Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Eprosartan + Hidroklorotiyazid (Eprosartan + Hydrochlorothiazide), Tansiyon ilacı (ARB + tiyazid diüretik kombinasyonu) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Esansiyel (birincil) hipertansiyon — eprosartan monoterapisinin yeterli kalmadığı durumlarda
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Günde bir kez, sabahları bir tablet alınır. Yemekli veya yemeksiz kullanılabilir. Tedaviye geçiş için eprosartan monoterapisinde 8 hafta kan basıncı stabilizasyonu beklenir.

Yetişkin dozu
1 tablet (600 mg/12,5 mg)
günde 1 kez
Kullanım zamanı
sabah
aç veya tok
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi TEVETEN PLUS de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Baş ağrısı
  • Baş dönmesi
  • Düşük tansiyon (ortostatik hipotansiyon)
  • Bulantı, ishal, kusma gibi mide-bağırsak şikayetleri
  • Rinit (burun akıntısı)
  • Halsizlik (asteni)
  • Alerjik deri döküntüsü, kaşıntı

Seyrek / Ciddi

  • Anjiyoödem — yüz, dudak, dil veya boğazda ani şişlik (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun)
  • Melanom dışı cilt kanseri — uzun süreli kullanımda risk artışı bildirilmiştir
  • Akut görme kaybı veya göz ağrısı — kapalı açılı glokom belirtisi olabilir (ilacı bırakın)
  • Ciddi solunum güçlüğü — akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) çok seyrek bildirilmiştir
  • Kan tablosu bozuklukları: lökopeni, trombositopeni (bilinmiyor sıklıkta)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Lityum
kan lityum düzeyi yükselebilir, toksisite riski artar; birlikte kullanılması önerilmez
NSAİİ (ibuprofen, naproksen vb.)
böbrek fonksiyonlarını kötüleştirebilir, tansiyonu düşürücü etki azalabilir
Potasyum tutan ilaçlar veya potasyum takviyeleri
hiperkalemi riski artar
Alkol, uyku ilaçları, antidepresanlar
ani tansiyon düşmesi (ortostatik hipotansiyon) artabilir
ADE inhibitörleri veya aliskiren
üçünü birlikte kullanmak hipotansiyon, böbrek yetmezliği ve hiperkalemi riskini artırır; önerilmez
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Gebelik planlanıyorsa ilaç kesilmeli, alternatife geçilmeli
Böbrek yetmezliği varsa (kreatinin klerensi < 30 mL/dk) kullanılamaz
Karaciğer yetmezliğinde dikkatli kullanılmalı; ağır yetmezlikte kontrendike
Güneşe ve UV ışınına maruziyet sınırlandırılmalı; cilt değişiklikleri izlenmeli
Şeker hastalığı varsa kan şekeri takibi gerekebilir; hidroklorotiyazid glikoz toleransını bozabilir
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi D — tüm trimesterlerde kontrendikedir; bebeğe böbrek ve gelişim hasarı verebilir. Gebelik saptandığında ilaç hemen kesilmeli ve hekim alternatif tedavi başlatmalıdır. Emzirme sırasında kullanılması önerilmez.

Sık sorulanlar

TEVETEN PLUS hakkında sıkça sorulanlar

TEVETEN PLUS nedir, ne işe yarar?

TEVETEN PLUS, etkin maddesi Eprosartan + Hidroklorotiyazid olan bir ilaçtır. Eprosartan kan damarlarını gevşetir, hidroklorotiyazid ise fazla tuz ve suyu idrarla atar; ikisi birlikte tansiyonu düşürür. Tek başına eprosartan ile tansiyonu yeterince kontrol edilemeyen yetişkinlere yönelik sabit kombine tablettir.

TEVETEN PLUS fiyatı ne kadar?

TEVETEN PLUS'in güncel perakende satış fiyatı (KDV dahil) bu sayfanın üst kısmında gösterilir. İlaç fiyatları Türkiye'de ulusal olarak belirlenir ve her eczanede aynıdır. Kesin/güncel fiyat ve SGK ödeme durumu için eczanenize danışabilirsiniz.

TEVETEN PLUS hangi durumlarda kullanılır?

Eprosartan + Hidroklorotiyazid şu durumlarda kullanılır: Esansiyel (birincil) hipertansiyon — eprosartan monoterapisinin yeterli kalmadığı durumlarda. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

TEVETEN PLUS yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Baş ağrısı, Baş dönmesi, Düşük tansiyon (ortostatik hipotansiyon), Bulantı, ishal, kusma gibi mide-bağırsak şikayetleri, Rinit (burun akıntısı). Seyrek/ciddi olanlar: Anjiyoödem — yüz, dudak, dil veya boğazda ani şişlik (ilacı bırakın, hemen hekime başvurun), Melanom dışı cilt kanseri — uzun süreli kullanımda risk artışı bildirilmiştir, Akut görme kaybı veya göz ağrısı — kapalı açılı glokom belirtisi olabilir (ilacı bırakın), Ciddi solunum güçlüğü — akut solunum sıkıntısı sendromu (ARDS) çok seyrek bildirilmiştir. Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

TEVETEN PLUS nasıl kullanılır, dozu nedir?

Günde bir kez, sabahları bir tablet alınır. Yemekli veya yemeksiz kullanılabilir. Tedaviye geçiş için eprosartan monoterapisinde 8 hafta kan basıncı stabilizasyonu beklenir. Buradaki doz bilgisi temsilîdir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına ve hekiminize uyun.

TEVETEN PLUS gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelik kategorisi D — tüm trimesterlerde kontrendikedir; bebeğe böbrek ve gelişim hasarı verebilir. Gebelik saptandığında ilaç hemen kesilmeli ve hekim alternatif tedavi başlatmalıdır. Emzirme sırasında kullanılması önerilmez. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

TEVETEN PLUS reçeteli mi?

TEVETEN PLUS normal reçeteye tabi bir ilaçtır; eczaneden hekim reçetesiyle temin edilir.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Eprosartan + Hidroklorotiyazid) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
T
TEVETEN PLUS 600 MG/12GörüntülenenFİLM KAPLI TABLET · 28 ADET · ABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİC. LTD. ŞTİ.
₺1367,79
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

TEVETEN PLUS sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeEprosartan + Hidroklorotiyazid
FormFİLM KAPLI TABLET
Birim doz600 MG/12
Ambalaj28 ADET
ÜreticiABBOTT LABORATUARLARI İTHALAT İHRACAT VE TİC. LTD. ŞTİ.
ATC koduC09DA02
Reçete durumuNormal Reçete
Muadil0 marka
Barkod8699820090180
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
İlaç Asistanı BetaTEVETEN PLUS hakkında soru-cevap
Yapay zekâ destekli bilgilendirme asistanı. Verdiği bilgiler tıbbi tavsiye yerine geçmez; kesin bilgi ve kişisel durumun için hekim veya eczacına danış.
Merhaba! TEVETEN PLUS hakkında merak ettiklerini sorabilirsin. Aşağıdaki örneklerden birini seçebilir ya da kendi sorunu yazabilirsin.