bölgede yaşayanların temel bağışıklığı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
STAMARIL 0 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik, Baş ağrısı, Kas ağrısı, Hafif ateş, Halsizlik. Seyrek/ciddi olanlar: Ağır alerjik reaksiyon/anafilaksi (hemen hekime başvurun), YEL-AVD: aşıya bağlı visserotropik hastalık — çoklu organ yetmezliği (çok seyrek, çoğunlukla ilk kez alanlarda), YEL-AND: aşıya bağlı nörolojik hastalık — ensefalit benzeri tablo (çok seyrek), Ateş, baş dönmesi, sarılık başlarsa hemen hekime başvurun. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
STAMARIL 0 nasıl kullanılır, dozu nedir?
0,5 mL tek doz deri altına enjekte edilir; koruma için seyahatten en az 10 gün önce yapılır. Aşı tozu sulandırılarak hazırlanır ve yetkili merkezlerde uygulanır. Bağışıklığın ömür boyu sürdüğü kabul edilir; bazı durumlarda 10 yılda bir tekrar istenebilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
STAMARIL 0 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte canlı atenüe aşı teorik risk taşıdığından genellikle önerilmez; zorunlu seyahat varsa risk-fayda değerlendirmesi hekimce yapılır. Emziren annelerde de önlem önerilir; karar hekime bırakılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
STAMARIL 0 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.