Açık İlaçAçık İlaç
Ana Sayfa Nöbetçi
Açık İlaç

İlaç prospektüslerini herkesin anlayacağı sadelikte sunan bağımsız bir bilgi platformu. İlaç satışı veya tanıtımı yapmaz.

Keşfet
Ana SayfaTüm İlaçlarNöbetçi Eczaneİlaç Sözlüğü
Veri
TİTCK KÜB/KTEtkin madde diziniATC sınıflandırması
Kurumsal
HakkımızdaEditöryal PolitikaGizlilik & KVKKÇerez PolitikasıSorumluluk ReddiKünyeİletişim
Sağlık uyarısı: Açık İlaç bir ilaç satış veya tanıtım sitesi değildir; yalnızca bilgilendirme amacıyla, kamuya açık TİTCK kaynaklarına dayanarak içerik sunar. Buradaki bilgiler hekim veya eczacı danışmanlığının yerine geçmez. İlaç kullanımıyla ilgili kararlarda mutlaka bir sağlık profesyoneline başvurun.
© 2026 Açık İlaçVeri kaynakları: TİTCK · Selçuk Ecza · SGK · Harita: © OpenStreetMap, © CARTO
Ana SayfaGansiklovir SodyumTAMOVIR
İlaç

TAMOVIR500 MG

Gansiklovir Sodyum · Ganciclovir Sodium
SGK kapsamında Antiviral (CMV'ye karşı)

Sitomegalovirüs (CMV) enfeksiyonunu tedavi etmek veya önlemek için kullanılan bir antiviral ilaçtır. Yalnızca hastanede damar içi (IV) infüzyon yoluyla uygulanır; bağışıklığı baskılanmış hastalara yöneliktir.

8680199797497
Ne için kullanılırNasıl kullanılırYan etkilerEtkileşimUyarılarGebelikSık sorulanlarMuadiller (3)Yan etki bildirResmî BelgelerKünye
Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Gansiklovir Sodyum (Ganciclovir Sodium), Antiviral (CMV'ye karşı) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Bağışıklığı baskılanmış hastalarda CMV retiniti (göz enfeksiyonu) tedavisi
Organ nakli hastalarında CMV enfeksiyonunu önleme
İmmün yetersizliği olan hastalarda CMV hastalığının önlenmesi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yalnızca hastanede eğitimli sağlık personeli tarafından damar içi infüzyon olarak uygulanır; en az 1 saat sürer. Başlangıç dozundan sonra idame tedavisine geçilir; süre hekimin belirlediği protokole göre değişir. Böbrek işlevi tedavi boyunca düzenli olarak izlenir ve doz buna göre ayarlanır.

Başlangıç dozu
5
mg/kg, her 12 saatte bir (14–21 gün)
İdame dozu
5
mg/kg/gün (7 gün) veya 6 mg/kg/gün (5 gün)
Uygulama süresi
≥1
saat IV infüzyon
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi TAMOVIR de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Nötropeni (beyaz kan hücresi azalması)
  • Anemi ve trombositopeni (kanama riskini artırır)
  • İshal, bulantı, kusma
  • Baş ağrısı, ateş, yorgunluk
  • Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon

Seyrek / Ciddi

  • Aplastik anemi — kemik iliği yetmezliği (tedavi derhal gözden geçirilmeli)
  • Anafilaksi — ciddi alerjik reaksiyon (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Konvülsiyon (nöbet) — özellikle imipenem-silastatin ile birlikte kullanımda
  • Retina dekolmanı — CMV retiniti olan hastalarda görme kaybına yol açabilir
  • Erkek infertilitesi — spermatogenezi geçici veya kalıcı baskılayabilir
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Probenesid
gansiklovir kan düzeyini yükseltir, toksisite riski artar
İmipenem-silastatin
birlikte kullanımda nöbet riski bildirilmiştir
Zidovudin
her iki ilaç da nötropeni ve anemiye yol açabilir, birlikte toksisite artar
Didanosin
didanosin kan düzeyi yükselir, didanosin toksisitesi açısından izlem gerekir
Miyelosupresif ilaçlar (dapson, amfoterisin B, siklosporin vb.)
kan tablosu üzerindeki baskıcı etki birleşir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Kan tablosu bozukluğu (düşük nötrofil, trombosit veya hemoglobin) olanlarda tedavi başlatılmamalıdır
Böbrek yetmezliğinde doz mutlaka ayarlanmalı; tedavi süresince böbrek fonksiyonu izlenmeli
Tedavi sırasında düzenli tam kan sayımı gereklidir — nötrofil ve trombosit değerleri kritik eşiğe düşerse doz azaltılır ya da tedavi durdurulur
Araç ve makine kullanımını etkileyebilir
Hayvan çalışmalarında asiklovir ve pensiklovire çapraz aşırı duyarlılık reaksiyonu görülebileceği saptanmıştır; bu ilaçlara alerjisi olanlarda dikkat
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C; hayvan çalışmalarında teratojenik ve üreme toksisitesi saptanmıştır. Zorunlu olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır; tedavi gören kadınlar tedavi bittikten sonra en az 30 gün, erkekler en az 90 gün etkili korunma yöntemlerine devam etmelidir. Emzirme sırasında kullanımı kontrendikedir.

