Kısaca

Tektrotyd 20 mcg, etkin maddesi HYNIC-TOC (Teknesyum işaretli oktreotid kiti) olan, Tanı amaçlı radyofarmasötik (somatostatin reseptör görüntüleme) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Mide-bağırsak-pankreas nöroendokrin tümörlerinin görüntülenmesi, Tümör yayılımının (metastaz) araştırılması, Somatostatin reseptörü taşıyan dokuların sintigrafisi durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

HYNIC-TOC (Teknesyum işaretli oktreotid kiti) (HYNIC-[D-Phe1,Tyr3-Octreotide] trifluoroacetate (HYNIC-TOC)), Tanı amaçlı radyofarmasötik (somatostatin reseptör görüntüleme) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Mide-bağırsak-pankreas nöroendokrin tümörlerinin görüntülenmesi
Tümör yayılımının (metastaz) araştırılması
Somatostatin reseptörü taşıyan dokuların sintigrafisi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Kit, nükleer tıp biriminde radyoaktif teknesyum (99mTc) ile işaretlenir ve tek seferlik damar içi enjeksiyonla verilir. Hekim hazırlık düzenler; genellikle işlemden önce sıvı diyet, işlem günü gelen görüntülemeye kadar açlık ve bol su içme önerilir. Enjeksiyondan sonra sık idrara çıkmak vücuttan atılımı hızlandırır.

Yetişkin tek doz (radyoaktivite)
370–740
MBq
Uygulama
Tek
damar içi enjeksiyon
Kit içeriği (peptid)
20
mikrogram
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Tektrotyd de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Sık görülen yan etki bildirilmemiştir

Seyrek / Ciddi

  • Geçici baş ağrısı (çok seyrek)
  • Üst karın ağrısı (çok seyrek)
  • İyonlaştırıcı radyasyona bağlı çok düşük kanser riski
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Somatostatin analogları (oktreotid gibi)
görüntü yorumunu etkileyebilir
Bazı ilaçlar görüntü sonucunu değiştirebilir
hangisinin bırakılacağına hekim karar verir
Etkileşim çalışması yapılmamıştır
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

İçeriğe veya sodyum perteknetata alerjisi olanlarda kullanılmaz
Böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanılır
18 yaş altında hekime danışılmalı
Enjeksiyondan sonraki 24 saat bebek ve gebelerle yakın temastan kaçının
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanılmaz; anne ve bebek için radyasyon riski vardır. Emziren annelerde işlem ertelenir veya emzirme ara verilip süt atılır; ne zaman dönüleceğini nükleer tıp hekimi söyler.

Sık sorulanlar

Tektrotyd hakkında sıkça sorulanlar

Tektrotyd nedir, ne işe yarar?

Tektrotyd, etkin maddesi HYNIC-TOC (Teknesyum işaretli oktreotid kiti) olan bir ilaçtır. Radyoaktif teknesyum ile işaretlenip damardan verilir; mide, bağırsak ve pankreastaki nöroendokrin tümörlerin sintigrafi ile görüntülenmesini sağlar. Tedavi edici değildir, yalnızca nükleer tıp biriminde hazırlanır ve uygulanır.

Tektrotyd etken maddesi nedir?

Tektrotyd'in etkin maddesi HYNIC-TOC (Teknesyum işaretli oktreotid kiti) (HYNIC-[D-Phe1,Tyr3-Octreotide] trifluoroacetate (HYNIC-TOC)). HYNIC-TOC (Teknesyum işaretli oktreotid kiti), Tanı amaçlı radyofarmasötik (somatostatin reseptör görüntüleme) grubunda yer alır.

Tektrotyd hangi durumlarda kullanılır?

HYNIC-TOC (Teknesyum işaretli oktreotid kiti) şu durumlarda kullanılır: Mide-bağırsak-pankreas nöroendokrin tümörlerinin görüntülenmesi; Tümör yayılımının (metastaz) araştırılması; Somatostatin reseptörü taşıyan dokuların sintigrafisi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Tektrotyd yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Sık görülen yan etki bildirilmemiştir. Seyrek/ciddi olanlar: Geçici baş ağrısı (çok seyrek), Üst karın ağrısı (çok seyrek), İyonlaştırıcı radyasyona bağlı çok düşük kanser riski. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Tektrotyd nasıl kullanılır, dozu nedir?

Kit, nükleer tıp biriminde radyoaktif teknesyum (99mTc) ile işaretlenir ve tek seferlik damar içi enjeksiyonla verilir. Hekim hazırlık düzenler; genellikle işlemden önce sıvı diyet, işlem günü gelen görüntülemeye kadar açlık ve bol su içme önerilir. Enjeksiyondan sonra sık idrara çıkmak vücuttan atılımı hızlandırır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Tektrotyd gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanılmaz; anne ve bebek için radyasyon riski vardır. Emziren annelerde işlem ertelenir veya emzirme ara verilip süt atılır; ne zaman dönüleceğini nükleer tıp hekimi söyler. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (HYNIC-TOC (Teknesyum işaretli oktreotid kiti)) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
T
Tektrotyd 20 mcgGörüntülenen2 adet · MOLTEK SAĞLIK HİZMETLERİ ÜRETİM VE PAZARLAMA A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Tektrotyd sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeHYNIC-TOC (Teknesyum işaretli oktreotid kiti)
Birim doz20 mcg
Ambalaj2 adet
ÜreticiMOLTEK SAĞLIK HİZMETLERİ ÜRETİM VE PAZARLAMA A.Ş.
İlaç grubu (ATC)Tanısal radyofarmasötikler V09IA07
Muadil0 marka
Barkod8680967446107
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?