STIVARGA 40 MG, etkin maddesi Regorafenib olan, Kanser ilacı (kinaz inhibitörü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Daha önce tedavi görmüş, yayılmış kalın bağırsak ve rektum kanseri, Imatinib ve sunitinib sonrası ilerleyen yayılmış mide-bağırsak stromal tümörü (GİST), Sorafenib sonrası ilerleyen karaciğer kanseri (hepatoselüler kanser) durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Regorafenib, Kanser ilacı (kinaz inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Tedavi 4 haftalık kürler halinde yürür: 3 hafta ilaç alınır, 1 hafta ara verilir. Tablet her gün aynı saatte, az yağlı hafif bir öğünden sonra bir bardak suyla bütün olarak yutulur. Bir doz unutulursa aynı gün hatırlar hatırlamaz alınır; ertesi gün çift doz alınmaz. İlaçtan sonra kusulursa ek tablet alınmaz.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi STIVARGA de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- El ve ayak tabanlarında kızarıklık, ağrı, soyulma
- Yorgunluk, halsizlik
- İshal, bulantı, kusma, kabızlık
- İştah kaybı ve kilo kaybı
- Yüksek tansiyon
- Ağız yaraları, ses kısıklığı, enfeksiyonlar
Seyrek / Ciddi
- Ağır karaciğer hasarı: sarılık, koyu idrar (hekime hemen bildirin)
- Ciddi kanama (hekime hemen bildirin)
- Bağırsakta delinme veya fistül: şiddetli karın ağrısı
- Kalp krizi veya kalp kası kan akışında bozulma: göğüs ağrısı
- Ani baş ağrısı, nöbet, görme bozukluğu, bilinç bulanıklığı (beyinde geri dönüşümlü ödem)
- Ağır deri reaksiyonları (Stevens-Johnson sendromu)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (regorafenib_9fb458.md)
Gebelikte kesinlikle gerekmedikçe kullanılmaz; bebeğe zarar verebilir. Emzirme tedavi süresince durdurulmalıdır.
STIVARGA hakkında sıkça sorulanlar
STIVARGA nedir, ne işe yarar?
STIVARGA, etkin maddesi Regorafenib olan bir ilaçtır. Kanser hücrelerinin büyümesini ve tümörü besleyen damar oluşumunu yavaşlatan bir kanser ilacıdır. Yalnızca kanser tedavisinde deneyimli hekimlerin reçetesiyle kullanılır.
STIVARGA etken maddesi nedir?
STIVARGA'in etkin maddesi Regorafenib. Regorafenib, Kanser ilacı (kinaz inhibitörü) grubunda yer alır.
STIVARGA fiyatı ne kadar?
STIVARGA'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.
STIVARGA hangi durumlarda kullanılır?
Regorafenib şu durumlarda kullanılır: Daha önce tedavi görmüş, yayılmış kalın bağırsak ve rektum kanseri; Imatinib ve sunitinib sonrası ilerleyen yayılmış mide-bağırsak stromal tümörü (GİST); Sorafenib sonrası ilerleyen karaciğer kanseri (hepatoselüler kanser). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
STIVARGA yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: El ve ayak tabanlarında kızarıklık, ağrı, soyulma, Yorgunluk, halsizlik, İshal, bulantı, kusma, kabızlık, İştah kaybı ve kilo kaybı, Yüksek tansiyon. Seyrek/ciddi olanlar: Ağır karaciğer hasarı: sarılık, koyu idrar (hekime hemen bildirin), Ciddi kanama (hekime hemen bildirin), Bağırsakta delinme veya fistül: şiddetli karın ağrısı, Kalp krizi veya kalp kası kan akışında bozulma: göğüs ağrısı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
STIVARGA nasıl kullanılır, dozu nedir?
Tedavi 4 haftalık kürler halinde yürür: 3 hafta ilaç alınır, 1 hafta ara verilir. Tablet her gün aynı saatte, az yağlı hafif bir öğünden sonra bir bardak suyla bütün olarak yutulur. Bir doz unutulursa aynı gün hatırlar hatırlamaz alınır; ertesi gün çift doz alınmaz. İlaçtan sonra kusulursa ek tablet alınmaz. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
STIVARGA gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kesinlikle gerekmedikçe kullanılmaz; bebeğe zarar verebilir. Emzirme tedavi süresince durdurulmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
STIVARGA sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.