Kısaca

Technescan HDP 3 mg, etkin maddesi Sodyum Oksidronat olan, Tanı amaçlı radyofarmasötik (kemik sintigrafisi) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Kemik sintigrafisi (görüntüleme), Kemikte yeni oluşum ve değişim alanlarının saptanması durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Sodyum Oksidronat (Sodium oxidronate), Tanı amaçlı radyofarmasötik (kemik sintigrafisi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Kemik sintigrafisi (görüntüleme)
Kemikte yeni oluşum ve değişim alanlarının saptanması
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hazırlanıp teknesyum ile işaretlendikten sonra toplardamar yoluyla tek enjeksiyon olarak verilir. Uygulamadan önce bol su için ve görüntü almadan önce mesaneyi boşaltın; sonraki ilk saatlerde sık idrara çıkmak radyasyonu azaltır. Geç dönem görüntüler enjeksiyondan en az 2 saat sonra alınır.

Yetişkin ortalama aktivite (70 kg)
500
MBq
Aktivite aralığı
300–740
MBq
Geç görüntüleme
en az 2
saat sonra
Emzirmeye ara (gerekirse)
4
saat
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Technescan HDP de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Bulantı, kusma
  • İshal, karın ağrısı
  • Baş ağrısı, baş dönmesi
  • Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik
  • Titreme

Seyrek / Ciddi

  • Alerjik reaksiyon: döküntü, kaşıntı, yüzde ve dilde şişme, nefes darlığı (hemen bildirin)
  • Bayılma, tansiyon düşmesi, dolaşım çöküşü
  • Göğüs ağrısı, çarpıntı
  • Enjeksiyon yerinde iltihap (selülit); ilaç damar dışına kaçarsa geniş doku hasarı
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Demir içeren ilaçlar
ilacın kemik dışı dokularda birikimi artabilir
Alüminyum içeren ilaçlar (antiasitler dahil)
karaciğerde anormal birikim görülebilir
Difosfonatlar ve bazı kanser ilaçları (vinkristin, siklofosfamid, doksorubisin, metotreksat)
kemik dışı birikim artar
Kortizon gibi bağışıklık baskılayıcılar, gentamisin, amfoterisin
kemik dışı birikim bildirilmiştir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Etken maddeye veya bileşenlerine alerjisi olanlar kullanmamalı
Böbrek yetmezliğinde radyasyon maruziyeti artar; yarar/risk dikkatle tartılır
Çocuk ve ergenlerde büyüyen kemikler radyasyona daha duyarlıdır; doz kiloya göre hesaplanır
Derialtına kaçırılmamalıdır; iltihaba yol açar
Kalsiyumu yüksek hastalarda ilaç yumuşak dokularda da tutulabilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (sodyum-oksidronat_56fed9.md)

Gebelikte yarar, anne ve bebeğe olası zarardan açıkça büyük değilse kullanılmaz; gebelik şüphesi varsa uygulamadan önce mutlaka bildirin. Teknesyum anne sütüne geçer; uygulama gerekirse 4 saat emzirmeye ara verilir ve bu sürede sağılan süt atılır.

Sık sorulanlar

Technescan HDP hakkında sıkça sorulanlar

Technescan HDP nedir, ne işe yarar?

Technescan HDP, etkin maddesi Sodyum Oksidronat olan bir ilaçtır. Radyoaktif teknesyum ile işaretlenerek kemik sintigrafisinde kullanılan tanı ilacıdır; tedavi etmez, kemikteki değişim alanlarını görüntülemeye yarar. Yalnızca nükleer tıp merkezlerinde, uzmanlar tarafından uygulanır.

Technescan HDP etken maddesi nedir?

Technescan HDP'in etkin maddesi Sodyum Oksidronat (Sodium oxidronate). Sodyum Oksidronat, Tanı amaçlı radyofarmasötik (kemik sintigrafisi) grubunda yer alır.

Technescan HDP hangi durumlarda kullanılır?

Sodyum Oksidronat şu durumlarda kullanılır: Kemik sintigrafisi (görüntüleme); Kemikte yeni oluşum ve değişim alanlarının saptanması. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Technescan HDP yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, İshal, karın ağrısı, Baş ağrısı, baş dönmesi, Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik, Titreme. Seyrek/ciddi olanlar: Alerjik reaksiyon: döküntü, kaşıntı, yüzde ve dilde şişme, nefes darlığı (hemen bildirin), Bayılma, tansiyon düşmesi, dolaşım çöküşü, Göğüs ağrısı, çarpıntı, Enjeksiyon yerinde iltihap (selülit); ilaç damar dışına kaçarsa geniş doku hasarı. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Technescan HDP nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hazırlanıp teknesyum ile işaretlendikten sonra toplardamar yoluyla tek enjeksiyon olarak verilir. Uygulamadan önce bol su için ve görüntü almadan önce mesaneyi boşaltın; sonraki ilk saatlerde sık idrara çıkmak radyasyonu azaltır. Geç dönem görüntüler enjeksiyondan en az 2 saat sonra alınır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Technescan HDP gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte yarar, anne ve bebeğe olası zarardan açıkça büyük değilse kullanılmaz; gebelik şüphesi varsa uygulamadan önce mutlaka bildirin. Teknesyum anne sütüne geçer; uygulama gerekirse 4 saat emzirmeye ara verilir ve bu sürede sağılan süt atılır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Sodyum Oksidronat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
T
Technescan HDP 3 mgGörüntülenen5 ADET · NEPHA TIBBİ CİHAZLAR SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Technescan HDP sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeSodyum Oksidronat
Birim doz3 mg
Ambalaj5 ADET
ÜreticiNEPHA TIBBİ CİHAZLAR SAN. VE TİC. A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Tanısal radyofarmasötikler V09BA01
Muadil0 marka
Barkod8698914271122
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?