Sık sorulanlar

TAMOVIR hakkında sıkça sorulanlar

TAMOVIR nedir, ne işe yarar?

TAMOVIR, etkin maddesi Gansiklovir Sodyum olan bir ilaçtır. Sitomegalovirüs (CMV) enfeksiyonunu tedavi etmek veya önlemek için kullanılan bir antiviral ilaçtır. Yalnızca hastanede damar içi (IV) infüzyon yoluyla uygulanır; bağışıklığı baskılanmış hastalara yöneliktir.

TAMOVIR hangi durumlarda kullanılır?

Gansiklovir Sodyum şu durumlarda kullanılır: Bağışıklığı baskılanmış hastalarda CMV retiniti (göz enfeksiyonu) tedavisi; Organ nakli hastalarında CMV enfeksiyonunu önleme; İmmün yetersizliği olan hastalarda CMV hastalığının önlenmesi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

TAMOVIR yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Nötropeni (beyaz kan hücresi azalması), Anemi ve trombositopeni (kanama riskini artırır), İshal, bulantı, kusma, Baş ağrısı, ateş, yorgunluk, Enjeksiyon bölgesinde reaksiyon. Seyrek/ciddi olanlar: Aplastik anemi — kemik iliği yetmezliği (tedavi derhal gözden geçirilmeli), Anafilaksi — ciddi alerjik reaksiyon (ilacı bırakın, acile başvurun), Konvülsiyon (nöbet) — özellikle imipenem-silastatin ile birlikte kullanımda, Retina dekolmanı — CMV retiniti olan hastalarda görme kaybına yol açabilir. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

TAMOVIR nasıl kullanılır, dozu nedir?

Yalnızca hastanede eğitimli sağlık personeli tarafından damar içi infüzyon olarak uygulanır; en az 1 saat sürer. Başlangıç dozundan sonra idame tedavisine geçilir; süre hekimin belirlediği protokole göre değişir. Böbrek işlevi tedavi boyunca düzenli olarak izlenir ve doz buna göre ayarlanır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

TAMOVIR gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C; hayvan çalışmalarında teratojenik ve üreme toksisitesi saptanmıştır. Zorunlu olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır; tedavi gören kadınlar tedavi bittikten sonra en az 30 gün, erkekler en az 90 gün etkili korunma yöntemlerine devam etmelidir. Emzirme sırasında kullanımı kontrendikedir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

TAMOVIR muadili (eşdeğeri) var mı?

Evet, Gansiklovir Sodyum etkin maddesini içeren 3 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.

TAMOVIR ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?

Gansiklovir Sodyum etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.

Muadiller

Muadil ilaçlar (3)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Gansiklovir Sodyum) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
Çift doz uyarısı: Aynı etkin maddeyi (Gansiklovir Sodyum) içeren birden fazla ürünü aynı anda kullanmak — farklı markalar ya da bu maddeyi içeren kombine ürünler dahil — farkında olmadan doz aşımına yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
T
TAMOVIR 500 MGGörüntülenenTOZ · 1 ADET · WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
G
GANSİLOR 500 MGTOZ · 1 ADET · VEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
L
LOTAVİR 500 MGTOZ · 1 ADET · TEBEM İLAÇ SAN. TUR. VE TİC. A.Ş.
L
Lovsilar 50 mgTOZ · 1 ADET · DR. SERTUS İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Ücretsiz hat0 800 314 00 08 · hafta içi 09:00–18:00E-postatufam@titck.gov.trResmî bildirim sayfasıTİTCK Farmakovijilans
Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

TAMOVIR sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeGansiklovir Sodyum
FormTOZ
Birim doz500 MG
Ambalaj1 ADET
ÜreticiWORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduJ05AB06
Muadil3 marka
Barkod8680199797497
titck.gov.tr
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaTAMOVIR hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! TAMOVIR hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.