Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Hidroklorotiyazid + Telmisartan (Hydrochlorothiazide + Telmisartan), Tansiyon ilacı (ARB + tiyazid diüretik kombinasyonu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Esansiyel hipertansiyon (tek başına telmisartan yeterli sonuç vermediğinde)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, ağızdan bol suyla bütün olarak yutulur. Aç ya da tok alınabilir. Tabletler neme duyarlı olduğu için blister ambalajdan kullanım anında çıkarılmalıdır.

Günlük doz (40/12,5 mg tablet)
1
tablet/gün
Günlük doz (80/12,5 mg tablet)
1
tablet/gün
Karaciğer yetmezliğinde telmisartan üst sınırı
40
mg/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi TELMITEK PLUS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş dönmesi
  • Hipokalemi (kanda potasyum düşüklüğü)
  • İshal
  • Sırt ağrısı, kas spazmları
  • Yorgunluk (asteni)
  • Sinüzit, üst solunum yolu enfeksiyonu

Seyrek / Ciddi

  • Anjiyoödem — yüz, dil, boğazda ani şişlik (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Akut açı kapanması glokomu — ani görme kaybı veya göz ağrısı (ilacı bırakın, acile başvurun)
  • Akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) — nefes güçlüğü, ateş (ilacı bırakın)
  • Melanom dışı cilt kanseri — uzun süreli kullanımda artan risk
  • Ciddi hiponatremi — bulantı, bilinç bulanıklığı, oryantasyon bozukluğu
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Lityum (duygudurum dengeleyici)
kandaki lityum düzeyi yükselebilir, birlikte kullanılmaması önerilir
ADE inhibitörleri veya aliskiren
hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek yetmezliği riski artar
Potasyum tutucu diüretikler, potasyum takviyeleri
hiperkalemi riski artar
NSAİİ (ibuprofen, naproksen gibi)
tansiyonu düşürücü etki azalabilir, böbrek fonksiyonu bozulabilir
Digoksin
kan düzeyi yükselebilir, izlem gerekir
Alkol, barbitüratlar, antidepresanlar
ayağa kalkınca kan basıncı düşmesi (ortostatik hipotansiyon) riski artar
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Şiddetli böbrek yetmezliğinde (kreatinin klerensi <30 mL/dk) kullanılmaz
Şiddetli karaciğer yetmezliğinde veya safra yolu tıkanıklığında kontrendikedir
Diyabetiklerde kan şekeri izlemi gerekebilir; tiyazid bileşeni glukoz toleransını bozabilir
Gut hastalığı olanlar dikkat: hidroklorotiyazid kan ürik asit düzeyini yükseltebilir
Güneşe karşı hassasiyet (fotosensitivite) gelişirse ilacı bırakıp hekime başvurun; uzun süreli kullanımda cilt kanseri taraması önerilir
18 yaş altında kullanımı önerilmez
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kullanımı kontrendikedir; 2. ve 3. trimesterde fetüse ciddi böbrek ve iskelet gelişim zararı verebilir, gebelik anlaşılır anlaşılmaz kesilmelidir. Emzirme döneminde de önerilmez; alternatif bir ilaça geçilmesi gerekir.

Sık sorulanlar

TELMITEK PLUS hakkında sıkça sorulanlar

TELMITEK PLUS nedir, ne işe yarar?

TELMITEK PLUS, etkin maddesi Hidroklorotiyazid + Telmisartan olan bir ilaçtır. Telmisartan ve hidroklorotiyazidin sabit doz kombinasyonudur; yüksek tansiyonu iki farklı mekanizmayla düşürür. Telmisartan tek başına yeterli olmadığında bu ikili kombinasyona geçilir; reçeteyle verilir.

TELMITEK PLUS hangi durumlarda kullanılır?

Hidroklorotiyazid + Telmisartan şu durumlarda kullanılır: Esansiyel hipertansiyon (tek başına telmisartan yeterli sonuç vermediğinde). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

TELMITEK PLUS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş dönmesi, Hipokalemi (kanda potasyum düşüklüğü), İshal, Sırt ağrısı, kas spazmları, Yorgunluk (asteni). Seyrek/ciddi olanlar: Anjiyoödem — yüz, dil, boğazda ani şişlik (ilacı bırakın, acile başvurun), Akut açı kapanması glokomu — ani görme kaybı veya göz ağrısı (ilacı bırakın, acile başvurun), Akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) — nefes güçlüğü, ateş (ilacı bırakın), Melanom dışı cilt kanseri — uzun süreli kullanımda artan risk. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

TELMITEK PLUS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez, ağızdan bol suyla bütün olarak yutulur. Aç ya da tok alınabilir. Tabletler neme duyarlı olduğu için blister ambalajdan kullanım anında çıkarılmalıdır. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

TELMITEK PLUS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kullanımı kontrendikedir; 2. ve 3. trimesterde fetüse ciddi böbrek ve iskelet gelişim zararı verebilir, gebelik anlaşılır anlaşılmaz kesilmelidir. Emzirme döneminde de önerilmez; alternatif bir ilaça geçilmesi gerekir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

TELMITEK PLUS reçeteli mi?

TELMITEK PLUS normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Hidroklorotiyazid + Telmisartan) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
T
TELMITEK PLUS 40MG/12GörüntülenenTABLET · TABLET, 28 ADET · NOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SAN. LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

TELMITEK PLUS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeHidroklorotiyazid + Telmisartan
FormTABLET
Birim doz40MG/12
AmbalajTABLET, 28 ADET
ÜreticiNOBEL İLAÇ PAZARLAMA VE SAN. LTD. ŞTİ.
ATC koduC09DA07
Reçete durumuNormal Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699262010197
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaTELMITEK PLUS hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! TELMITEK PLUS hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.