Hangi durumlarda kullanılır
Tiyotepa (Thiotepa), Alkilleyici ajan (sitotoksik kemoterapi) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
Sadece hastane ortamında, merkezi venöz kateter yoluyla 2–4 saatlik damar içi infüzyon şeklinde uygulanır. Doz ve süre hastalığa, nakil türüne (otolog/allojenik) ve kombine kemoterapiye göre hekim tarafından belirlenir. Tedavi genellikle nakil öncesinde art arda 1–5 gün sürer.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi Tepakıt de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Enfeksiyona yatkınlık artışı
- Lökopeni, trombositopeni, anemi (kan hücrelerinde düşüş)
- Bulantı, kusma, ishal
- Ağız ve sindirim sistemi iltihabı (stomatit, özofajit)
- Deri döküntüsü ve kaşıntı
- Ateş, halsizlik
Seyrek / Ciddi
- Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz — ciddi deri reaksiyonu (hemen bildirin)
- Lökoensefalopati — beyin beyaz cevher hasarı (bazı olgularda ölümcül)
- Veno-oklüzif karaciğer hastalığı — karaciğer damarlarının tıkanması
- Sepsis ve toksik şok sendromu
- Tedaviyle ilişkili ikinci malignite (uzun vadeli risk)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
Gebelikte kontrendikedir (Kategori D); fetüse zarar verdiği bilinmektedir. Emzirme de kontrendikedir; anne sütüne geçip geçmediği bilinmemekle birlikte potansiyel toksisitesi nedeniyle emzirme tedavi süresince durdurulmalıdır.
Tepakıt hakkında sıkça sorulanlar
Tepakıt nedir, ne işe yarar?
Tepakıt, etkin maddesi Tiyotepa olan bir ilaçtır. Kök hücre nakli öncesinde tüm vücudu kemoterapiye hazırlamak için kullanılan güçlü bir kanser ilacıdır. Yalnızca hastanede, uzman hekim gözetiminde intravenöz (damar yoluyla) uygulanır; evde kullanım söz konusu değildir.
Tepakıt hangi durumlarda kullanılır?
Tiyotepa şu durumlarda kullanılır: Hematolojik kanserlerde (lösemi, lenfoma, miyelom) kök hücre nakli öncesi hazırlama; Solid tümörlerde (meme, over, SSS tümörleri, germ hücreli tümörler) yüksek doz kemoterapi desteğiyle; Talasemi, orak hücreli anemi ve genetik kan hastalıklarında allojenik nakil hazırlığı. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
Tepakıt yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Enfeksiyona yatkınlık artışı, Lökopeni, trombositopeni, anemi (kan hücrelerinde düşüş), Bulantı, kusma, ishal, Ağız ve sindirim sistemi iltihabı (stomatit, özofajit), Deri döküntüsü ve kaşıntı. Seyrek/ciddi olanlar: Stevens-Johnson sendromu ve toksik epidermal nekroliz — ciddi deri reaksiyonu (hemen bildirin), Lökoensefalopati — beyin beyaz cevher hasarı (bazı olgularda ölümcül), Veno-oklüzif karaciğer hastalığı — karaciğer damarlarının tıkanması, Sepsis ve toksik şok sendromu. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
Tepakıt nasıl kullanılır, dozu nedir?
Sadece hastane ortamında, merkezi venöz kateter yoluyla 2–4 saatlik damar içi infüzyon şeklinde uygulanır. Doz ve süre hastalığa, nakil türüne (otolog/allojenik) ve kombine kemoterapiye göre hekim tarafından belirlenir. Tedavi genellikle nakil öncesinde art arda 1–5 gün sürer. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.
Tepakıt gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte kontrendikedir (Kategori D); fetüse zarar verdiği bilinmektedir. Emzirme de kontrendikedir; anne sütüne geçip geçmediği bilinmemekle birlikte potansiyel toksisitesi nedeniyle emzirme tedavi süresince durdurulmalıdır. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Tepakıt reçeteli mi?
Tepakıt kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır ve yalnızca hekim reçetesiyle, özel kontrole bağlı olarak temin edilir.
Tepakıt muadili (eşdeğeri) var mı?
Evet, Tiyotepa etkin maddesini içeren 2 muadil marka bulunmaktadır. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın.
Tepakıt ile aynı etkin maddeyi içeren başka bir ilaç birlikte kullanılabilir mi?
Tiyotepa etkin maddesini içeren birden fazla ürünü (örneğin farklı markaları veya aynı maddeyi içeren kombine ürünleri) aynı anda kullanmak, farkında olmadan aynı maddeyi çift almaya ve doz aşımı riskine yol açabilir. Birden fazla ilaç kullanıyorsanız içeriklerini eczacınıza ya da hekiminize kontrol ettirin.
Muadil ilaçlar (2)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
Tepakıt sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.