Kısaca

TASMAR 100 MG, etkin maddesi Tolkapon olan, Parkinson ilacı (COMT inhibitörü) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Parkinson hastalığında levodopa etkisinin dalgalanması, Diğer COMT inhibitörlerine yanıt vermeyen veya onları tolere edemeyen hastalar durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Tolkapon (Tolcapone), Parkinson ilacı (COMT inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Parkinson hastalığında levodopa etkisinin dalgalanması
Diğer COMT inhibitörlerine yanıt vermeyen veya onları tolere edemeyen hastalar
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Levodopa/karbidopa veya levodopa/benserazid ile birlikte, günde üç kez, bütün olarak yutularak alınır. Hekim ilacı başlatmadan önce ve kullanım boyunca karaciğer testlerini izler. Üç hafta içinde belirgin yarar görülmezse tedavi bırakılır; levodopa dozu hekimce azaltılabilir.

Başlangıç ve önerilen doz
100
mg, günde 3 kez
Yüksek doz (yalnız hekim kararıyla)
200
mg, günde 3 kez
Yarar görülmezse bırakma
3
hafta
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi TASMAR de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı
  • İştah kaybı
  • İshal
  • Diskinezi (istemsiz hareketler)
  • Uyku bozukluğu, uykulu hâl
  • İdrar renginde koyulaşma
  • Halüsinasyon

Seyrek / Ciddi

  • Ağır karaciğer hasarı: sarılık, koyu idrar, açık renkli dışkı, sürekli bulantı (ilacı bırakın, hekime başvurun)
  • Gün içinde ani uykuya dalma
  • Ayağa kalkınca tansiyon düşmesi, bayılma
  • Kas yıkımı (rabdomiyoliz)
  • İlaç aniden bırakılınca yüksek ateş ve konfüzyon
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Seçici olmayan MAO inhibitörleri (fenelzin, tranilsipromin)
birlikte kullanılmaz
Selejilin gibi MAO-B inhibitörleri
birlikte kullanılabilir
Varfarin
pıhtılaşma testleri izlenmeli
Apomorfin, dobutamin, izoprenalin, alfa-metildopa
bu ilaçların dozu azaltılabilir
Desipramin
yan etkiler biraz artabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Karaciğer hastalığı veya karaciğer enzimi yüksekliği varsa kullanılmaz
Feokromositoma, kötücül nöroleptik sendrom, rabdomiyoliz veya hipertermi öyküsünde kullanılmaz
Şiddetli diskinezide kullanılmaz
Cilt ve gözde sarılık, koyu idrar, sürekli bulantı olursa hemen hekime bildirin
İlacı hekime sormadan aniden bırakmayın
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanımına dair insan deneyimi yoktur; yalnızca yararı fetüse riskinden fazlaysa kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor, emzirirken hekime danışın.

Sık sorulanlar

TASMAR hakkında sıkça sorulanlar

TASMAR nedir, ne işe yarar?

TASMAR, etkin maddesi Tolkapon olan bir ilaçtır. Levodopa ile birlikte kullanılır ve Parkinson hastalığında ilacın etki dalgalanmalarını azaltır. Ciddi karaciğer hasarı riski nedeniyle ilk seçenek değildir ve düzenli karaciğer kan tahlili gerektirir.

TASMAR etken maddesi nedir?

TASMAR'in etkin maddesi Tolkapon (Tolcapone). Tolkapon, Parkinson ilacı (COMT inhibitörü) grubunda yer alır.

TASMAR hangi durumlarda kullanılır?

Tolkapon şu durumlarda kullanılır: Parkinson hastalığında levodopa etkisinin dalgalanması; Diğer COMT inhibitörlerine yanıt vermeyen veya onları tolere edemeyen hastalar. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

TASMAR yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, İştah kaybı, İshal, Diskinezi (istemsiz hareketler), Uyku bozukluğu, uykulu hâl. Seyrek/ciddi olanlar: Ağır karaciğer hasarı: sarılık, koyu idrar, açık renkli dışkı, sürekli bulantı (ilacı bırakın, hekime başvurun), Gün içinde ani uykuya dalma, Ayağa kalkınca tansiyon düşmesi, bayılma, Kas yıkımı (rabdomiyoliz). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

TASMAR nasıl kullanılır, dozu nedir?

Levodopa/karbidopa veya levodopa/benserazid ile birlikte, günde üç kez, bütün olarak yutularak alınır. Hekim ilacı başlatmadan önce ve kullanım boyunca karaciğer testlerini izler. Üç hafta içinde belirgin yarar görülmezse tedavi bırakılır; levodopa dozu hekimce azaltılabilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

TASMAR gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanımına dair insan deneyimi yoktur; yalnızca yararı fetüse riskinden fazlaysa kullanılır. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmiyor, emzirirken hekime danışın. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Tolkapon) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
T
TASMAR 100 MGGörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · VİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

TASMAR sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeTolkapon
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz100 MG
ÜreticiVİATRİS İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ
İlaç grubu (ATC)Parkinson ilaçları N04BX01
Muadil0 marka
Barkod8698856090010
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?