Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Lanadelumab, Biyolojik ilaç (monoklonal antikor) · Kallikrein inhibitörü grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

12 yaş ve üstünde tekrar eden herediter anjiyoödem (HAÖ) ataklarının rutin olarak önlenmesi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Karın, uyluk veya üst kol bölgesine deri altı (subkutan) enjeksiyon olarak yapılır. Her enjeksiyondan önce çözelti 15–30 dakika oda sıcaklığına bırakılır. Enjeksiyon bölgesi her seferinde değiştirilir; eğitim alındıktan sonra hasta veya bakıcısı tarafından uygulanabilir.

Başlangıç dozu
300
mg (2 haftada bir)
İstikrarlı hastalarda azaltılabilir doz
300
mg (4 haftada bir)
Unutulan doz
En geç
dozlar arası ≥10 gün kalacak şekilde uygulanır
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi TAKHZYRO de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı, kızarıklık veya morluk (çok yaygın; genellikle hafif, birkaç dakika-1 gün içinde geçer)
  • Baş dönmesi
  • Cilt döküntüsü (makülopapüler)
  • Kas ağrısı (miyalji)
  • Karaciğer enzimlerinde (ALT, AST) hafif yükselme

Seyrek / Ciddi

  • Aşırı duyarlılık reaksiyonu: dilde kaşıntı, karıncalanma veya rahatsızlık (ilacı durdurun, hemen hekime başvurun)
  • Şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaksi)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

C1 esteraz inhibitörü (kurtarma tedavisi)
birlikte kullanımda etki toplamlanabilir, klinik olarak sorun teşkil etmez
Bilinen farmakokinetik ilaç-ilaç etkileşimi saptanmamıştır; biyolojik yapısı nedeniyle diğer ilaçların metabolizmasını etkilemez
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Akut HAÖ atağını tedavi etmez; anlık atak için ayrı bir kurtarma ilacı bulundurulmalıdır
İlk kullanım deneyimli bir HAÖ hekiminin gözetiminde başlatılmalıdır
Aşırı duyarlılık belirtisi (dil karıncalanması, nefes darlığı) görülürse enjeksiyon hemen durdurulmalı
Laboratuvar testlerini etkileyebilir: aPTT değerini yüksek gösterebilir; bu gerçek bir kanama riskine işaret etmez
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte insan verisi yok; hayvan çalışmaları zararlı etki göstermemiştir, ancak önlem olarak gebelikte kullanımdan kaçınılması önerilir. Emzirme sırasında süte geçip geçmediği bilinmiyor; doğumdan sonraki ilk birkaç günde dikkatli olunmalı, sonrasında klinik gereklilik varsa kullanılabilir.

Sık sorulanlar

TAKHZYRO hakkında sıkça sorulanlar

TAKHZYRO nedir, ne işe yarar?

TAKHZYRO, etkin maddesi Lanadelumab olan bir ilaçtır. Herediter anjiyoödem (HAÖ) ataklarını önlemek için kullanılan bir biyolojik ilaçtır. Deri altına enjeksiyonla uygulanır; akut atak sırasında değil, atakları önceden engellemek amacıyla verilir.

TAKHZYRO hangi durumlarda kullanılır?

Lanadelumab şu durumlarda kullanılır: 12 yaş ve üstünde tekrar eden herediter anjiyoödem (HAÖ) ataklarının rutin olarak önlenmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

TAKHZYRO yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde ağrı, kızarıklık veya morluk (çok yaygın; genellikle hafif, birkaç dakika-1 gün içinde geçer), Baş dönmesi, Cilt döküntüsü (makülopapüler), Kas ağrısı (miyalji), Karaciğer enzimlerinde (ALT, AST) hafif yükselme. Seyrek/ciddi olanlar: Aşırı duyarlılık reaksiyonu: dilde kaşıntı, karıncalanma veya rahatsızlık (ilacı durdurun, hemen hekime başvurun), Şiddetli alerjik reaksiyon (anafilaksi). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

TAKHZYRO nasıl kullanılır, dozu nedir?

Karın, uyluk veya üst kol bölgesine deri altı (subkutan) enjeksiyon olarak yapılır. Her enjeksiyondan önce çözelti 15–30 dakika oda sıcaklığına bırakılır. Enjeksiyon bölgesi her seferinde değiştirilir; eğitim alındıktan sonra hasta veya bakıcısı tarafından uygulanabilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

TAKHZYRO gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte insan verisi yok; hayvan çalışmaları zararlı etki göstermemiştir, ancak önlem olarak gebelikte kullanımdan kaçınılması önerilir. Emzirme sırasında süte geçip geçmediği bilinmiyor; doğumdan sonraki ilk birkaç günde dikkatli olunmalı, sonrasında klinik gereklilik varsa kullanılabilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

TAKHZYRO reçeteli mi?

TAKHZYRO kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Lanadelumab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
T
TAKHZYRO 300 MG/2 MLGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 1 ADET · TAKEDA İLAÇ SAĞLIK SAN. TİC. LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

TAKHZYRO sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeLanadelumab
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz300 MG/2 ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiTAKEDA İLAÇ SAĞLIK SAN. TİC. LTD. ŞTİ.
ATC koduB06AC05
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8681429550530
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaTAKHZYRO hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! TAKHZYRO hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.