Kısaca

Tezspire 210 mg/1,91 ml, etkin maddesi Tezepelumab olan, Astım ilacı (biyolojik ilaç, monoklonal antikor) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Şiddetli astımda ek idame tedavisi, 12 yaş ve üzeri ergen ve yetişkinler, Yüksek doz inhale kortikosteroide rağmen kontrolsüz astım durumlarında kullanılır.

Ne için kullanılır

Hangi durumlarda kullanılır

Tezepelumab, Astım ilacı (biyolojik ilaç, monoklonal antikor) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Şiddetli astımda ek idame tedavisi
12 yaş ve üzeri ergen ve yetişkinler
Yüksek doz inhale kortikosteroide rağmen kontrolsüz astım
Nasıl kullanılır

Doz ve kullanım

Yaş sınırı12 yaş ve üzeri
Kaynak: KÜB 4.2 Pozoloji (tezepelumab_4c71cd.md)
KÜB'den alıntıErişkinler ve ergenler (12 yaş ve üzeri)

Deri altına enjeksiyonla, 4 haftada bir uygulanır. Eğitim alan hasta ya da bakıcısı enjeksiyonu kalemle yapabilir. Uyluğa veya karna (göbek çevresindeki 5 cm'lik alan hariç) yapılır; üst kola yalnızca sağlık çalışanı ya da bakıcı enjekte eder. Her seferinde enjeksiyon yeri değiştirilir. Doz unutulursa en kısa sürede uygulanır, çift doz yapılmaz. Tedaviye devam kararı en az yılda bir kez astım kontrolüne göre gözden geçirilir.

Doz
210
mg
Uygulama aralığı
4
hafta
Uygulama yolu
Deri altı
enjeksiyon
Doz, resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir. Kesin doz; endikasyona ve kişiye göre değişir — kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Yan etkiler

Vücutta neler olabilir

Her ilaç gibi Tezspire de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.

Yaygın

  • Boğaz iltihabı (farenjit)
  • Eklem ağrısı
  • Döküntü
  • Enjeksiyon yerinde kızarıklık, şişlik veya ağrı

Seyrek / Ciddi

  • Ciddi alerjik reaksiyon: nefes darlığı, yüzde şişlik, yaygın döküntü (acilen tıbbi yardım alın)
  • Göğüs ağrısı, nefes darlığı, baş dönmesi veya baygınlık hissi (hemen tıbbi yardım alın)
  • Ciddi enfeksiyon belirtileri (hekime bildirin)
Ciddi bir reaksiyon (nefes darlığı, yüzde şişme, şiddetli döküntü) halinde ilacı bırakıp acilen sağlık kuruluşuna başvurun.
Etkileşim

Birlikte dikkat edilecekler

Canlı zayıflatılmış aşılar
tedavi sırasında kaçınılmalıdır
Lökotrien blokerleri, teofilin ve oral kortikosteroidler
tezepelumabın vücuttan atılımını etkilemez
Grip aşısı
aşıya verilen antikor yanıtı etkilenmez
Etkileşim çalışması yapılmamıştır; kullandığınız tüm ilaçları hekiminize bildirin
Uyarılar

Önemli güvenlik notları

Etken maddeye veya yardımcı maddelere alerjisi olanlar kullanmamalı
Ani astım atağını geçirmek için kullanılmaz
Kortikosteroidleri tedavi başladıktan sonra aniden bırakmayın; azaltma hekim gözetiminde yapılır
Ciddi enfeksiyon ya da parazit (helmint) enfeksiyonu varsa önce tedavi edilmelidir
Enjeksiyondan sonra saatler, bazen günler içinde alerjik reaksiyon gelişebilir
12 yaşın altındaki çocuklarda güvenliliği kanıtlanmamıştır
Gebelik & Emzirme

Gebelik ve emzirmede

Gebelik kategorisi B

KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (tezepelumab_4c71cd.md)

Gebelikte klinik veri yoktur; antikorlar plasentadan geçebildiği için beklenen fayda riskten fazla değilse kullanılmaması önerilir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirme döneminde kullanım kararını hekim verir.

Sık sorulanlar

Tezspire hakkında sıkça sorulanlar

Tezspire nedir, ne işe yarar?

