Kısaca

TELMODİP PLUS 80 MG/10 MG, etkin maddesi Telmisartan / Amlodipin Besilat / Hidroklorotiyazid olan, Tansiyon ilacı — üçlü kombinasyon (ARB + kalsiyum kanal blokeri + tiyazid diüretik) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Esansiyel hipertansiyon (tek bileşenle yeterli kontrol sağlanamayan) durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Telmisartan / Amlodipin Besilat / Hidroklorotiyazid (Telmisartan / Amlodipine Besilate / Hydrochlorothiazide), Tansiyon ilacı — üçlü kombinasyon (ARB + kalsiyum kanal blokeri + tiyazid diüretik) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Esansiyel hipertansiyon (tek bileşenle yeterli kontrol sağlanamayan)
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, aç veya tok alınabilir. Su veya alkolsüz bir içecekle yutulur. Doz hekimce belirlenir; uzun süreli kullanım için tasarlanmıştır.

Başlangıç dozu (tipik)
40/5/12,5
mg (telmisartan/amlodipin/HCT)
Maksimum doz
80/10/25
mg/gün
Kullanım sıklığı
1
kez/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi TELMODİP PLUS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş dönmesi
  • Bacak ve ayak bileğinde şişme (periferik ödem)
  • Baş ağrısı
  • Bulantı
  • Yorgunluk ve halsizlik
  • Kan potasyum düzeyinde değişim (düşme veya yükselme)

Seyrek / Ciddi

  • Anjiyoödem — yüz, dudak, dil veya boğazda ani şişlik (ilacı bırakın, acile gidin)
  • Akut dar açılı glokom — göz ağrısı veya ani görme bulanıklığı (derhal hekime başvurun)
  • Stevens-Johnson sendromu — ağrılı deri döküntüsü ve yaralar (ilacı bırakın, acile gidin)
  • Akut böbrek yetmezliği
  • Melanom dışı cilt kanseri — uzun süreli kullanımda kümülatif riskle ilişkili
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Diğer tansiyon ilaçları
kan basıncını düşürücü etki artar
Lityum (duygu durum stabilizatörü)
kanda lityum düzeyi yükselir, toksisite riski artar
Aliskiren
diyabet veya böbrek hastalığında birlikte kullanımı kontrendike; diğer hastalarda da önerilmez
NSAİİ'ler (ibuprofen, naproksen gibi ağrı kesiciler)
böbrek fonksiyonunu bozabilir, tansiyon kontrolünü zorlaştırır
Simvastatin
amlodipin bileşeni simvastatin düzeyini artırır; simvastatin dozu günde 20 mg ile sınırlı tutulmalı
Potasyum tutucu diüretikler veya potasyum takviyeleri
kan potasyumunun tehlikeli yükselmesine yol açabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Şiddetli böbrek yetmezliğinde (kreatinin klerensi < 30 mL/dk) kullanılmaz
Şiddetli karaciğer yetmezliğinde kullanılmaz; hafif-orta karaciğer bozukluğunda doz sınırlıdır
Primer aldosteronizmi olan hastalarda etkisiz olabilir
Diyabetik hastalarda kan şekeri izlemi sıklaştırılmalı; insülin veya oral antidiyabetik dozu ayarlanabilir
Güneşe karşı deri hassasiyeti artabilir; uzun süreli kullanımda düzenli cilt kontrolü önerilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelikte kontrendikedir — ikinci ve üçüncü trimesterde fetüse zarar verdiği bilinmektedir; birinci trimesterde de önerilmez. Emzirme döneminde kullanılmaz; alternatif antihipertansif tedaviye geçilmelidir.

Sık sorulanlar

TELMODİP PLUS hakkında sıkça sorulanlar

TELMODİP PLUS nedir, ne işe yarar?

TELMODİP PLUS, etkin maddesi Telmisartan / Amlodipin Besilat / Hidroklorotiyazid olan bir ilaçtır. Üç farklı mekanizmayla aynı anda kan basıncını düşüren sabit doz kombinasyonudur. Tek başına amlodipin veya sartan grubu bir ilaç yetmediğinde bu üçlü kombinasyona geçilir.

TELMODİP PLUS fiyatı ne kadar?

TELMODİP PLUS'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

TELMODİP PLUS hangi durumlarda kullanılır?

Telmisartan / Amlodipin Besilat / Hidroklorotiyazid şu durumlarda kullanılır: Esansiyel hipertansiyon (tek bileşenle yeterli kontrol sağlanamayan). Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

TELMODİP PLUS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş dönmesi, Bacak ve ayak bileğinde şişme (periferik ödem), Baş ağrısı, Bulantı, Yorgunluk ve halsizlik. Seyrek/ciddi olanlar: Anjiyoödem — yüz, dudak, dil veya boğazda ani şişlik (ilacı bırakın, acile gidin), Akut dar açılı glokom — göz ağrısı veya ani görme bulanıklığı (derhal hekime başvurun), Stevens-Johnson sendromu — ağrılı deri döküntüsü ve yaralar (ilacı bırakın, acile gidin), Akut böbrek yetmezliği. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

TELMODİP PLUS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez, aç veya tok alınabilir. Su veya alkolsüz bir içecekle yutulur. Doz hekimce belirlenir; uzun süreli kullanım için tasarlanmıştır. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

TELMODİP PLUS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte kontrendikedir — ikinci ve üçüncü trimesterde fetüse zarar verdiği bilinmektedir; birinci trimesterde de önerilmez. Emzirme döneminde kullanılmaz; alternatif antihipertansif tedaviye geçilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

TELMODİP PLUS reçeteli mi?

TELMODİP PLUS kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Telmisartan / Amlodipin Besilat / Hidroklorotiyazid) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
T
TELMODİP PLUS 80 MG/10 MGGörüntülenenTABLET · 30 TABLET · CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺302,82
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

TELMODİP PLUS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeTelmisartan / Amlodipin Besilat / Hidroklorotiyazid
FormTABLET
Birim doz80 MG/10 MG
Ambalaj30 TABLET
ÜreticiCELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
Reçete durumuKırmızı Reçete
Muadil0 marka
Barkod8697927014528
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.