Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Meglumin İyoksitalmat (Meglumine Ioxitalamate), İyotlu kontrast madde (radyolojik görüntüleme) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

İntravenöz ürografi (böbrek ve idrar yolları görüntüleme)
Bilgisayarlı tomografi (beyin ve tüm vücut)
Venografi (damar görüntüleme)
Retrograd üretrosistografi
Suprapubik sistografi
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Hekim tarafından intravenöz veya intraarteriyel yolla uygulanır; hastanın yaşına, kilosuna ve böbrek fonksiyonuna göre doz belirlenir. Uygulama sonrası en az 30 dakika gözlem altında kalınır. Geç reaksiyonlar açısından 7 gün boyunca dikkatli olunması gerekir.

İntravenöz ürografi (yetişkin)
1–2 mL/kg (50–100 mL)
toplam hacim
Bilgisayarlı tomografi — tüm vücut
1,9 mL/kg (20–150 mL)
toplam hacim
Venografi
50–100 mL (max 250 mL)
toplam hacim
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi TELEBRIX 30 MEGLUMIN de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon bölgesinde ağrı, şişlik veya kızarıklık
  • Sıcaklık hissi
  • Bulantı, kusma
  • Ciltte kızarıklık veya kaşıntı

Seyrek / Ciddi

  • Anafilaktik şok — hayatı tehdit eden alerjik reaksiyon (hemen tıbbi yardım)
  • Kalp durması, ağır aritmi
  • Akut böbrek yetmezliği
  • Laringospazm, solunum durması
  • Tirotoksik kriz (tiroid fırtınası) — özellikle bilinen tiroid hastalığında
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Metformin (biguanid)
böbrek fonksiyonu izlenmeli; orta derece böbrek yetmezliğinde uygulama öncesi 48 saat kesilmeli
Beta-blokerler ve ADE inhibitörleri
hipersensitivite reaksiyonlarını şiddetlendirebilir
İnterlökin-2 (önceki tedavi)
alerjik reaksiyon riskini artırır
Fibrinolitik ilaçlar (trombolitikler)
eş zamanlı kullanım önerilmez — kontrast madde etkinliği azaltabilir
Radyoaktif iyot tedavisi veya tiroid sintigrafisi
birkaç hafta boyunca iyot alımını bozar; işlem öncesinde planlanmalı
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Daha önce iyotlu kontrast maddeye reaksiyon gösterenler yüksek riskli kabul edilir; hekimi önceden bilgilendirin
Böbrek yetmezliği, diyabet veya kalp yetmezliği olan hastalarda özel önlem gerekir; uygulama öncesi yeterli sıvı verilmesi zorunludur
Astımı olan hastalarda bronkospazm riski artar; uygulama öncesinde hastalık stabilize edilmeli
Tiroid hastalığı (guatr, hipertiroidizm) olanlarda tiroid fonksiyonları uygulamadan önce değerlendirilmeli
Feokromositoma (böbreküstü bezi tümörü) varlığında hipertansif kriz gelişebilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi C'dir; gebelikte radyasyona maruz kalınmaması esastır ve iyotlu kontrast kullanımı yalnızca zorunlu durumlarda değerlendirilir. 14. gebelik haftasından sonra uygulama fetal tiroid işlevini geçici olarak etkileyebilir; yenidoğanın tiroid fonksiyonları izlenmelidir. Emziren annelerin uygulamadan sonra 24 saat boyunca emzirmemesi önerilir.

Sık sorulanlar

TELEBRIX 30 MEGLUMIN hakkında sıkça sorulanlar

TELEBRIX 30 MEGLUMIN nedir, ne işe yarar?

TELEBRIX 30 MEGLUMIN, etkin maddesi Meglumin İyoksitalmat olan bir ilaçtır. Damar içine verilerek böbrek, idrar yolları ve damarların röntgen ile bilgisayarlı tomografide görünür hale gelmesini sağlar. Yalnızca hastane veya görüntüleme merkezi ortamında, sağlık profesyoneli tarafından uygulanır.

TELEBRIX 30 MEGLUMIN hangi durumlarda kullanılır?

Meglumin İyoksitalmat şu durumlarda kullanılır: İntravenöz ürografi (böbrek ve idrar yolları görüntüleme); Bilgisayarlı tomografi (beyin ve tüm vücut); Venografi (damar görüntüleme); Retrograd üretrosistografi; Suprapubik sistografi. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

TELEBRIX 30 MEGLUMIN yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon bölgesinde ağrı, şişlik veya kızarıklık, Sıcaklık hissi, Bulantı, kusma, Ciltte kızarıklık veya kaşıntı. Seyrek/ciddi olanlar: Anafilaktik şok — hayatı tehdit eden alerjik reaksiyon (hemen tıbbi yardım), Kalp durması, ağır aritmi, Akut böbrek yetmezliği, Laringospazm, solunum durması. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

TELEBRIX 30 MEGLUMIN nasıl kullanılır, dozu nedir?

Hekim tarafından intravenöz veya intraarteriyel yolla uygulanır; hastanın yaşına, kilosuna ve böbrek fonksiyonuna göre doz belirlenir. Uygulama sonrası en az 30 dakika gözlem altında kalınır. Geç reaksiyonlar açısından 7 gün boyunca dikkatli olunması gerekir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

TELEBRIX 30 MEGLUMIN gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi C'dir; gebelikte radyasyona maruz kalınmaması esastır ve iyotlu kontrast kullanımı yalnızca zorunlu durumlarda değerlendirilir. 14. gebelik haftasından sonra uygulama fetal tiroid işlevini geçici olarak etkileyebilir; yenidoğanın tiroid fonksiyonları izlenmelidir. Emziren annelerin uygulamadan sonra 24 saat boyunca emzirmemesi önerilir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

TELEBRIX 30 MEGLUMIN reçeteli mi?

TELEBRIX 30 MEGLUMIN kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Meglumin İyoksitalmat) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
T
TELEBRIX 30 MEGLUMIN GörüntülenenFLAKON · 100 ML · GUERBET İLAÇ TIBBİ MALZEME VE CİHAZLAR SAN. VE TİC. A.Ş.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

TELEBRIX 30 MEGLUMIN sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeMeglumin İyoksitalmat
FormFLAKON
Ambalaj100 ML
ÜreticiGUERBET İLAÇ TIBBİ MALZEME VE CİHAZLAR SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduV08AA05
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699679773005
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaTELEBRIX 30 MEGLUMIN hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! TELEBRIX 30 MEGLUMIN hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.