Kısaca

TETRAXIM 0.5 ML, etkin maddesi Difteri, Tetanoz, Boğmaca ve Çocuk Felci Aşısı (DaBT-İPA) olan, Dörtlü karma aşı (difteri · tetanoz · boğmaca · çocuk felci) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Difteri önleme, Tetanoz önleme, Boğmaca önleme durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Difteri, Tetanoz, Boğmaca ve Çocuk Felci Aşısı (DaBT-İPA) (Diphtheria, tetanus, acellular pertussis and inactivated poliomyelitis vaccine), Dörtlü karma aşı (difteri · tetanoz · boğmaca · çocuk felci) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Difteri önleme
Tetanoz önleme
Boğmaca önleme
Çocuk felci (polio) önleme
Bebeklikte temel aşılama
Hatırlatma (rapel) dozu
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Sağlık personeli kas içine uygular; bebeklerde uyluğun yan-ortası, çocuklarda omuz kası tercih edilir. Etiket bilgisine göre temel seri 2, 3 ve 4. aylarda üç dozdur; hatırlatma dozu ikinci yaşta (16–18. ay), bir de 4–13 yaş arasında yapılır. Takvim ülkeye göre değişir, uygulamayı hekim ya da hemşire belirler.

Doz hacmi
0,5
mL
Temel seri (etiket örneği)
3
doz, 1 ay arayla
Hatırlatma
Hekim belirler
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi TETRAXIM de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik
  • İştahsızlık
  • Huzursuzluk, anormal ağlama
  • Uyku hali
  • Kusma
  • Ateş

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi alerjik reaksiyon, yüz ve boğaz şişmesi (acil başvurun)
  • Havale (nöbet)
  • Bayılma
  • Uzayan, avutulamayan ağlama
  • Lenf bezlerinde büyüme
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Bağışıklık baskılayıcı tedaviler
aşıya yanıt azalabilir
Kızamık-kızamıkçık-kabakulak ve hepatit B aşıları
ayrı bölgelere aynı anda yapılabilir
Hib aşısı
birlikte ya da ayrı bölgeye yapılabilir
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Aşının içeriğine ya da neomisin, streptomisin, polimiksin B, glutaraldehite alerjisi olanlara yapılmaz
Ateşli veya akut hastalıkta aşı ertelenir
Gelişmekte olan ensefalopati (beyin hastalığı) varlığında yapılmaz
Önceki dozdan sonra 40 °C üzeri ateş, nöbet veya 3 saatten uzun ağlama olduysa sonraki doz için hekim karar verir
Kanama bozukluğu veya trombosit düşüklüğünde dikkatle uygulanır
Fenilketonüri (PKU) hastalarında içerdiği fenilalanin için hekime bildirin
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Yalnızca çocuklarda kullanılmak üzere hazırlanmıştır; gebelik ve emzirme için veri yoktur.

Sık sorulanlar

TETRAXIM hakkında sıkça sorulanlar

TETRAXIM nedir, ne işe yarar?

TETRAXIM, etkin maddesi Difteri, Tetanoz, Boğmaca ve Çocuk Felci Aşısı (DaBT-İPA) olan bir ilaçtır. Bebek ve çocukları difteri, tetanoz, boğmaca ve çocuk felcine karşı tek iğneyle korur. Kas içine uygulanır; doz sayısı ve zamanı ulusal aşı takvimine göre belirlenir.

TETRAXIM etken maddesi nedir?

TETRAXIM'in etkin maddesi Difteri, Tetanoz, Boğmaca ve Çocuk Felci Aşısı (DaBT-İPA) (Diphtheria, tetanus, acellular pertussis and inactivated poliomyelitis vaccine). Difteri, Tetanoz, Boğmaca ve Çocuk Felci Aşısı (DaBT-İPA), Dörtlü karma aşı (difteri · tetanoz · boğmaca · çocuk felci) grubunda yer alır.

TETRAXIM hangi durumlarda kullanılır?

Difteri, Tetanoz, Boğmaca ve Çocuk Felci Aşısı (DaBT-İPA) şu durumlarda kullanılır: Difteri önleme; Tetanoz önleme; Boğmaca önleme; Çocuk felci (polio) önleme; Bebeklikte temel aşılama; Hatırlatma (rapel) dozu. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

TETRAXIM yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Enjeksiyon yerinde ağrı, kızarıklık, şişlik, İştahsızlık, Huzursuzluk, anormal ağlama, Uyku hali, Kusma. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik reaksiyon, yüz ve boğaz şişmesi (acil başvurun), Havale (nöbet), Bayılma, Uzayan, avutulamayan ağlama. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

TETRAXIM nasıl kullanılır, dozu nedir?

Sağlık personeli kas içine uygular; bebeklerde uyluğun yan-ortası, çocuklarda omuz kası tercih edilir. Etiket bilgisine göre temel seri 2, 3 ve 4. aylarda üç dozdur; hatırlatma dozu ikinci yaşta (16–18. ay), bir de 4–13 yaş arasında yapılır. Takvim ülkeye göre değişir, uygulamayı hekim ya da hemşire belirler. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

TETRAXIM gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Yalnızca çocuklarda kullanılmak üzere hazırlanmıştır; gebelik ve emzirme için veri yoktur. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Difteri, Tetanoz, Boğmaca ve Çocuk Felci Aşısı (DaBT-İPA)) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
T
TETRAXIM 0.5 MLGörüntülenenSÜSPANSİYON · 1 ADET · SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

TETRAXIM sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeDifteri, Tetanoz, Boğmaca ve Çocuk Felci Aşısı (DaBT-İPA)
FormSÜSPANSİYON
Birim doz0.5 ML
Ambalaj1 ADET
ÜreticiSANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD. ŞTİ.
İlaç grubu (ATC)Aşılar J07CA02
Muadil0 marka
Barkod8699625960343
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?