Hangi durumlarda kullanılır
Teofilin (Theophylline), Bronkodilatör (ksantin türevi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Tabletler sabah ve akşam yemekle birlikte bir miktar sıvıyla alınır. Doz vücut ağırlığına ve kan teofilin düzeyine göre hekim tarafından kademeli artırılarak belirlenir. Farklı uzatılmış salımlı teofilin ürünleri birbirine değiştirilemez; marka değişikliğinde hekim değerlendirmesi gerekir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi TEOFIL SR de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Bulantı, kusma
- Çarpıntı, hızlı kalp atışı
- Baş ağrısı, baş dönmesi
- Titreme (tremor)
- Uykusuzluk, sinirlilik
Seyrek / Ciddi
- Kasılma (konvülsiyon) — ilacı bırakın, acile gidin
- Ağır kalp ritim bozukluğu (aritmi) — acil müdahale gerekir
- Anafilaksi, ağır alerjik reaksiyon
- Kan potasyum düşüklüğü (hipokalemi)
- Kan basıncında ani düşme
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelik kategorisi C'dir; özellikle ilk üç ayda kullanımdan kaçınılmalıdır. Zorunlu durumlarda en düşük etkin dozda kullanılır. Teofilin anne sütüne geçer ve bebekte iritabiliteye yol açabilir; emzirme döneminde yüksek doz gerektiren tedavilerde emzirme kesilmelidir.
TEOFIL SR hakkında sıkça sorulanlar
TEOFIL SR nedir, ne işe yarar?
TEOFIL SR, etkin maddesi Teofilin olan bir ilaçtır. Hava yollarını genişleterek nefes almayı kolaylaştırır; astım ve kronik akciğer hastalıklarında kullanılır. Dar terapötik penceresi olan bir ilaçtır; kan düzeyi yakından izlenmesi gerekir.
TEOFIL SR hangi durumlarda kullanılır?
Teofilin şu durumlarda kullanılır: Bronşiyal astımda bronkospazm önleme ve tedavisi; Kronik bronşite bağlı bronkospazm; Akciğer amfizemine bağlı bronkospazm. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
TEOFIL SR yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Bulantı, kusma, Çarpıntı, hızlı kalp atışı, Baş ağrısı, baş dönmesi, Titreme (tremor), Uykusuzluk, sinirlilik. Seyrek/ciddi olanlar: Kasılma (konvülsiyon) — ilacı bırakın, acile gidin, Ağır kalp ritim bozukluğu (aritmi) — acil müdahale gerekir, Anafilaksi, ağır alerjik reaksiyon, Kan potasyum düşüklüğü (hipokalemi). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
TEOFIL SR nasıl kullanılır, dozu nedir?
Tabletler sabah ve akşam yemekle birlikte bir miktar sıvıyla alınır. Doz vücut ağırlığına ve kan teofilin düzeyine göre hekim tarafından kademeli artırılarak belirlenir. Farklı uzatılmış salımlı teofilin ürünleri birbirine değiştirilemez; marka değişikliğinde hekim değerlendirmesi gerekir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
TEOFIL SR gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelik kategorisi C'dir; özellikle ilk üç ayda kullanımdan kaçınılmalıdır. Zorunlu durumlarda en düşük etkin dozda kullanılır. Teofilin anne sütüne geçer ve bebekte iritabiliteye yol açabilir; emzirme döneminde yüksek doz gerektiren tedavilerde emzirme kesilmelidir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
TEOFIL SR muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Teofilin etkin maddesini içeren 1 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
TEOFIL SR ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Teofilin etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (1)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
TEOFIL SR sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.