Hangi durumlarda kullanılır
Tamoksifen (Tamoxifen), Hormon tedavisi (Selektif östrojen reseptör modülatörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Tablet olarak ağızdan alınır. Hekim genellikle günde 20–40 mg yazar; tek seferde ya da iki eşit doza bölünerek kullanılabilir. Erken evre tedavisinde en az 5 yıl süre önerilir; tam süreyi hekim belirler.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi TAMOXIFENCELL de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Sıcak basması
- Vajinal kanama veya akıntı
- Bulantı
- Vücutta sıvı tutulması
- Ciltte kızarıklık
- Baş ağrısı, sersemlik
Seyrek / Ciddi
- Derin ven trombozu veya pulmoner emboli (bacakta şişlik, nefes darlığı olursa hemen hekime başvurun)
- Endometrium (rahim) kanseri — düzensiz vajinal kanama hekime bildirilmeli
- Katarakt veya görme değişiklikleri
- Ciddi karaciğer hasarı (sarılık, koyu idrar görülürse ilacı bırakın)
- Stevens-Johnson sendromu gibi ciddi cilt reaksiyonları (ilacı bırakın)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kullanımı kontrendikedir (Kategori D); fetüs üzerinde zarar verme potansiyeli vardır. Tedavi süresince ve ilaç kesildikten sonraki iki ay boyunca gebelikten kaçınılmalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme döneminde kullanılması önerilmez.
TAMOXIFENCELL hakkında sıkça sorulanlar
TAMOXIFENCELL nedir, ne işe yarar?
TAMOXIFENCELL, etkin maddesi Tamoksifen olan bir ilaçtır. Meme kanserinin hormon duyarlı tiplerinde tümörün büyümesini yavaşlatmak için kullanılır. Reçeteyle ve uzman hekim gözetiminde alınır; tedavi genellikle yıllarca sürer.
TAMOXIFENCELL hangi durumlarda kullanılır?
Tamoksifen şu durumlarda kullanılır: Hormon reseptörü pozitif meme kanseri tedavisi; Erken evre meme kanserinde adjuvan (destekleyici) tedavi; İleri evre meme kanserinde hastalık kontrolü. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
TAMOXIFENCELL yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Sıcak basması, Vajinal kanama veya akıntı, Bulantı, Vücutta sıvı tutulması, Ciltte kızarıklık. Seyrek/ciddi olanlar: Derin ven trombozu veya pulmoner emboli (bacakta şişlik, nefes darlığı olursa hemen hekime başvurun), Endometrium (rahim) kanseri — düzensiz vajinal kanama hekime bildirilmeli, Katarakt veya görme değişiklikleri, Ciddi karaciğer hasarı (sarılık, koyu idrar görülürse ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
TAMOXIFENCELL nasıl kullanılır, dozu nedir?
Tablet olarak ağızdan alınır. Hekim genellikle günde 20–40 mg yazar; tek seferde ya da iki eşit doza bölünerek kullanılabilir. Erken evre tedavisinde en az 5 yıl süre önerilir; tam süreyi hekim belirler. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
TAMOXIFENCELL gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kullanımı kontrendikedir (Kategori D); fetüs üzerinde zarar verme potansiyeli vardır. Tedavi süresince ve ilaç kesildikten sonraki iki ay boyunca gebelikten kaçınılmalıdır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden emzirme döneminde kullanılması önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
TAMOXIFENCELL reçeteli mi?
TAMOXIFENCELL kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
TAMOXIFENCELL muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Tamoksifen etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
TAMOXIFENCELL ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Tamoksifen etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
TAMOXIFENCELL sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.