Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Atezolizumab, İmmünoterapi (PD-L1 inhibitörü) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Erken evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri — ameliyat ve kemoterapinin ardından koruyucu (adjuvan) tedavi
İleri evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri — tek başına veya kemoterapi kombinasyonlarıyla
Yaygın evre küçük hücreli akciğer kanseri — karboplatin ve etoposid ile birlikte
Tedavi görmemiş hepatoselüler karsinom — bevacizumab ile birlikte
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Damar içine (IV) infüzyon şeklinde, 3 haftada bir uygulanır. İlk infüzyon 60 dakika sürer; iyi tolere edilirse sonraki infüzyonlar 30 dakikaya indirilebilir. Doz azaltımı önerilmez; yan etki durumunda tedaviye ara verilir ya da tamamen kesilir.

Standart doz
1200
mg
Uygulama sıklığı
3
haftada bir
İlk infüzyon süresi
60
dakika
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi TECENTRIQ de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Yorgunluk, halsizlik
  • İştah kaybı
  • Döküntü, kaşıntı
  • Bulantı, kusma, ishal
  • Öksürük, nefes darlığı
  • Ateş, baş ağrısı

Seyrek / Ciddi

  • Bağışıklık kaynaklı akciğer iltihabı (pnömonit) — ölümcül olabilir, nefes darlığı başlarsa bildirin
  • Bağışıklık kaynaklı karaciğer iltihabı (hepatit) — ölümcül vakalar bildirilmiştir
  • Kalp kası iltihabı (miyokardit) — ölümcül olabilir, ilacı bırakın ve hekime başvurun
  • Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz — ciddi cilt reaksiyonları
  • Hemofagositik lenfohistiyositoz — ölümcül olabilir, ilacı bırakın
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Kortikosteroidler ve bağışıklık baskılayıcılar
tedavi öncesi kullanımı ilacın etkinliğini azaltabilir
Canlı aşılar
tedaviden 28 gün önce ve tedavi süresince uygulanmamalıdır
Bevacizumab ile kombinasyonda ciddi kanama riski artar; karaciğer kanserli hastalarda özofagus varisleri önceden tedavi edilmeli
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Otoimmün hastalığı olanlarda bağışıklık kaynaklı yan etki riski daha yüksektir
Aktif beyin metastazı olanlar çoğu endikasyonda klinik çalışmalara alınmamıştır
Yorgunluk hissedildiğinde araç ve makine kullanımından kaçınılmalıdır
Her infüzyonun lot numarası hasta dosyasına kaydedilmeli (biyotakip zorunluluğu)
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D; hayvan çalışmalarında fetal ölüm riski gösterilmiştir, gebelikte kullanılmamalıdır. Tedavi süresince ve bittikten 5 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü gerekir. Emzirme ile birlikte kullanım önerilmez; devam edilip edilmeyeceği hekimle kararlaştırılmalıdır.

Sık sorulanlar

TECENTRIQ hakkında sıkça sorulanlar

TECENTRIQ nedir, ne işe yarar?

TECENTRIQ, etkin maddesi Atezolizumab olan bir ilaçtır. Tümör hücrelerinin bağışıklık sisteminden kaçmasını sağlayan PD-L1 proteinini bloke ederek vücudun kansere karşı savaşmasına yardım eder. Hastanede, kanser tedavisinde deneyimli bir hekim gözetiminde damar yoluyla uygulanır.

TECENTRIQ fiyatı ne kadar?

TECENTRIQ'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

TECENTRIQ hangi durumlarda kullanılır?

Atezolizumab şu durumlarda kullanılır: Erken evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri — ameliyat ve kemoterapinin ardından koruyucu (adjuvan) tedavi; İleri evre küçük hücreli dışı akciğer kanseri — tek başına veya kemoterapi kombinasyonlarıyla; Yaygın evre küçük hücreli akciğer kanseri — karboplatin ve etoposid ile birlikte; Tedavi görmemiş hepatoselüler karsinom — bevacizumab ile birlikte. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

TECENTRIQ yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Yorgunluk, halsizlik, İştah kaybı, Döküntü, kaşıntı, Bulantı, kusma, ishal, Öksürük, nefes darlığı. Seyrek/ciddi olanlar: Bağışıklık kaynaklı akciğer iltihabı (pnömonit) — ölümcül olabilir, nefes darlığı başlarsa bildirin, Bağışıklık kaynaklı karaciğer iltihabı (hepatit) — ölümcül vakalar bildirilmiştir, Kalp kası iltihabı (miyokardit) — ölümcül olabilir, ilacı bırakın ve hekime başvurun, Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz — ciddi cilt reaksiyonları. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

TECENTRIQ nasıl kullanılır, dozu nedir?

Damar içine (IV) infüzyon şeklinde, 3 haftada bir uygulanır. İlk infüzyon 60 dakika sürer; iyi tolere edilirse sonraki infüzyonlar 30 dakikaya indirilebilir. Doz azaltımı önerilmez; yan etki durumunda tedaviye ara verilir ya da tamamen kesilir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

TECENTRIQ gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi D; hayvan çalışmalarında fetal ölüm riski gösterilmiştir, gebelikte kullanılmamalıdır. Tedavi süresince ve bittikten 5 ay sonrasına kadar etkili doğum kontrolü gerekir. Emzirme ile birlikte kullanım önerilmez; devam edilip edilmeyeceği hekimle kararlaştırılmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

TECENTRIQ reçeteli mi?

TECENTRIQ kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Atezolizumab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
T
TECENTRIQ 1200 MG / 20 MLGörüntülenen1 ADET · ROCHE MÜSTAHZARLARI SAN.A.Ş.
₺123966,50
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

TECENTRIQ sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeAtezolizumab
Birim doz1200 MG / 20 ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiROCHE MÜSTAHZARLARI SAN.A.Ş.
ATC koduL01FF05
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699505763460
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaTECENTRIQ hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! TECENTRIQ hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.