Hangi durumlarda kullanılır
Takrolimus (Tacrolimus), Bağışıklık baskılayıcı (kalsinörin inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Standart kapsüller 12 saatte bir (günde iki kez) alınır; yiyeceklerle birlikte ya da aç karna alınabilir, ancak her gün aynı yöntem sürdürülür. Uzatılmış salınımlı formlar günde bir kez, yemekten en az 1–2 saat önce veya sonra alınır; kapsüller bütün yutulur, çiğnenmez. Kan düzeylerini etkileyeceği için greyfurt ve greyfurt suyu tüketilmez.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi TACROTU 0 de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Titreme (el titremesi)
- Baş ağrısı
- Yüksek tansiyon
- İshal, bulantı
- Uyku güçlüğü
- Böbrek fonksiyon bozukluğu (kreatinin yükselmesi)
Seyrek / Ciddi
- Ciddi enfeksiyonlar; fırsatçı mikroplara karşı savunma zayıflar (ilacı kendinizden kesmeden hekiminize bildirin)
- Lenfoma ve diğer kanser türleri: uzun süreli kullanımda risk artar
- Yeni başlayan şeker hastalığı (özellikle Afrikalı ve Hispanik kökenli hastalarda daha sık)
- Nöbet, görme bozukluğu, bilinç değişikliği (acil müdahale gerektirir)
- Böbrekte kalıcı hasar (nefrotoksisite)
- Miyokard hipertrofisi: kalp kası kalınlaşması, genellikle doz azaltıldığında geriler
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Fetüse zarar verebilir; prematüre doğum, düşük doğum ağırlığı ve doğumsal anomali riskleri bildirilmiştir. Gebelik planlanıyorsa nakil ekibiyle önceden görüşülmeli; emzirme sırasında ilaç anne sütüne geçtiğinden hekim önerisi alınmalıdır.
TACROTU 0 hakkında sıkça sorulanlar
TACROTU 0 nedir, ne işe yarar?
TACROTU 0, etkin maddesi Takrolimus olan bir ilaçtır. Nakledilen organın vücutça reddedilmesini önlemek için bağışıklık sistemini baskılar. Böbrek, karaciğer ve kalp nakli sonrası kullanılan temel ilaçlardan biridir; kan düzeyi sürekli izlenir.
TACROTU 0 hangi durumlarda kullanılır?
Takrolimus şu durumlarda kullanılır: Böbrek nakli sonrası organ reddini önleme; Karaciğer nakli sonrası organ reddini önleme; Kalp nakli sonrası organ reddini önleme. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
TACROTU 0 yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Titreme (el titremesi), Baş ağrısı, Yüksek tansiyon, İshal, bulantı, Uyku güçlüğü. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi enfeksiyonlar; fırsatçı mikroplara karşı savunma zayıflar (ilacı kendinizden kesmeden hekiminize bildirin), Lenfoma ve diğer kanser türleri: uzun süreli kullanımda risk artar, Yeni başlayan şeker hastalığı (özellikle Afrikalı ve Hispanik kökenli hastalarda daha sık), Nöbet, görme bozukluğu, bilinç değişikliği (acil müdahale gerektirir). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
TACROTU 0 nasıl kullanılır, dozu nedir?
Standart kapsüller 12 saatte bir (günde iki kez) alınır; yiyeceklerle birlikte ya da aç karna alınabilir, ancak her gün aynı yöntem sürdürülür. Uzatılmış salınımlı formlar günde bir kez, yemekten en az 1–2 saat önce veya sonra alınır; kapsüller bütün yutulur, çiğnenmez. Kan düzeylerini etkileyeceği için greyfurt ve greyfurt suyu tüketilmez. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
TACROTU 0 gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Fetüse zarar verebilir; prematüre doğum, düşük doğum ağırlığı ve doğumsal anomali riskleri bildirilmiştir. Gebelik planlanıyorsa nakil ekibiyle önceden görüşülmeli; emzirme sırasında ilaç anne sütüne geçtiğinden hekim önerisi alınmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
TACROTU 0 muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Takrolimus etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
TACROTU 0 ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Takrolimus etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (3)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
TACROTU 0 sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.