Tezspire, etkin maddesi Tezepelumab olan bir ilaçtır. Diğer ilaçlara rağmen kontrol altına alınamayan şiddetli astımda, mevcut tedaviye ek olarak kullanılan enjeksiyon ilacıdır. Dört haftada bir deri altına uygulanır; ani astım atağını geçirmek için kullanılmaz.

Tezspire etken maddesi nedir?

Tezspire'in etkin maddesi Tezepelumab. Tezepelumab, Astım ilacı (biyolojik ilaç, monoklonal antikor) grubunda yer alır.

Tezspire hangi durumlarda kullanılır?

Tezepelumab şu durumlarda kullanılır: Şiddetli astımda ek idame tedavisi; 12 yaş ve üzeri ergen ve yetişkinler; Yüksek doz inhale kortikosteroide rağmen kontrolsüz astım. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.

Tezspire yan etkileri nelerdir?

Yaygın görülenler: Boğaz iltihabı (farenjit), Eklem ağrısı, Döküntü, Enjeksiyon yerinde kızarıklık, şişlik veya ağrı. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik reaksiyon: nefes darlığı, yüzde şişlik, yaygın döküntü (acilen tıbbi yardım alın), Göğüs ağrısı, nefes darlığı, baş dönmesi veya baygınlık hissi (hemen tıbbi yardım alın), Ciddi enfeksiyon belirtileri (hekime bildirin). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.

Tezspire nasıl kullanılır, dozu nedir?

Deri altına enjeksiyonla, 4 haftada bir uygulanır. Eğitim alan hasta ya da bakıcısı enjeksiyonu kalemle yapabilir. Uyluğa veya karna (göbek çevresindeki 5 cm'lik alan hariç) yapılır; üst kola yalnızca sağlık çalışanı ya da bakıcı enjekte eder. Her seferinde enjeksiyon yeri değiştirilir. Doz unutulursa en kısa sürede uygulanır, çift doz yapılmaz. Tedaviye devam kararı en az yılda bir kez astım kontrolüne göre gözden geçirilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.

Tezspire gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?

Gebelikte klinik veri yoktur; antikorlar plasentadan geçebildiği için beklenen fayda riskten fazla değilse kullanılmaması önerilir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirme döneminde kullanım kararını hekim verir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.

Muadiller

Muadil ilaçlar (0)

Aşağıdaki ilaçlar aynı etkin maddeyi (Tezepelumab) içerir. Etkin madde aynı olsa da yardımcı maddeler ve fiyatlar farklılık gösterebilir; değişim için eczacınıza danışın. Fiyatlar nötr referans bilgisidir.
T
Tezspire 210 mg/1,91 mlGörüntülenenENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ · 1 adet · ASTRAZENECA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
Yan etki bildirimi

Bir yan etki mi yaşadınız?

Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.

Açık İlaç bu bildirimleri toplamaz veya iletmez; bildirim doğrudan resmî kuruma yapılır. Acil bir durumda 112'yi arayın.
Resmî belgeler

KÜB / KT belgeleri

Tezspire sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.

Belgeler TİTCK'den getiriliyor…
Belgeler TİTCK resmî arşivinden (titck.gov.tr/kubkt) sunulur; metin değiştirilmez. Sitemizdeki özet bilgi resmî belgenin yerini tutmaz.
Künye

Resmî bilgiler

Etkin maddeTezepelumab
FormENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
Birim doz210 mg/1,91 ml
Ambalaj1 adet
ÜreticiASTRAZENECA İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.
Muadil0 marka
Barkod8699786950061
SGK / SUT bilgileri
SGK geri ödeme listesi (EK-4/A)
DurumBu sunum listede yok
Reçete kuralı (SUT)

Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.

Kaynak: SGK EK-4/A ve Sağlık Uygulama Tebliği. Bilgi amaçlıdır; fiilî geri ödeme endikasyon, rapor ve katılım payı koşullarına bağlıdır, kararı SGK ve eczane verir.
Bilgilendirme amaçlıdır. İçerik resmî TİTCK KÜB/KT belgelerinin editöryal sadeleştirmesidir; bireysel tıbbi inceleme yapılmamıştır ve hekim/eczacı danışmanlığının yerini tutmaz. Resmî ve güncel bilgi için TİTCK prospektüsüne (KÜB/KT) başvurun. Açık İlaç bağımsız bir bilgi sitesidir; ürün satışı yapmaz. Nasıl hazırlandığını editöryal politikamızda okuyabilirsiniz.
Bu bilgi işine yaradı mı?