Tezspire 210 mg/1,91 ml, etkin maddesi Tezepelumab olan, Astım ilacı (biyolojik ilaç, monoklonal antikor) grubunda yer alan bir ilaçtır. Başlıca Şiddetli astımda ek idame tedavisi, 12 yaş ve üzeri ergen ve yetişkinler, Yüksek doz inhale kortikosteroide rağmen kontrolsüz astım durumlarında kullanılır.
Hangi durumlarda kullanılır
Tezepelumab, Astım ilacı (biyolojik ilaç, monoklonal antikor) grubunda yer alır ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Doz ve kullanım
KÜB'den alıntı
Erişkinler ve ergenler (12 yaş ve üzeri)
Deri altına enjeksiyonla, 4 haftada bir uygulanır. Eğitim alan hasta ya da bakıcısı enjeksiyonu kalemle yapabilir. Uyluğa veya karna (göbek çevresindeki 5 cm'lik alan hariç) yapılır; üst kola yalnızca sağlık çalışanı ya da bakıcı enjekte eder. Her seferinde enjeksiyon yeri değiştirilir. Doz unutulursa en kısa sürede uygulanır, çift doz yapılmaz. Tedaviye devam kararı en az yılda bir kez astım kontrolüne göre gözden geçirilir.
Vücutta neler olabilir
Her ilaç gibi Tezspire de yan etkilere yol açabilir; ancak bunlar herkeste görülmez.
Yaygın
- Boğaz iltihabı (farenjit)
- Eklem ağrısı
- Döküntü
- Enjeksiyon yerinde kızarıklık, şişlik veya ağrı
Seyrek / Ciddi
- Ciddi alerjik reaksiyon: nefes darlığı, yüzde şişlik, yaygın döküntü (acilen tıbbi yardım alın)
- Göğüs ağrısı, nefes darlığı, baş dönmesi veya baygınlık hissi (hemen tıbbi yardım alın)
- Ciddi enfeksiyon belirtileri (hekime bildirin)
Birlikte dikkat edilecekler
Önemli güvenlik notları
Gebelik ve emzirmede
KÜB'de belirtilen FDA harf sınıfı; eski bir sistemdir, karar hekimindir. Kaynak: KÜB (tezepelumab_4c71cd.md)
Gebelikte klinik veri yoktur; antikorlar plasentadan geçebildiği için beklenen fayda riskten fazla değilse kullanılmaması önerilir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirme döneminde kullanım kararını hekim verir.
Tezspire hakkında sıkça sorulanlar
Tezspire nedir, ne işe yarar?
Tezspire, etkin maddesi Tezepelumab olan bir ilaçtır. Diğer ilaçlara rağmen kontrol altına alınamayan şiddetli astımda, mevcut tedaviye ek olarak kullanılan enjeksiyon ilacıdır. Dört haftada bir deri altına uygulanır; ani astım atağını geçirmek için kullanılmaz.
Tezspire etken maddesi nedir?
Tezspire'in etkin maddesi Tezepelumab. Tezepelumab, Astım ilacı (biyolojik ilaç, monoklonal antikor) grubunda yer alır.
Tezspire hangi durumlarda kullanılır?
Tezepelumab şu durumlarda kullanılır: Şiddetli astımda ek idame tedavisi; 12 yaş ve üzeri ergen ve yetişkinler; Yüksek doz inhale kortikosteroide rağmen kontrolsüz astım. Kesin endikasyon için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize başvurun.
Tezspire yan etkileri nelerdir?
Yaygın görülenler: Boğaz iltihabı (farenjit), Eklem ağrısı, Döküntü, Enjeksiyon yerinde kızarıklık, şişlik veya ağrı. Seyrek/ciddi olanlar: Ciddi alerjik reaksiyon: nefes darlığı, yüzde şişlik, yaygın döküntü (acilen tıbbi yardım alın), Göğüs ağrısı, nefes darlığı, baş dönmesi veya baygınlık hissi (hemen tıbbi yardım alın), Ciddi enfeksiyon belirtileri (hekime bildirin). Her ilaçta olduğu gibi yan etkiler herkeste görülmez. Ciddi bir reaksiyonda ilacı bırakıp sağlık kuruluşuna başvurun.
Tezspire nasıl kullanılır, dozu nedir?
Deri altına enjeksiyonla, 4 haftada bir uygulanır. Eğitim alan hasta ya da bakıcısı enjeksiyonu kalemle yapabilir. Uyluğa veya karna (göbek çevresindeki 5 cm'lik alan hariç) yapılır; üst kola yalnızca sağlık çalışanı ya da bakıcı enjekte eder. Her seferinde enjeksiyon yeri değiştirilir. Doz unutulursa en kısa sürede uygulanır, çift doz yapılmaz. Tedaviye devam kararı en az yılda bir kez astım kontrolüne göre gözden geçirilir. Buradaki doz bilgisi resmî KÜB'ün sadeleştirilmiş özetidir; kesin doz için kutudaki kullanma talimatına (KT) ve hekiminize uyun.
Tezspire gebelikte ve emzirme döneminde kullanılır mı?
Gebelikte klinik veri yoktur; antikorlar plasentadan geçebildiği için beklenen fayda riskten fazla değilse kullanılmaması önerilir. Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir; emzirme döneminde kullanım kararını hekim verir. Gebelik veya emzirme döneminde kullanmadan önce mutlaka hekiminize danışın.
Muadil ilaçlar (0)
Bir yan etki mi yaşadınız?
Bir ilaca bağlı beklenmeyen ya da ciddi bir yan etki fark ettiyseniz, bunu Türkiye Farmakovijilans Merkezi'ne (TÜFAM) bildirebilirsiniz. Bildirimler ilaçların güvenliğinin izlenmesine katkı sağlar ve isimsiz de yapılabilir.
KÜB / KT belgeleri
Tezspire sunumları için Kullanma Talimatı (KT, hasta için) ve Kısa Ürün Bilgisi (KÜB, sağlık profesyoneli için) belgeleri doğrudan TİTCK arşivinden açılır.
Resmî bilgiler
SGK / SUT bilgileri
Bu etken madde için doğrulanmış bir SUT reçete kuralı yok. Bu, bir kısıtlama olmadığı anlamına gelmez.