Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Telmisartan + Amlodipin + Hidroklortiazid (Telmisartan + Amlodipine Besylate + Hydrochlorothiazide), Tansiyon ilacı — ARB + kalsiyum kanal blokörü + tiyazid diüretik üçlü kombinasyonu grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Hipertansiyon (yüksek tansiyon) — ikili tedaviye yanıtsız olgular
Çoklu ilaç gerektiren yüksek kardiyovasküler riskli hipertansiyon
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, belirli bir saatte alınır. Aç ya da tok alınabilir. Doz hekiminiz tarafından bileşen dozlarına göre ayarlanır; doz değişikliği için en az 2 hafta beklenir.

Telmisartan dozu
40–80
mg/gün
Amlodipin dozu
5–10
mg/gün
Hidroklortiazid dozu
12,5–25
mg/gün
Kullanım sıklığı
1
kez/gün
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi TELMODİP PLUS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Periferik ödem (ayak-bacak şişliği)
  • Baş dönmesi
  • Yorgunluk
  • Üst solunum yolu enfeksiyonu
  • İshal

Seyrek / Ciddi

  • Anjiyoödem — yüz, dil veya boğazda şişme (ilacı bırakın, acile gidin)
  • Ağır hipopotasemi (kan potasyumunun düşmesi) — kas krampı, çarpıntı
  • Akut böbrek yetmezliği
  • Stevens-Johnson sendromu — deri ve mukoza ülserasyonu (ilacı bırakın)
  • Aplastik anemi
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Aliskiren
diyabetiklerde kesinlikle kullanılmaz; böbrek yetmezliğinde de kaçınılır
Lityum
toksik düzeylere ulaşabilir, birlikte kullanımdan kaçınılır
NSAİİ (ibuprofen, naproksen vb.)
böbrek yetmezliği riski artar, tansiyon düşürücü etki azalır
Digoksin
telmisartan digoksin düzeyini yükseltir, kan düzeyi izlenmeli
Antidiyabetikler
hidroklortiazid kan şekerini etkileyebilir, doz ayarı gerekebilir
Simvastatin
amlodipin nedeniyle günlük doz 20 mg ile sınırlandırılmalı
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

75 yaş ve üzeri ile karaciğer hastalığında doz düşük başlanmalı
Sıvı kaybı (kusma, ishal, aşırı terleme) durumunda tansiyon düşmesi riski artar
Potasyum ve sodyum düzeyleri düzenli izlenmeli
Böbrek yetmezliğinde dikkatli kullanılır; ağır olgularda kontrendike olabilir
Akut kapanma açılı glokom belirtisi (ani görme kaybı, göz ağrısı) olursa derhal başvurun
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebeliğin ikinci ve üçüncü üç ayında kesinlikle kullanılmaz; fetal böbrek hasarı ve ölüme yol açabilir. Gebelik saptanır saptanmaz ilaç kesilmeli ve hekim bilgilendirilmelidir. Emzirme döneminde hidroklortiazid anne sütüne geçer; emzirme mi ilaç mı tercih edileceğine hekim karar verir.

Sık sorulanlar

TELMODİP PLUS hakkında sıkça sorulanlar

TELMODİP PLUS nedir, ne işe yarar?

TELMODİP PLUS, etkin maddesi Telmisartan + Amlodipin + Hidroklortiazid olan bir ilaçtır. Üç farklı mekanizmayla birlikte kan basıncını düşürür: telmisartan damarları genişletir (ARB), amlodipin damar kaslarını gevşetir (kalsiyum kanal blokörü), hidroklortiazid böbrekten tuz ve su atımını artırır (diüretik). Tek ya da ikili ilaçla yeterli kontrol sağlanamayan hipertansiyonda kullanılır; başlangıç tedavisi olarak önerilmez.

TELMODİP PLUS fiyatı ne kadar?

TELMODİP PLUS'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

TELMODİP PLUS hangi durumlarda kullanılır?

Telmisartan + Amlodipin + Hidroklortiazid şu durumlarda kullanılır: Hipertansiyon (yüksek tansiyon) — ikili tedaviye yanıtsız olgular; Çoklu ilaç gerektiren yüksek kardiyovasküler riskli hipertansiyon. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

TELMODİP PLUS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Periferik ödem (ayak-bacak şişliği), Baş dönmesi, Yorgunluk, Üst solunum yolu enfeksiyonu, İshal. Seyrek/ciddi olanlar: Anjiyoödem — yüz, dil veya boğazda şişme (ilacı bırakın, acile gidin), Ağır hipopotasemi (kan potasyumunun düşmesi) — kas krampı, çarpıntı, Akut böbrek yetmezliği, Stevens-Johnson sendromu — deri ve mukoza ülserasyonu (ilacı bırakın). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

TELMODİP PLUS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez, belirli bir saatte alınır. Aç ya da tok alınabilir. Doz hekiminiz tarafından bileşen dozlarına göre ayarlanır; doz değişikliği için en az 2 hafta beklenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

TELMODİP PLUS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebeliğin ikinci ve üçüncü üç ayında kesinlikle kullanılmaz; fetal böbrek hasarı ve ölüme yol açabilir. Gebelik saptanır saptanmaz ilaç kesilmeli ve hekim bilgilendirilmelidir. Emzirme döneminde hidroklortiazid anne sütüne geçer; emzirme mi ilaç mı tercih edileceğine hekim karar verir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Telmisartan + Amlodipin + Hidroklortiazid) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
T
TELMODİP PLUS 80 MG/10 MGGörüntülenenTABLET · 30 TABLET · CELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
₺302,82
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

TELMODİP PLUS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeTelmisartan + Amlodipin + Hidroklortiazid
FormTABLET
Birim doz80 MG/10 MG
Ambalaj30 TABLET
ÜreticiCELTİS İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
ATC koduC09DX
Muadil0 marka
Barkod8697927014528
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaTELMODİP PLUS hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! TELMODİP PLUS hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.